TOTAL SYNTHESIS OF SCABRONINE A
SCABRONINE A 的全合成
基本信息
- 批准号:6477292
- 负责人:
- 金额:$ 2.03万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2000
- 资助国家:美国
- 起止时间:2000-12-01 至 2002-06-03
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This proposal outlines a strategy for the enantioselective synthesis of (-)- scarbronine A, a complex diterpenoid natural product. The scabronine compounds are potent stimulators of nerve growth factor-synthesis, making them potential therapeutic agents for a variety of nervous system disorders. The proposed strategy utilizes a novel coupling annulation to assemble the seven-membered ring.
该提议概述了( - ) - 炎热的二萜天然产物的对映选择性合成的策略。肩ca骨化合物是神经生长因子合成的有效刺激剂,使它们成为各种神经系统疾病的潜在治疗剂。拟议的策略利用新型的耦合环状来组装七元环。
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis of the functionalized tricyclic skeleton of guanacastepene A: a tandem epoxide-opening beta-elimination/knoevenagel cyclization.
胍那卡斯特烯 A 的官能化三环骨架的合成:串联环氧化物开环 β-消除/克诺文格尔环化。
- DOI:
- 发表时间:2002
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tan,DerekS;Dudley,GregoryB;Danishefsky,SamuelJ
- 通讯作者:Danishefsky,SamuelJ
共 1 条
- 1
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