苹果花粉特异性表达的F-box基因克隆及其作用机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30671443
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    李天忠
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

配子体自交不亲和S-基因座花粉S-决定子基因可能为一与S-RNase基因连锁的F-box基因，但尚缺乏足够的证据。最近我们在苹果自交不亲和品种'国光'花粉中克隆到了其特异性表达的F-box基因，本项目即在此基础上，以苹果自交亲和品种'惠'及不亲和亲本'国光'和'红玉'为试材，采用已筛选的引物克隆'惠'和'红玉'花粉特异性表达的F-box基因，比较'惠'、'国光'和'红玉'品种具有相同S-单元型花粉特异性表达F-box基因序列差异，予弄清'惠'自交亲和性是否为花粉基因突变型。利用酵母双杂交技术研究'国光'花粉F-box基因编码产物与其花柱S-RNase之间的互作关系。同时，分别构建'国光'品种花柱和花粉cDNA文库，利用花粉F-box基因编码产物为诱饵蛋白与文库进行酵母双杂交，探索与花粉F-box基因编码产物互作的花柱、花粉侧因子，为揭示花粉特异性表达F-box基因的作用机制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of three new S-alleles and development of an S-allele-specific PCR system for rapidly identifying the S-genotype in apple cultivars
三个新 S 等位基因的表征和 S 等位基因特异性 PCR 系统的开发，用于快速鉴定苹果品种中的 S 基因型。
  • DOI：
    10.1007/s11295-009-0237-6
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    TREE GENETICS & GENOMES
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Long, Shenshan;Li, Maofu;Li, Tianzhong
  • 通讯作者：
    Li, Tianzhong
苹果两个新 S -RNase 基因克隆与 46 个品种 S 基因型鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农业与生物技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李天忠
  • 通讯作者：
    李天忠
‘ 寒富 ’ 苹果的自花结实性及其 S 基因型 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Materials Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李天忠
  • 通讯作者：
    李天忠
苹果花粉 F-box 基因 MdSL FB9 克隆与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李天忠
  • 通讯作者：
    李天忠
Isolation of the S-allelic polymorphic MdSLFBs and its use for S-genotyping in apple (Malus × domestica Borkh.).
S 等位基因多态性 MdSLFB 的分离及其在苹果 (Malus à Domestica Borkh.) 中 S 基因分型的用途。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Materials Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李天忠
  • 通讯作者：
    李天忠

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李天忠
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    李天忠
  • 通讯作者：
    李天忠
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Plant Journal
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    李天忠
  • 通讯作者：
    李天忠

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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