Stem cell, tumor and bone marrow microenvironment cross-talk in vivo

体内干细胞、肿瘤和骨髓微环境的串扰

基本信息

  • 批准号:
    7430502
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 230.25万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-09-30 至 2012-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

A growing body of evidence suggests that the host microenvironment plays an important role in the regulation of both normal and malignant stem cell self-renewal and differentiation. The specific locations, cellular components and molecular details of these stem cell niches are, however, little understood. Using in vivo confocal and multiphoton molecular imaging techniques to study cell interactions in the intact murine bone marrow (BM), we have defined a novel perivascular tumor and hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC) niche. We have identified the molecules used by leukemic cells to access this niche, however the mechanisms governing HSC transit to these areas have not yet been defined. Moreover, the role of this niche in maintaining normal HSCs or coordinating specific HSC cell functions is unknown. Given the importance of HSC-based transplantation therapies as well as the clinical significance of tumor metastasis to the BM, there is great therapeutic potential in understanding these cellular interactions. The long-term goals of our research are, therefore, to define the molecular architecture and functional significance of this tumor and HSC niche using state-of-the-art in vivo imaging techniques combined with cell and molecular biology approaches. Specifically, we will 1) examine the mechanisms governing HSC transit and engraftment in these niches, 2) determine how tumor growth impacts the niche and whether tumor and benign HSCs compete within the niche, and 3) develop targeted nanoparticles to release encapsulated compounds in precise regions of the vascular niche. These nanoparticles will serve as a unique tool to elucidate the critical molecules that mediate HSC and tumor proliferation in the niche and as a prototype for a targeted drug delivery agent. Ultimately, we aim to use the knowledge from these studies to design specific anti-tumor treatments that spare normal hematopoiesis and to define factors that improve the efficacy of stem cell-based therapies.
越来越多的证据表明,宿主微环境在 正常和恶性干细胞自我更新和分化的调节。具体地点, 然而,人们对这些干细胞生态位的细胞成分和分子细节知之甚少。使用于 体内共焦和多光子分子成像技术研究完整鼠骨中的细胞相互作用 骨髓(BM),我们定义了一种新型血管周围肿瘤和造血干/祖细胞(HSPC) 利基。我们已经确定了白血病细胞用来进入这个利基的分子,但是其机制 尚未确定对这些地区的 HSC 过境的管理。此外,这个利基市场的作用 维持正常 HSC 或协调特定 HSC 细胞功能尚不清楚。鉴于重要性 基于HSC的移植疗法以及肿瘤转移至BM的临床意义,有 了解这些细胞相互作用具有巨大的治疗潜力。我们研究的长期目标 因此,我们的任务是定义该肿瘤和 HSC 生态位的分子结构和功能意义 使用最先进的体内成像技术与细胞和分子生物学方法相结合。 具体来说,我们将 1) 研究控制 HSC 转运和在这些生态位中植入的机制,2) 确定肿瘤生长如何影响生态位以及肿瘤和良性造血干细胞是否在生态位内竞争, 3) 开发靶向纳米颗粒以在血管的精确区域释放封装的化合物 利基。这些纳米粒子将作为一种独特的工具来阐明介导 HSC 和 肿瘤在微环境中增殖并作为靶向药物递送剂的原型。最终,我们的目标是使用 从这些研究中获得的知识可以设计出不影响正常造血功能的特定抗肿瘤治疗方法 并确定提高干细胞疗法疗效的因素。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Adhesion to osteopontin in the bone marrow niche regulates lymphoblastic leukemia cell dormancy.
骨髓微环境中骨桥蛋白的粘附调节淋巴细胞白血病细胞休眠。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013-06-13
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Boyerinas, Benjamin;Zafrir, Maya;Yesilkanal, Ali E;Price, Trevor T;Hyjek, Elizabeth M;Sipkins, Dorothy A
  • 通讯作者:
    Sipkins, Dorothy A
Stem cell factor expression in B cell malignancies is influenced by the niche.
B 细胞恶性肿瘤中干细胞因子的表达受到生态位的影响。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Fox, Matthew F;Pontier, Andrea;Gurbuxani, Sandeep;Sipkins, Dorothy A
  • 通讯作者:
    Sipkins, Dorothy A
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