PHYSIOLOGY OF MACAQUE HORIZONTAL CELLS: THEIR ROLE IN SPATIAL AND COLOR VISION
猕猴水平细胞的生理学:它们在空间和色觉中的作用
基本信息
- 批准号:8172732
- 负责人:
- 金额:$ 15.51万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-05-01 至 2011-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:CellsCodeColorColor VisionsComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseCoupledCouplingFeedbackFundingGap JunctionsGoalsGrantInstitutionLight AdaptationsMacacaMeasuresPathway interactionsPharmacologyPhotoreceptorsPhysiologyPlayPrimatesRegulationRelative (related person)ResearchResearch PersonnelResourcesRetinaRetinalRetinal ConeRoleSignal TransductionSiteSourceStructureSynapsesUnited States National Institutes of Healthcell typefovea centralisganglion cellhorizontal cellreceptive fieldrelating to nervous systemretinal neuronsimulation
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
The goal of this project is to determine the role that the cell types of the outer retina play in light adaptation, color-coding and receptive field structure. Over the last year the project has focused on the role of the H1 horizontal cella key interneuronby characterizing sensitivity regulation, receptive field structure and cone input. First, we have made significant progress in understanding how the spatial receptive field of the H1 horizontal cell contributes to the surrounds of inner retinal neurons. The primate H1 horizontal cells are coupled to each other electrically by gap junctions and access the cone-bipolar-ganglion cell pathway by feedback at the cone-H1 synapse. We have determined how direct synaptic input and coupled input interact to form a receptive field and have measured the relative contributions of these components using pharmacology and neural simulations. In the fovea, coupling is reduced and the receptive field size of H1 cells shrinks to create a surround derived from only a handful of cones. These results suggest strongly that this pathway is a critical component of the foveal 'midget' red-green color-opponent pathway. Finally, as part of an ongoing study of sensitivity regulation in the outer retina we have characterized how H1 and H2 horizontal cells contribute to retinal light adaptation by measuring the way in which signals from L, M and S cones are desensitized over the photopic range of light adaptation. From these results we have concluded that the first retinal synapse between H1 cells and photoreceptors is a major site for sensitivity regulation in outer retina.
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一
资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目及
研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金,
因此可以在其他 CRISP 条目中表示。列出的机构是
对于中心来说,它不一定是研究者的机构。
该项目的目标是确定外视网膜细胞类型在光适应、颜色编码和感受野结构中发挥的作用。去年,该项目通过表征敏感性调节、感受野结构和视锥细胞输入,重点研究了 H1 水平细胞(关键中间神经元)的作用。首先,我们在理解 H1 水平细胞的空间感受野如何影响视网膜内部神经元周围方面取得了重大进展。灵长类 H1 水平细胞通过间隙连接相互电耦合,并通过锥体 H1 突触的反馈进入锥体双极神经节细胞通路。我们已经确定了直接突触输入和耦合输入如何相互作用以形成感受野,并使用药理学和神经模拟测量了这些成分的相对贡献。在中央凹中,耦合减少,H1 细胞的感受野大小缩小,形成仅由少数视锥细胞衍生的周围环境。这些结果强烈表明该通路是中央凹“侏儒”红-绿色对手通路的关键组成部分。最后,作为正在进行的外视网膜敏感性调节研究的一部分,我们通过测量来自 L、M 和 S 视锥细胞的信号在明视范围内脱敏的方式,描述了 H1 和 H2 水平细胞如何促进视网膜光适应。光适应。从这些结果我们得出结论,H1 细胞和光感受器之间的第一个视网膜突触是外视网膜敏感性调节的主要部位。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
DENNIS MICHAEL DACEY其他文献
DENNIS MICHAEL DACEY的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('DENNIS MICHAEL DACEY', 18)}}的其他基金
Accelerating discovery of the human foveal microconnectome with deep learning
通过深度学习加速人类中心凹微连接组的发现
- 批准号:
10411154 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
Synaptic Architecture and Mechanisms of Direction Selectivity in Primate Retina
灵长类视网膜突触结构和方向选择性机制
- 批准号:
10093434 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
Synaptic Architecture and Mechanisms of Direction Selectivity in Primate Retina
灵长类视网膜突触结构和方向选择性机制
- 批准号:
10321204 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
Synaptic Architecture and Mechanisms of Direction Selectivity in Primate Retina
灵长类视网膜突触结构和方向选择性机制
- 批准号:
10525244 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
PHYSIOLOGY OF MACAQUE HORIZONTAL CELLS: THEIR ROLE IN SPATIAL AND COLOR VISION
猕猴水平细胞的生理学:它们在空间和色觉中的作用
- 批准号:
8357581 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
ANATOMY AND PHYSIOLOGY OF NOVEL GANGLION CELL TYPES IN MACAQUE RETINA
猕猴视网膜中新型神经节细胞的解剖学和生理学
- 批准号:
8357583 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
相似国自然基金
战略与管理研究类:海洋工程学科代码优化方案研究
- 批准号:52342103
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:专项基金项目
面向不安全代码的形式语义模型与验证研究
- 批准号:62372304
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
代码混淆和编译优化鲁棒的函数签名重构
- 批准号:62302193
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
模型驱动的嵌入式软件代码生成
- 批准号:62372263
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
常规资源下基于预训练模型的高可用代码自动生成关键技术研究
- 批准号:62372232
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
A new in vivo zebrafish model to study alpha-synuclein aggregation in Lewy Body Disease
研究路易体病中α-突触核蛋白聚集的新体内斑马鱼模型
- 批准号:
10731005 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
Mapping proximal and distal splicing-regulatory elements
绘制近端和远端剪接调控元件
- 批准号:
10658516 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
Integration of single-cell imaging and multi-omics sequencing to study EC mechano-pathophysiology
整合单细胞成像和多组学测序来研究 EC 机械病理生理学
- 批准号:
10825307 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
Neural circuit mechanisms of drug-context associations in the hippocampus
海马区药物关联的神经回路机制
- 批准号:
10723049 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别:
Development of functional genomic technologies in mice
小鼠功能基因组技术的发展
- 批准号:
10506700 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 15.51万 - 项目类别: