The Astrocyte Nexus: CX43-Protein Interactions

星形胶质细胞关系:CX43-蛋白质相互作用

基本信息

  • 批准号:
    7258662
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 36.31万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2001-04-01 至 2012-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Long range intercellular communication among astrocytes is in large part mediated by gap junction channels, through which ions and metabolites pass directly from one cell to the next. The pore of astrocyte gap junctions is formed primarily of the gap junction protein connexin43 (Cx43). Recent evidence indicates that other proteins are associated with Cx43 at gap junctions, forming a macromolecular complex that we have termed the Nexus. We hypothesize that the Nexus components may regulate both the properties of the gap junction channels and also may function in intracellular signal transduction and trafficking of Cx43 within the astrocyte, all of which are critical for maintaining the network of coupled astrocytes throughout the brain. During the last period of support, we found that both intra- and intermolecular interactions occur with Cx43, have quantified the affinities of several interactions under different pH and phosphorylation conditions and used NMR to solve structures of relevant Cx43 cytoplasmic domains and to determine how structures change upon binding. We have also identified new binding partners for Cx43 and have begun to examine how interaction with binding partners affects function of Cx43 gap junction channels and the intracellular trafficking of this protein to and from the membrane. The Nexus complex in astrocytes is thus dynamic, changing binding partner affinities due to local conditions and local concentrations of ligands. We now propose to extend these studies to determine how interactions of cytoskeletal proteins with Cx43 is linked to both rapid and gradual remodeling of the astrocyte network. The proposed studies use an interdisciplinary approach with several techniques that are new to the gap junction field to rigorously explore the novel concept that connexin-cytoskeletal interaction is a major determinant of gap junction function in astrocytes. As such, these studies are expected to lead to novel insight of roles that gap junctions play in the nervous system and elsewhere.
描述(由申请人提供):星形胶质细胞之间的长程细胞间通讯在很大程度上是由间隙连接通道介导的,离子和代谢物通过间隙连接通道直接从一个细胞传递到下一个细胞。星形胶质细胞间隙连接的孔主要由间隙连接蛋白 connexin43 (Cx43) 形成。最近的证据表明,其他蛋白质在间隙连接处与 Cx43 相关,形成大分子复合物,我们称之为 Nexus。我们假设 Nexus 成分可能调节间隙连接通道的特性,也可能在星形胶质细胞内的细胞内信号转导和 Cx43 运输中发挥作用,所有这些对于维持整个大脑中耦合星形胶质细胞的网络至关重要。在最后的支持期间,我们发现 Cx43 发生分子内和分子间相互作用,量化了不同 pH 和磷酸化条件下几种相互作用的亲和力,并使用 NMR 解析了相关 Cx43 胞质结构域的结构并确定结构如何变化绑定后。我们还确定了 Cx43 的新结合伴侣,并开始研究与结合伴侣的相互作用如何影响 Cx43 间隙连接通道的功能以及该蛋白质进出膜的细胞内运输。因此,星形胶质细胞中的 Nexus 复合物是动态的,由于局部条件和配体的局部浓度而改变结合配偶体的亲和力。我们现在建议扩展这些研究,以确定细胞骨架蛋白与 Cx43 的相互作用如何与星形胶质细胞网络的快速和渐进重塑相关。拟议的研究采用跨学科方法,采用间隙连接领域的几种新技术,严格探索连接蛋白-细胞骨架相互作用是星形胶质细胞间隙连接功能的主要决定因素这一新概念。因此,这些研究有望对间隙连接在神经系统和其他地方发挥的作用产生新的见解。

项目成果

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