CORE--NEUROPATHOLOGY
核心--神经病理学
基本信息
- 批准号:6611074
- 负责人:
- 金额:$ 20.26万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2002
- 资助国家:美国
- 起止时间:2002-07-15 至 2003-05-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (Adapted from the application): The diagnosis of AD and most
other dementing illnesses can be definitively established only after
histological examination of brain tissues and in some cases after biochemical
and genetic analyses. The purposes of the neuropathology core are to: 1)
provide adequately preserved and well characterized human and animal brain
tissue samples for the biochemical and morphometric studies planned in the
research projects and for the ongoing research program supported by other
grants, 2) identify the neuropathologic changes in the subjects with cognitive
and/or neurological deficits and to investigate the presence of pathologic
alterations in control subjects, 3) establish number and distribution of
selected lesions using morphometric analysis to correlate severity and
topography of the lesions with cognitive neurological findings when requested
by the investigators, 4) to determine presence, type, and severity of
structural lesions in transgenic (Tg) mouse models of AD or other
immunohistochemical examinations, and 5) adequately store frozen and fixed
tissues for future studies that may be carried out in this and other
institutions. Currently, the core stores frozen samples from 368 brains, 232
of which are cases of AD, 92 of other neurodegenerative diseases associated
with dementia and 23 controls. Six AD and three cases of frontal-lobe
dementia are familial. During the previous five years, the core has examined
and stored 86 brains from the Registry cases, 73 of which were AD alone or in
combination with other processes. With the partial support from other
sources, the core has also acquired and stored 669 brains to confirm or
exclude prion diseases or to pursue research projects. Sporadic and familial
prion diseases were confirmed in 483 cases. Tissues acquired by the core have
been used in 186 publications. The essential role and productivity of the
core will be maintained during the next five years.
描述(改编自应用程序):AD 的诊断和大多数
其他痴呆症只有在以下情况后才能明确确定:
脑组织的组织学检查,在某些情况下经过生化检查
和遗传分析。神经病理学核心的目的是:1)
提供保存充分且特征明确的人类和动物大脑
计划中用于生化和形态测量研究的组织样本
研究项目以及其他支持的正在进行的研究计划
赠款,2)确定认知受试者的神经病理学变化
和/或神经功能缺陷并调查病理学的存在
控制对象的改变,3) 确定控制对象的数量和分布
使用形态测量分析选定的病变以关联严重程度和
根据要求提供病变地形图和认知神经学检查结果
由调查人员,4) 确定是否存在、类型和严重程度
AD 或其他疾病的转基因 (Tg) 小鼠模型中的结构损伤
免疫组织化学检查,5) 充分冷冻和固定
用于未来可能在本研究和其他研究中进行的研究的组织
机构。目前,该核心存储了来自 368 个大脑、232 个大脑的冷冻样本。
其中包括 AD 病例,92 例与其他神经退行性疾病相关
患有痴呆症和 23 名对照。 AD 6 例,额叶 3 例
痴呆症具有家族性。在过去的五年里,核心审查了
并保存了 86 个登记病例的大脑,其中 73 个是单独的 AD 或在
与其他工艺相结合。在其他人的部分支持下
消息人士称,核心还获取并存储了669个大脑,以确认或
排除朊病毒疾病或开展研究项目。散发性和家族性
483例确诊为朊病毒病。核心获得的组织有
已在 186 种出版物中使用。的重要作用和生产力
核心将在未来五年内得到维护。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
PIERLUIGI GAMBETTI其他文献
PIERLUIGI GAMBETTI的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('PIERLUIGI GAMBETTI', 18)}}的其他基金
CONTINUING THE DEVELOPMENT OF NEW DIAGNOSTIC METHODS/SURVEILLANCE PROGRAM
继续开发新的诊断方法/监测计划
- 批准号:
8489388 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
CONTINUING THE DEVELOPMENT OF NEW DIAGNOSTIC METHODS/SURVEILLANCE PROGRAM
继续开发新的诊断方法/监测计划
- 批准号:
8537747 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
DEVELOPMENT OF NEW DIAGNOSTIC METHODS/SURVEILLANCE PROGRAM
开发新的诊断方法/监测计划
- 批准号:
7498044 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
MECHANISMS OF PRION STRAIN AND PHENOTYPIC DIVERISTY
朊病毒株和表型多样性的机制
- 批准号:
7266820 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
DEVELOPMENT OF NEW DIAGNOSTIC METHODS/SURVEILLANCE PROGRAM
开发新的诊断方法/监测计划
- 批准号:
7674013 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
DEVELOPMENT OF NEW DIAGNOSTIC METHODS/SURVEILLANCE PROGRAM
开发新的诊断方法/监测计划
- 批准号:
8142865 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
DEVELOPMENT OF NEW DIAGNOSTIC METHODS/SURVEILLANCE PROGRAM
开发新的诊断方法/监测计划
- 批准号:
7464175 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
DEVELOPMENT OF NEW DIAGNOSTIC METHODS/SURVEILLANCE PROGRAM
开发新的诊断方法/监测计划
- 批准号:
7932098 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
相似国自然基金
用于路易体痴呆病早期诊断的新型α-Syn PET示踪剂的发现、结合机制及其脑显像研究
- 批准号:82373714
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
研发第二代双功能Lewis酸催化的DA/carbocyclization连续环化反应及其在天然产物全合成中的应用
- 批准号:21272012
- 批准年份:2012
- 资助金额:80.0 万元
- 项目类别:面上项目
路易体痴呆脑脊液生物标志及异常睡眠脑电分析
- 批准号:30970902
- 批准年份:2009
- 资助金额:30.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Targeting Endosomal dysfunction as a new source of biomarkers for Alzheimer's disease
将内体功能障碍作为阿尔茨海默病生物标志物的新来源
- 批准号:
10367484 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
BMP-dependent pathways and Alzheimer's disease
BMP 依赖性途径与阿尔茨海默氏病
- 批准号:
10511117 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
Targeting Endosomal dysfunction as a new source of biomarkers for Alzheimer's disease
将内体功能障碍作为阿尔茨海默病生物标志物的新来源
- 批准号:
10588259 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
Low Neurophysiologic Resistance to Anesthetics as a Marker of Preclinical/Prodromal Alzheimer's Disease and Neurovascular Pathology, Delirium risk and Inattention
对麻醉药的神经生理学抵抗力低是临床前/前驱阿尔茨海默病和神经血管病理学、谵妄风险和注意力不集中的标志
- 批准号:
10870632 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别:
Engineering therapeutic TRIM11 disaggregases for Alzheimer's Disease-Related Dementias (ADRDs)
工程治疗 TRIM11 解聚酶治疗阿尔茨海默病相关痴呆症 (ADRD)
- 批准号:
10539674 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 20.26万 - 项目类别: