Proteomics of Staphylococcus aureus nasal carriage

金黄色葡萄球菌鼻携带的蛋白质组学

基本信息

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The human nasal mucosa is an accessible and clinically important model for the study of microbial interactions with host defenses. Nasal carriage of Staphylococcus aureus (SA) is the most common clinical disorder of mucosal host defense but its molecular and cellular basis is not understood. The disorder is of increasing clinical importance because nosocomial infections are commonly spread by nasal carriers of methicillin-resistant SA and other SA strains increasingly resistant to antibiotics. Our evidence indicates that colonization may be due to impaired innate antimicrobial activity of nasal fluid. The current proposal aims to identify the underlying cause(s) of SA carriage by examining protein determinants of SA carrier airways colonization and comparing microbicidal components of SA carrier fluid to nasal fluids from donors that are not colonized with SA. We hypothesize that 1) noncarriers express antimicrobial (poly)peptide factors some of which are either lacking or defective in SA carrier fluid, 2) altered or deficient host defense factors in airways fluid contribute to the progressive colonization of SA in carriers, and 3) correcting the dysregulated components will restore the antimicrobial activity of SA carrier airway fluid against isolates of SA. To test these hypotheses, we will: 1) detect cationic (poly)peptides that are differentially expressed between nasal fluid from donors carrying SA and fluid from donors that are not colonized with SA utilizing a novel two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) approach, 2) identify (poly)peptides that are differentially expressed between donors carrying SA and donors that are not colonized with SA, and 3) reconstitute the antimicrobial activity of SA carrier nasal fluid by replacing abnormal or missing (poly)peptides with intact counterparts purified from noncarrier fluid. Our proposed studies represent a novel approach to identify and link human airway disease biomarkers (cationic polypeptide antimicrobials) with their effects (SA nasal carriage). Together, these studies will for the first time characterize the host resistance factors for a common and increasingly important source of nosocomial infection, and will develop a neglected but very useful natural model for the study of the interactions of bacteria with an accessible mucosal surface.
描述(由申请人提供): 人鼻粘膜是一种可接近且具有临床重要意义的模型。 研究微生物与宿主防御的相互作用。鼻腔运输 金黄色葡萄球菌(SA)是临床上最常见的粘膜疾病 宿主防御,但其分子和细胞基础尚不清楚。 这 由于医院感染,该疾病的临床重要性日益增加 通常由耐甲氧西林 SA 和其他 SA 的鼻腔携带者传播 菌株对抗生素的耐药性越来越强。 我们的证据表明 定植可能是由于鼻腔固有抗菌活性受损所致 体液。当前提案旨在确定 SA 的根本原因 通过检查SA载体气道定植的蛋白质决定因素进行运输 并比较 SA 载体液与鼻液的杀菌成分 未被 SA 殖民化的捐赠者。我们假设 1) 非携带者 表达抗菌(多)肽因子,其中一些因子要么缺乏 或 SA 载体液有缺陷,2) 宿主防御因子改变或缺乏 气道液体中的 SA 有助于携带者体内的逐渐定植, 3)纠正失调的成分将恢复抗菌作用 SA载气道液体对SA分离株的活性。 为了测试这些 假设,我们将:1)检测差异的阳离子(多)肽 在携带 SA 的供体鼻液和供体体液之间表达 未使用新型二维凝胶进行 SA 定植 电泳 (2-DE) 方法,2) 鉴定(多)肽 携带SA的供体和未携带SA的供体之间存在差异表达 SA 定植,3) 重建 SA 的抗菌活性 通过用以下物质替换异常或缺失的(多)肽来携带鼻液 从非载体液体中纯化出完整的对应物。我们提出的研究 代表了一种识别和关联人类气道疾病的新方法 生物标志物(阳离子多肽抗菌剂)及其作用(SA鼻 运输)。这些研究将首次描述 宿主抵抗因素是一个常见且日益重要的来源 院内感染,并将发展出一种被忽视但非常有用的自然 研究细菌与可触及粘膜相互作用的模型 表面。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

