Probing the Role of Claudin-11 Mutations in Hypomyelinating Leukodystrophy

探讨 Claudin-11 突变在低髓鞘性脑白质营养不良中的作用

基本信息

  • 批准号:
    495057
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 7.29万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2023-09-01 至 2024-09-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Hypomyelinating leukodystrophies (HLDs) are a group of neurological genetic disorders in which the white matter regions of the brain are profoundly affected. HLD causes developmental delay, cerebral palsy and impaired cognition, impacting the quality of l
低髓鞘性脑白质营养不良 (HLD) 是一组神经遗传性疾病,大脑白质区域受到严重影响。 HLD 会导致发育迟缓、脑瘫和认知障碍,影响学习质量

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Pouladi Mahmoud其他文献

Pouladi Mahmoud的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Pouladi Mahmoud', 18)}}的其他基金

Delineating the role of HTT Cis-Variants in the pathogenesis of Huntington disease, delCAA-HD, JPND2023-1822-096
描述 HTT 顺式变体在亨廷顿病发病机制中的作用,delCAA-HD,JPND2023-1822-096
  • 批准号:
    487691
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 7.29万
  • 项目类别:
    Operating Grants

相似国自然基金

中性粒细胞诱导胎盘血管内皮细胞铁死亡在登革病毒致宫内发育迟缓中机制的研究
  • 批准号:
    32370163
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
线粒体活性氧介导的胎盘早衰在孕期双酚AF暴露致婴幼儿神经发育迟缓中的作用
  • 批准号:
    82304160
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
微囊藻毒素通过Hippo/YAP途径干扰谷氨酰胺代谢加速干细胞衰老致青春期骨发育迟缓的机制研究
  • 批准号:
    32301416
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
延时共培养改善早期胚胎发育迟缓的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于肠道菌群调控的Trp/serotonin代谢失调探讨生命早期细颗粒物暴露对幼儿神经发育迟缓影响的机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Establishing foundational tools and datasets for investigation of NSD1 gene function in neural development
建立用于研究神经发育中 NSD1 基因功能的基础工具和数据集
  • 批准号:
    10711291
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 7.29万
  • 项目类别:
Identifying pathogenic mechanisms underlying PACS1 Syndrome: implications for neural development - Research Supplement to Promote Diversity in Health-Related Research
识别 PACS1 综合征的致病机制:对神经发育的影响 - 促进健康相关研究多样性的研究补充
  • 批准号:
    10741578
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 7.29万
  • 项目类别:
Cellular and circuit function of Ndnf-expressing interneurons in a mouse model of a neurodevelopmental disorder
神经发育障碍小鼠模型中表达 Ndnf 的中间神经元的细胞和回路功能
  • 批准号:
    10678812
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 7.29万
  • 项目类别:
Identifying pathogenic mechanisms underlying PACS1 Syndrome: implications for neural development
识别 PACS1 综合征的致病机制:对神经发育的影响
  • 批准号:
    10881289
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 7.29万
  • 项目类别:
A Gene-Network Discovery Approach to Structural Brain Disorders
结构性脑疾病的基因网络发现方法
  • 批准号:
    10734863
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 7.29万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了