Resource for Macromolecular Modeling and Visualization

高分子建模和可视化资源

基本信息

项目摘要

SUMMARY The main mission of the P41 Biomedical Technology Research Resource for Macromolecular Modeling and Bioinformatics (P41-GM104601) over the last three decades has been developing state of the art computational technologies for biomolecular and cell simulations and visualization, implementing them in efficient, economical, user-friendly software solutions, and disseminating them to the biomedical community at no cost. The Resource has enabled high-quality, rigorous research for the biomedical scientists who need to integrate molecular and cell modeling, simulation, and visualization in their research, not only at diverse academic institutions, but also in industry. The flagship software programs, VMD and NAMD and their auxiliary plugins, are used currently by more than 125,000 users and have received a staggering number of 57,000 citations (19,711 in 2018-2021 alone), reflecting the massive use of the technologies and programs developed by the Resource, and its sub- stantial economies of scale. The Resource's partnership with the biomedical community resulted in the 2020 ACM Gordon Bell Special Prize for COVID-19 Research. Under the R24 mode of operation, a major goal of the Resource will be to ensure that its software solutions remain current and available to its large user base on existing and upcoming hardware platforms commonly used at local and institutional levels, and at national super- computing centers, where a large fraction of the overall time is consumed by biomedical researchers using the Resource's programs. Given the key position of these programs, several major supercomputing centers as well as major hardware vendors have established strong relationships with the Resource, even directly supporting software development and optimization. In addition, the Resource will ensure the utility of its programs by includ- ing algorithmic changes/updates that are critical to applicability of the codes and/or demanded by the community. The Resource will also sustain and expand its comprehensive user training program, empowered by an already existing, large collection of online tutorials, case studies, and hands-on workshops. Another major activity of the Resource will be to continue to support its users in the proper and efficient application of the software programs through customer support services and expanding and upgrading the documentation for the programs. The R24 Resource for Macromolecular Modeling and Visualization will be evaluated on a continuous basis by monitoring quantitative metrics such as the number of its active users (users of multiple versions of software) and citations, by conducting regular user surveys requesting input from the user community which will also assist in identifying most critical features and improvements, and by the technical input from the external advisory board.
概括 P41生物医学技术研究资源的主要任务是大分子建模和 生物信息学 (P41-GM104601) 在过去的三十年里一直在发展最先进的计算技术 生物分子和细胞模拟和可视化技术,以高效、经济、 用户友好的软件解决方案,并将其免费传播给生物医学界。 为需要整合分子和分子生物学的生物医学科学家提供了高质量、严谨的研究 他们的研究中的细胞建模、模拟和可视化,不仅在不同的学术机构,而且在 目前在工业界使用的是旗舰软件程序VMD和NAMD及其辅助插件。 受到超过 125,000 名用户的关注,并获得了惊人的 57,000 次引用(2018-2021 年为 19,711 次) 仅),反映了该资源及其子项目开发的技术和程序的大量使用 该资源与生物医学界的合作带来了巨大的规模经济。 ACM 戈登贝尔 COVID-19 研究特别奖。在 R24 运作模式下,一个主要目标 该资源将确保其软件解决方案保持最新状态并可供其庞大的用户群使用 地方和机构层面以及国家超级市场普遍使用的现有和即将推出的硬件平台 计算中心,其中大部分时间都被生物医学研究人员使用 鉴于这些项目的关键地位,几个主要的超级计算中心也是如此。 由于主要硬件供应商与资源建立了牢固的关系,甚至直接支持 此外,该资源将通过以下方式确保其程序的实用性: 对代码的适用性和/或社区要求至关重要的算法更改/更新。 该资源还将维持和扩大其全面的用户培训计划,由已经存在的 现有的大量在线教程、案例研究和实践研讨会的另一项主要活动。 资源将继续支持用户正确有效地应用软件程序 通过客户支持服务以及扩展和升级 R24 程序的文档。 将通过监测持续评估大分子建模和可视化资源 定量指标,例如活跃用户数量(多个版本软件的用户)和引用次数, 通过定期进行用户调查,请求用户社区提供意见,这也将有助于确定 最关键的功能和改进,以及外部顾问委员会的技术投入。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Emad Tajkhorshid其他文献

Emad Tajkhorshid的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Emad Tajkhorshid', 18)}}的其他基金

Resource for Macromolecular Modeling and Visualization
高分子建模和可视化资源
  • 批准号:
    10431033
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Administrative Supplement: Resource for Macromolecular Modeling and Visualization
行政补充:大分子建模和可视化资源
  • 批准号:
    10799338
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Hands-on Workshops on Computational Biophysics
计算生物物理学实践研讨会
  • 批准号:
    9135484
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
CAPTURING LARGE-SCALE STRUCTURAL TRANSITIONS IN MEMBRANE TRANSPORTERS AT ATOMIC
捕获原子膜转运蛋白的大规模结构转变
  • 批准号:
    8364328
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
MEMBRANE PROTEIN STRUCTURAL DYNAMICS CONSORTIUM
膜蛋白结构动力学联盟
  • 批准号:
    8363664
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
LARGE SCALE SIMULATION OF MEMBRANE CHANNELS AND TRANSPORTERS
膜通道和转运体的大规模模拟
  • 批准号:
    8171891
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Molecular Mechanisms of Active Transport Across Cellular Membranes
跨细胞膜主动运输的分子机制
  • 批准号:
    8119138
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
LARGE SCALE SIMULATION OF MEMBRANE CHANNELS AND TRANSPORTERS
膜通道和转运体的大规模模拟
  • 批准号:
    7956352
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Molecular Mechanisms of Active Transport Across Cellular Membranes
跨细胞膜主动运输的分子机制
  • 批准号:
    8310172
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Molecular Mechanisms of Active Transport Across Cellular Membranes
跨细胞膜主动运输的分子机制
  • 批准号:
    8520326
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:

相似国自然基金

秦岭生态效益转化与区域绿色发展模式
  • 批准号:
    72349001
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    200 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
我国西南地区节点城市在次区域跨国城市网络中的地位、功能和能级提升研究
  • 批准号:
    72364037
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    28 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
农产品区域公用品牌地方政府干预机制与政策优化研究
  • 批准号:
    72373068
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    41 万元
  • 项目类别:
    面上项目
政府数据开放与资本跨区域流动:影响机理与经济后果
  • 批准号:
    72302091
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

3D force sensing insoles for wearable, AI empowered, high-fidelity gait monitoring
3D 力传感鞋垫,用于可穿戴、人工智能支持的高保真步态监控
  • 批准号:
    10688715
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
The Assemblatron
组装机
  • 批准号:
    10564169
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Quantitative Normalization of Spatial Metabolomics for Molecular Signatures of Tissue Heterogeneity
组织异质性分子特征的空间代谢组学定量标准化
  • 批准号:
    10603667
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Quantification and automated characterization of mucus plug pathology in asthmatics
哮喘患者粘液栓病理学的量化和自动表征
  • 批准号:
    10676722
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
Automated CRISPR Enabled DNA Synthesis (CEDS)
自动化 CRISPR DNA 合成 (CEDS)
  • 批准号:
    10563166
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 115.43万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了