Pathophysiologic Mechanism for Arrhythmias and Impaired Aerobic Capacity in Tetralogy of Fallot

法洛四联症心律失常和有氧能力受损的病理生理机制

基本信息

  • 批准号:
    10661539
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 56.86万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2021-08-01 至 2026-07-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

PROJECT SUMMARY/ABSTRACT Right heart failure (RHF) is the leading cause of mortality in people with repaired tetralogy of Fallot (TOF), and the sequence of events leading to this suboptimal outcome begins with pulmonary regurgitation (PR) and right heart (RH) remodeling. Arrhythmias and impaired aerobic capacity are the most common presentations prior to the onset of RHF, but performing pulmonary valve replacement (PVR) after the onset of these symptoms is not associated with improved outcomes. Recent data show that elevated right atrial pressure (RA hypertension), as estimated by echocardiographic assessment of inferior vena cava (IVC) size and collapsibility (IVC hemo- dynamics), precedes the onset of arrhythmias and impaired aerobic capacity in TOF patients, and it is associ- ated with accelerated RH remodeling, symptomatic deterioration and mortality in this population. However, the mechanism linking RA hypertension, RH remodeling and symptomatic deterioration, and the extent to which performing PVR prior to the onset of RA hypertension improves clinical outcomes are unknown. The long-term goal is to prevent premature cardiovascular deaths in TOF patients by modifying the risk factors for mortality. The overall objective is to delineate the pathophysiologic mechanism linking RA hypertension, RH remodeling and onset of symptoms such as arrhythmias and impaired aerobic capacity, since symptomatic status is a risk factor for mortality in the TOF population. Our central hypothesis is that RA hypertension leads to accelerated RH remodeling and onset of symptoms (arrhythmias and impaired aerobic capacity), and that performing PVR prior to onset of RA hypertension is associated with RH reverse remodeling and improvement of symptoms. This hypothesis will be tested by pursuing two specific aims: (1) Determine the mechanism linking RA hyper- tension (assessed by IVC hemodynamics), RH remodeling and onset of symptoms (arrhythmias and impaired aerobic capacity) in TOF patients with moderate-severe PR; (2) Determine the extent to which performing PVR prior to the onset of RA hypertension is associated with RH reverse remodeling (improvement of imaging and biomarker indices of RH remodeling) and improvement of symptoms (less arrhythmias and improved aerobic capacity). Under the first aim, 150 asymptomatic subjects (75 in each arm) will undergo imaging, laboratory blood tests, exercise test, and patient reported quality of assessment at baseline, 12 months and 24 months. Under the second aim, 120 subjects (60 in each arm) undergoing PVR for clinical indications will be enrolled to undergo multi-domain assessments at baseline (prior to PVR), 12 months and 24 months similar to the first aim. This proposal is innovative because it will delineate the mechanisms responsible for symptomatic deterio- ration, and the impact of PVR on these mechanisms. The results will be significant because it will set the stage for future clinical trials to test the survival benefits of PVR performed at different stages of disease pathogene- sis, and development of novel therapies for the prevention and early treatment of RHF.
项目概要/摘要 右心衰竭 (RHF) 是法洛四联症修复术后 (TOF) 患者死亡的主要原因, 导致这种次优结果的事件顺序始于肺动脉瓣反流 (PR) 和右侧 心脏(RH)重塑。心律失常和有氧能力受损是最常见的症状 RHF 的发作,但在这些症状出现后进行肺动脉瓣置换术 (PVR) 并不适用 与改善结果相关。最近的数据显示,右心房压力升高(RA 高血压), 通过超声心动图评估下腔静脉 (IVC) 大小和塌陷度(IVC 血液- 动力学),先于 TOF 患者出现心律失常和有氧能力受损,并且它与 与该人群中 RH 重塑加速、症状恶化和死亡率有关。然而, RA 高血压、RH 重塑和症状恶化之间的联系机制,以及程度 在 RA 高血压发作之前进行 PVR 能否改善临床结果尚不清楚。长期来看 目标是通过改变死亡危险因素来预防 TOF 患者过早心血管死亡。 总体目标是描绘 RA 高血压、RH 重塑之间的病理生理机制 以及出现心律失常和有氧能力受损等症状,因为症状状态是一种风险 TOF 人群死亡率的因素。我们的中心假设是 RA 高血压会导致加速 RH 重塑和症状出现(心律失常和有氧能力受损),以及进行 PVR RA 发病前高血压与 RH 逆转重塑和症状改善相关。 该假设将通过追求两个具体目标来检验:(1)确定 RA 超-相关机制 张力(通过 IVC 血流动力学评估)、RH 重塑和症状出现(心律失常和受损) 有氧能力)中度至重度 PR 的 TOF 患者; (2) 确定执行 PVR 的程度 RA 高血压发病前与 RH 逆转重塑(影像学改善和 RH 重塑的生物标志物指数)和症状改善(心律失常减少和有氧运动改善) 容量)。第一个目标是,150 名无症状受试者(每组 75 名)将接受影像学、实验室检查 血液测试、运动测试以及患者报告的基线、12 个月和 24 个月的评估质量。 根据第二个目标,将招募 120 名接受临床适应症 PVR 的受试者(每组 60 名) 在基线(PVR 之前)、12 个月和 24 个月时进行与第一次类似的多领域评估 目的。该提案具有创新性,因为它将描述负责症状恶化的机制。 配比,以及 PVR 对这些机制的影响。结果将非常重要,因为它将奠定基础 用于未来的临床试验,以测试在疾病发病的不同阶段进行 PVR 的生存益处 sis,以及开发预防和早期治疗 RHF 的新疗法。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prevalence and risk of progressive aortic aneurysm and dissection in adults with conotruncal anomalies.
患有圆锥干异常的成人进行性主动脉瘤和夹层的患病率和风险。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022-11-17
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Egbe, Alexander C;Miranda, William R;Bonnichsen, Crystal R;Jain, C Charles;Crestanello, Juan A;Francois, Christopher;Katta, Renuka R;Iftikhar, Momina;Goda, Ahmed Y;Andi, Kartik;Gandhi, Sangeetha;Connolly, Heidi M
  • 通讯作者:
    Connolly, Heidi M
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Alexander Egbe其他文献

Alexander Egbe的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Alexander Egbe', 18)}}的其他基金

Clinical benefits and mechanism of action of angiotensin-II receptor blocker on Cardiovascular remodeling in patients with repaired coarctation of aorta
血管紧张素II受体阻滞剂对主动脉缩窄修复患者心血管重塑的临床疗效及作用机制
  • 批准号:
    10734120
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
Mechanisms of Clinical and Hemodynamic Response to Pulmonary Vasodilator Therapy in Fontan physiology
Fontan 生理学中肺血管扩张剂治疗的临床和血流动力学反应机制
  • 批准号:
    10542724
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
Pathophysiologic Mechanism for Arrhythmias and Impaired Aerobic Capacity in Tetralogy of Fallot
法洛四联症心律失常和有氧能力受损的病理生理机制
  • 批准号:
    10458752
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
Pathophysiologic Mechanism for Arrhythmias and Impaired Aerobic Capacity in Tetralogy of Fallot
法洛四联症心律失常和有氧能力受损的病理生理机制
  • 批准号:
    10268589
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
Ventricular and Pulmonary Vascular Reserve after the Fontan Operation
Fontan 手术后心室和肺血管储备
  • 批准号:
    10133126
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:

相似国自然基金

基于动态信息的深度学习辅助设计成人脊柱畸形手术方案的研究
  • 批准号:
    82372499
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
单核细胞产生S100A8/A9放大中性粒细胞炎症反应调控成人Still病发病及病情演变的机制研究
  • 批准号:
    82373465
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
SERPINF1/SRSF6/B7-H3信号通路在成人B-ALL免疫逃逸中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82300208
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
SMC4/FoxO3a介导的CD38+HLA-DR+CD8+T细胞增殖在成人斯蒂尔病MAS发病中的作用研究
  • 批准号:
    82302025
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
MRI融合多组学特征量化高级别成人型弥漫性脑胶质瘤免疫微环境并预测术后复发风险的研究
  • 批准号:
    82302160
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Using Tailored mHealth Strategies to Promote Weight Management among Adolescent and Young Adult Cancer Survivors
使用量身定制的移动健康策略促进青少年和年轻癌症幸存者的体重管理
  • 批准号:
    10650648
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
Aging, PTSD, and the Anterior Cingulate Cortex (ACC)
衰老、创伤后应激障碍 (PTSD) 和前扣带皮层 (ACC)
  • 批准号:
    10587057
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
The Study of Muscle and Physical Performance in African Caribbeans.
非洲加勒比海地区肌肉和身体表现的研究。
  • 批准号:
    10598636
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
Obesogenic diet-induced intestinal epithelium repair responses link dysbiosis and cardiovascular disease
肥胖饮食诱导的肠上皮修复反应将生态失调与心血管疾病联系起来
  • 批准号:
    10549324
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
Metabolic Landscape of the Aging Lung
衰老肺的代谢景观
  • 批准号:
    10613474
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 56.86万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了