Computational model of targeted drug delivery
靶向药物递送的计算模型
基本信息
- 批准号:10666585
- 负责人:
- 金额:$ 35.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2014
- 资助国家:美国
- 起止时间:2014-09-25 至 2027-06-30
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:3-DimensionalAnimal ModelAnimalsAnthracyclineCancer ModelCancerousCardiacCellsClinical TrialsComplexComputer ModelsData SetDevelopmentDoseDrug Delivery SystemsDrug TargetingEncapsulatedEvaluationGoalsHumanKineticsLibrariesLightLiposomesMagnetic Resonance ImagingMapsMeasuresMethodsModelingMusParameter EstimationPatientsPerfusionPharmaceutical PreparationsPhysiologyPlasmaPropertyPublic HealthReproducibilityResearch PersonnelSystemTestingTherapeuticTherapeutic EffectThree-Dimensional ImagingTissuesToxic effectTreatment EfficacyTumor BiologyValidationVascular Permeabilitiescancer therapychemotherapycontrast enhanceddesigndrug distributionfluorescence imaginghealth goalsimaging modalityimaging studyimprovedin vivoin vivo Modelin vivo imagingindividualized medicineinnovationmathematical modelmodel designnanoparticlenanoparticle drugnanopolymernovelnovel therapeuticspharmacokinetics and pharmacodynamicspreclinical evaluationpredictive modelingresponsetranslational impacttreatment optimizationtreatment planningtumortumor heterogeneitytumor microenvironmentuptakevirtual
项目摘要
PROJECT SUMMARY
Most nanoparticles for drug delivery fail in clinical trials due to insufficiency of animal models, highlighting the
need for additional models to support the development of new nanoparticles. Specifically, there are limited
quantitative methods to aid in the systematic design and development of nanoparticles for drug delivery to
cancerous tumors. The proposed computational models can predict drug delivery to tumors, and we
demonstrate model accuracy in preliminary studies. The goal of this project is to develop computational models
that can simulate drug delivery to tumors in 3-D, incorporating spatial heterogeneities in tumor properties. This
is achieved by employing 3-D imaging studies to derive tumor parameter maps, and then integrating those
maps in the computer model. If successful, the proposed computer models will enable systemic evaluation of
nanoparticles not possible with other experimental methods and may result in more efficient nanoparticle-
based cancer therapies.
项目概要
由于动物模型的不足,大多数用于药物输送的纳米粒子在临床试验中失败,这凸显了
需要额外的模型来支持新纳米颗粒的开发。具体来说,有限制
定量方法有助于系统设计和开发用于药物输送的纳米粒子
癌性肿瘤。所提出的计算模型可以预测药物向肿瘤的输送,我们
在初步研究中证明模型的准确性。该项目的目标是开发计算模型
可以模拟 3D 肿瘤药物输送,并结合肿瘤特性的空间异质性。这
通过采用 3D 成像研究来导出肿瘤参数图,然后整合这些参数来实现
计算机模型中的地图。如果成功,所提出的计算机模型将能够对
纳米颗粒是其他实验方法不可能实现的,并且可能会产生更有效的纳米颗粒-
为基础的癌症治疗。
项目成果
期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Experimental measurement of microwave ablation heating pattern and comparison to computer simulations.
微波消融加热模式的实验测量以及与计算机模拟的比较。
- DOI:
- 发表时间:2017-02
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Deshazer, Garron;Prakash, Punit;Merck, Derek;Haemmerich, Dieter
- 通讯作者:Haemmerich, Dieter
In vitro Measurement of Release Kinetics of Temperature Sensitive Liposomes with a Fluorescence Imaging System.
使用荧光成像系统体外测量温度敏感脂质体的释放动力学。
- DOI:
- 发表时间:2018-07
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Asemani, Davud;Motamarry, Anjan;Haemmerich, Dieter
- 通讯作者:Haemmerich, Dieter
Review of the Delivery Kinetics of Thermosensitive Liposomes.
热敏脂质体的递送动力学综述。
- DOI:
- 发表时间:2023-01-07
- 期刊:
- 影响因子:5.2
- 作者:Haemmerich, Dieter;Ramajayam, Krishna K;Newton, Danforth A
- 通讯作者:Newton, Danforth A
Drug transport kinetics of intravascular triggered drug delivery systems.
血管内触发药物输送系统的药物转运动力学。
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:5.9
- 作者:Ten Hagen, Timo L M;Dreher, Matthew R;Zalba, Sara;Seynhaeve, Ann L B;Amin, Mohamadreza;Li, Li;Haemmerich, Dieter
- 通讯作者:Haemmerich, Dieter
Selecting ideal drugs for encapsulation in thermosensitive liposomes and other triggered nanoparticles.
选择理想的药物封装在热敏脂质体和其他触发纳米颗粒中。
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ramajayam, Krishna K;Newton, Danforth A;Haemmerich, Dieter
- 通讯作者:Haemmerich, Dieter
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