ENERGY BALANCE AND INSULIN SENSITIVITY
能量平衡和胰岛素敏感性
基本信息
- 批准号:6098543
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1999
- 资助国家:美国
- 起止时间:1999-04-01 至 1999-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Dietary restriction (DR) consistently slows the rate of aging, while
reducing the incidence and delaying the onset of age-related disease in
nonprimate species. The goal of this program is to determine the effects
of DR on aging and disease in rhesus monkeys. This component research
project is designed to evaluate the impact on DR on the regulation of
metabolism during aging from an integrative, physiologic standpoint.
Body composition and distribution of body fat will be measured and
related to insulin sensitivity and to insulin and glucose levels. The
relationship on insulin levels to metabolic rate will be assessed. The
following hypotheses will be tested: 1) DR will result in reductions in
body weight, body fat and lean body mass, followed by stabilization at
lower levels. These changes will be accompanied by sustained
alternations in both the level and efficiency of energy utilization. 2)
DR-association changes in glucoregulation and metabolic rate represent
fundamental aging processes that are at least partially independent of
changes in body composition, and consequently will be associated with
other measures of biologic aging. In this context, elucidating the
effects of aging and DR on glucose, via nonenzymatic glycosylation of
proteins and DNA, is a general mediator of age-related change. This
project will also probe the cellular mechanisms of increased insulin
sensitivity with DR using studies of the GLUT-4 glucose transporter
levels in skeletal muscle. Improved understanding of the
hyperinsulinemia and elevated glucose levels characteristic of middle age
is important, because these conditions are associated with a greater risk
for many age-related diseases, including hypertension, cardiovascular
disease, cerebrovascular disease, peripheral vascular disease, glaucoma,
cataract, and nephropathy.
饮食限制(DR)持续减缓衰老速度,同时
减少与年龄有关的疾病的发生率并延缓其发作
非灵长类物种。 该计划的目标是确定效果
DR 对恒河猴衰老和疾病的影响。 该成分研究
该项目旨在评估 DR 对监管的影响
从综合生理学的角度来看,衰老过程中的新陈代谢。
将测量身体成分和身体脂肪的分布,
与胰岛素敏感性以及胰岛素和血糖水平有关。 这
将评估胰岛素水平与代谢率的关系。 这
将检验以下假设: 1) DR 将导致
体重、体脂和去脂体重,然后稳定在
较低的水平。 这些变化将伴随着持续的
能源利用水平和效率的交替。 2)
葡萄糖调节和代谢率的 DR 相关变化代表
基本的老化过程至少部分独立于
身体成分的变化,因此将与
其他生物衰老指标。 在此背景下,阐明
衰老和 DR 对葡萄糖的影响,通过非酶糖基化
蛋白质和 DNA 是与年龄相关的变化的一般介质。 这
项目还将探讨胰岛素增加的细胞机制
使用 GLUT-4 葡萄糖转运蛋白研究的 DR 敏感性
骨骼肌的水平。 增进了对
高胰岛素血症和血糖水平升高是中年人的特征
很重要,因为这些条件与更大的风险相关
治疗许多与年龄相关的疾病,包括高血压、心血管疾病
疾病、脑血管疾病、周围血管疾病、青光眼、
白内障、肾病。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Joseph W. Kemnitz其他文献
Lateral hypothalamic lesions and fenfluramine increase thermogenesis in brown adipose tissue
下丘脑外侧损伤和芬氟拉明增加棕色脂肪组织的生热作用
- DOI:
- 发表时间:
1986 - 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:
J. Lupien;K. Tokunaga;Joseph W. Kemnitz;E. Groos;G. A. Bray - 通讯作者:
G. A. Bray
Obesity in macaques: spontaneous and induced.
- DOI:
10.1016/b978-0-12-039228-5.50009-7 - 发表时间:
1984 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Joseph W. Kemnitz - 通讯作者:
Joseph W. Kemnitz
Joseph W. