研究堆慢正电子源的关键物理问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11405151
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3005.中子技术及应用
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Slow positrons have been proven to be a powerful tool to study the near surface defect in materials science, for its capability of reconstructing the electronic environment within several atom layers near the surface. Recent applications of positron beam techniques have led to an increasing demand for high intensity positron sources. And considerable efforts are being made worldwide to design and set-up high intensity positron sources. Neutron induced positron is a feasible way to achieve the high intense object, which have been constructed or design in several research reactors with a distinctive improvement for the following spectrometers. However research on reactor-based positron has not been performed due to lack of suitable RR.. In this research, we focus on the principles behind the neutron induced slow positron source, and try to establish a proper model to describe the “(n, γ)—(γ,pair)—e+ slowing down and emission” process, the positron extraction and transport process. Some pivotal parameters will be obtained experimentally. And the whole model will be verified with measurement result of the operating sources. Moreover, the source will be considered combined with the advanced research reactor as an entirety, including the source arrangement within the reactor, the source influence to the core, and its own behavior in the in-core environment.
慢正电子对缺陷及原子尺度结构极为敏感,能探测距离表面几个原子层厚度内的信息,是材料近表面缺陷研究的有力工具。随着其应用的不断深入,人们对源强度提升的需求日益强烈。在研究堆上构建中子诱发的慢正电子源,是获得更高强度的有效途径,国际上已经建造了多个基于研究堆的慢正电子源,源后端的谱仪性能也因之获得显著提升。但国内对中子诱发的慢正电子源研究尚未开展。. 本研究对研究堆慢正电子产生的过程的关键物理问题进行研究,试图建立正确合理的物理模型来描述“(n, γ)—(γ,pair)—快正电子慢化与发射”整个物理过程,研究束流提取、引出装置及其损耗,模型的关键核数据拟通过实验方法得到,用国际上已经建成的慢正电子源实验数据对模型进行综合验证;将源与先进研究堆综合考虑,选择合适的堆内位置,分析慢正电子源放入后对反应堆的影响,并讨论其本身在堆内的行为特性。

结项摘要

慢正电子束是表面材料科学研究的重要工具,反应堆慢正电子源是当前获得高强度慢正电子束流的最佳方式。近十年国际上建成了多座高强度装置,获得了的正电子束,极大促进了表面材料科学发展:一方面促使新型正电子束流应用技术产生,如(全)反射高能正电子衍射((T)RHRPD)、时间关联正电子湮灭俄歇电子谱仪(PAES);另一方面后端谱仪性能大大提升,样品测量时间明显缩短,以SPM测量为例,采用研究堆正电子源仅需10分钟即达到22Na源数天的测量精度。当前我国尚无超过的慢正电子源,严重制约了我国在表面材料科学领域的发展。目前中国绵阳研究堆(CMRR)已经正式运行,年运行时间约200天,功率20MW,尚有可用孔道允许构建慢正电子源。.本项目着眼于在CMRR堆构建慢正电子源,从“反应堆慢正电子源关键物理过程模型构建”、“模型关键参数的获取与模型验证”、“CMRR堆慢正电子源初步设计与堆内行为影响”三方面展开:厘清了关键物理过程,构建了正确简洁的分析模型;获得了关键参数,通过多种实验验证了模型与参数的正确性;针对CMRR堆孔道实际情况,初步设计了慢正电子源结构。圆满完成了课题研究目标,具体的:建立了描述反应堆慢正电子源强度的物理模型,采用MCNP程序计算快正电子产生率,针对重复结构进行适当简化给出了形式简洁的慢化逸出模型,采用SIMION程序计算慢正电子从靶环中提取过程、电镜聚焦及磁场输运过程。采用多种实验对模型进行验证:采用同位素源验证慢化逸出模型,采用PULSTAR源靶管提取效率值验证提取过程模型;采用实验测试装置验证聚焦引出模型;采用PULSTAR源实验结果对整体模型进行验证。基于前述验证过的模型参数,针对CMRR堆M3水平孔道与单晶硅垂直孔道设计了两种慢正电子源结构,基本结构是六边形排列的20um厚钨环,每个钨环Φ10×30mm,外部包有0.5mm厚的镉壳。考虑到工程可行性与末端束流强度,我们倾向于采用单晶硅孔道布置方案,其末端慢正电子束流强度可达,非常具有吸引力。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
瞬发伽马活化分析与中子层析照相联合测量技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    同位素
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨鑫;李润东;王冠博;唐彬;孙勇
  • 通讯作者:
    孙勇
研究堆慢正电子源构建中的关键机理问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王冠博;李润东;杨鑫;曹超;张之华
  • 通讯作者:
    张之华

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其他文献

带电离子ldquo;详细历史法rdquo;蒙特卡罗模拟方法研究
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  • 作者:
    王冠博;杨鑫;刘汉刚;王侃
  • 通讯作者:
    王侃
基于纳升电喷雾-轨道阱超高分辨质谱对完整单克隆抗体药物进行分子量测定及糖型鉴定的条件探究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王冠博
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨鑫;王冠博;李润东;钱达志
  • 通讯作者:
    钱达志

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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