Developmental Regulation of the Secretory Pathway in Yeast

酵母分泌途径的发育调控

基本信息

  • 批准号:
    7929176
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.84万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-09-30 至 2009-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The endomembrane system of all eukaryotic cells consists of a collection of membrane bound compartments. Movement of materials amongst these compartments is achieved by the regulated trafficking of cargo vesicles between compartments. In the process of differentiation, higher cells re-organize their internal membranes in an enormous variety of ways; expanding or specializing certain compartments, distributing them differently in the cell, or carrying vesicles to new destinations. Though these rearrangements are often critical to the function of the differentiated cell, little is known about how these specializations are imposed on the basic pattern of the secretory pathway. Spore formation in yeast involves a cell division that requires a similar organized rearrangement of the secretory apparatus. In this instance, retargetting of secretory vesicles gives rise to a new membrane compartment, the prospore membrane. This membrane arises by the redirection of secretory vesicles away from the plasma membrane to the cell interior. Prospore membrane formation therefore serves as a model for understanding the developmental^ programmed reorganization of cellular membranes. In addition to the retargetting of secretory vesicles, new genetic requirements are imposed on the fusion and trafficking of these vesicles during sporulation. During the initial coalescence of vesicles into a membrane sheet, fusion of the vesicles requires a specialized docking complex, specific fusion proteins, and a lipid modifying enzyme. We are using a combination of genetic and cell biological approaches to understand how these different activities interact to allow the de novo formation of a new membrane compartment. Once an initial membrane sheet is formed, fusion of vesicles to the membrane is controlled by a distinct set of proteins. The basis for this change is also under investigation. Together these studies will provide insight into how the cell modifies its basic architecture during differentiation.
所有真核细胞的内膜系统都由膜结合的集合组成 车厢。这些隔间之间的材料的移动是通过受监管的贩运来实现的 隔间之间的货物囊泡。在分化过程中,较高的细胞重组它们 内部膜以多种方式;扩展或专门化某些隔间, 在细胞中以不同的方式分发它们,或将囊泡携带到新的目的地。虽然这些 重排通常对于分化单元的功能至关重要,关于这些细胞的功能几乎没有知识 对分泌途径的基本模式施加了专业知识。 酵母中的孢子形成涉及一个细胞分裂,需要类似的有组织的重排 分泌设备。在这种情况下,分泌囊泡的重新定位会产生新的膜 车厢,牙膜膜。该膜是由于分泌囊泡的重定向而产生的 从质膜到细胞内部。因此,香肠膜形成是模型 了解细胞膜的发育编程重组。 除了重新定位分泌囊泡外,还对融合和 这些囊泡在孢子形成过程中的运输。在囊泡最初聚集成膜的过程中 薄片,囊泡的融合需要专门的对接复合物,特定的融合蛋白和脂质 修饰酶。我们使用遗传和细胞生物学方法的组合来了解 这些不同的活动相互作用以使从头形成新的膜隔室。一次 形成了初始膜片,囊泡与膜的融合由一组不同的集合 蛋白质。这种变化的基础也​​正在调查中。这些研究将共同​​提供洞察力 在分化过程中如何修饰其基本体系结构。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genetic evidence of a role for membrane lipid composition in the regulation of soluble NEM-sensitive factor receptor function in Saccharomyces cerevisiae.
膜脂成分在酿酒酵母可溶性 NEM 敏感因子受体功能调节中的作用的遗传证据。
  • DOI:
    10.1534/genetics.166.1.89
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Coluccio,Alison;Malzone,Maria;Neiman,AaronM
  • 通讯作者:
    Neiman,AaronM
A guaninine nucleotide exchange factor is a component of the meiotic spindle pole body in Schizosaccharomyces pombe.
  • DOI:
    10.1091/mbc.e09-10-0842
  • 发表时间:
    2010-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yang HJ;Neiman AM
  • 通讯作者:
    Neiman AM
Binding interactions control SNARE specificity in vivo.
结合相互作用控制体内 SNARE 特异性。
  • DOI:
    10.1083/jcb.200809178
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yang,Hui-Ju;Nakanishi,Hideki;Liu,Song;McNew,JamesA;Neiman,AaronM
  • 通讯作者:
    Neiman,AaronM
A Gip1p-Glc7p phosphatase complex regulates septin organization and spore wall formation.
  • DOI:
    10.1083/jcb.200107008
  • 发表时间:
    2001-11-26
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tachikawa H;Bloecher A;Tatchell K;Neiman AM
  • 通讯作者:
    Neiman AM
Cdc15 is required for spore morphogenesis independently of Cdc14 in Saccharomyces cerevisiae.
在酿酒酵母中,Cdc15 是孢子形态发生所必需的,独立于 Cdc14。
  • DOI:
    10.1534/genetics.107.076133
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Pablo-Hernando,MEvangelina;Arnaiz-Pita,Yolanda;Nakanishi,Hideki;Dawson,Dean;delRey,Francisco;Neiman,AaronM;VazquezdeAldana,CarlosR
  • 通讯作者:
    VazquezdeAldana,CarlosR
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    $ 8.84万
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