ALEXANDER MICHAEL COLE其他文献

ALEXANDER MICHAEL COLE的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('ALEXANDER MICHAEL COLE', 18)}}的其他基金

Augmenting innate immunity to combat nasal carriage of Staphylococcus aureus
增强先天免疫力以对抗金黄色葡萄球菌的鼻携带
  • 批准号:
    9241954
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Augmenting innate immunity to combat nasal carriage of Staphylococcus aureus
增强先天免疫力以对抗金黄色葡萄球菌的鼻携带
  • 批准号:
    9111552
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Development of nonhuman primate model of S. aureus nasal carriage
金黄色葡萄球菌鼻携带非人灵长类动物模型的开发
  • 批准号:
    8953176
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Aminoglycoside microbicides restore natural expression of anti-HIV-1 retrocyclins
氨基糖苷类杀菌剂恢复抗 HIV-1 逆转录环素的自然表达
  • 批准号:
    7935209
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Aminoglycoside microbicides restore natural expression of anti-HIV-1 retrocyclins
氨基糖苷类杀菌剂恢复抗 HIV-1 逆转录环素的自然表达
  • 批准号:
    8514470
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Development of RC-101 as an Intravaginal Anti-HIV-1 Topical Microbicide
开发 RC-101 作为阴道内抗 HIV-1 局部杀菌剂
  • 批准号:
    7681867
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Aminoglycoside microbicides restore natural expression of anti-HIV-1 retrocyclins
氨基糖苷类杀菌剂恢复抗 HIV-1 逆转录环素的自然表达
  • 批准号:
    8318565
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Aminoglycoside microbicides restore natural expression of anti-HIV-1 retrocyclins
氨基糖苷类杀菌剂恢复抗 HIV-1 逆转录环素的自然表达
  • 批准号:
    7665661
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Aminoglycoside microbicides restore natural expression of anti-HIV-1 retrocyclins
氨基糖苷类杀菌剂恢复抗 HIV-1 逆转录环素的自然表达
  • 批准号:
    8293813
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
Nasal carriage of S. aureus: host-pathogen interactions
金黄色葡萄球菌的鼻携带:宿主-病原体相互作用
  • 批准号:
    7326788
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:

相似国自然基金

基于Fe-N-BC/PMS体系的自由基与非自由基协同降解地下水中磺胺类抗生素的机制研究
  • 批准号:
    42377036
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于可逆相分离构建靶向纳米抗生素用于克服CRE多重耐药机制的研究
  • 批准号:
    82373781
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
放线菌吲哚-噁唑类抗生素的生物合成机制及其组合生物合成研究
  • 批准号:
    32360009
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于量子点指纹图谱和深度卷积神经网络的水体抗生素检测方法研究
  • 批准号:
    42307546
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
排水管网沉积物中抗生素对功能菌降解PAHs的影响机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:

相似海外基金

Proteomics of Staphylococcus aureus nasal carriage
金黄色葡萄球菌鼻携带的蛋白质组学
  • 批准号:
    6797078
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
PILOT--EFFECT OF ALCOHOL AND TRANSLOCATION ON PULMONARY DEFENSES
试点——酒精和易位对肺防御的影响
  • 批准号:
    6267124
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
PILOT--EFFECT OF ALCOHOL AND TRANSLOCATION ON PULMONARY DEFENSES
试点——酒精和易位对肺防御的影响
  • 批准号:
    6233881
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
ANTIMICROBIAL PEPTIDES OF HUMAN NEUTROPHILS
人类中性粒细胞的抗菌肽
  • 批准号:
    3134420
  • 财政年份:
    1985
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
HOST DEFENSE MECHANISM: CONTROL OF SURGICAL INFECTION
宿主防御机制:控制手术感染
  • 批准号:
    3125322
  • 财政年份:
    1979
  • 资助金额:
    $ 15.26万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了