ANNOTATION OF PROTEIN FUNCTION BY LIGAND DESCRIPTORS
通过配体描述符对蛋白质功能进行注释
基本信息
- 批准号:8170534
- 负责人:
- 金额:$ 0.71万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-07-01 至 2011-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
A key problem in biology is assigning function to proteins of known
sequence, sometimes even known structures, but unknown activity.
Examples include efforts to de-orphan receptors, determine targets in
cell-based (functional) screens, and structural genomics. Much effort
has been focused on bioinformatics tools, but a possible role for
chemical information has largely been ignored. Many proteins recognize
characteristic sets of organic molecules (ligands), either in their
normal function or as reagents that interrupt this function. We
propose to "fingerprint" proteins using their ligands. Based on the
similarity of this fingerprint to those of other proteins, it should
be possible to create ligand chemistry-based linkage maps and to infer
protein function.
该副本是利用众多研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子弹和
调查员(PI)可能已经从其他NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他清晰的条目中代表。列出的机构是
对于中心,这不一定是调查员的机构。
生物学的关键问题是将功能分配给已知的蛋白质
序列,有时甚至是已知的结构,但活动未知。
例子包括努力去孔子受体,确定目标
基于细胞的(功能)筛选和结构基因组学。努力
一直专注于生物信息学工具,但可能是
化学信息在很大程度上被忽略了。许多蛋白质识别
有机分子(配体)的特征集,要么在其中
正常功能或作为中断此功能的试剂。我们
建议使用其配体“指纹”蛋白质。基于
这种指纹与其他蛋白质的相似性,应该
有可能创建基于配体化学的链接图并推断
蛋白质功能。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

暂无数据
数据更新时间:2024-06-01
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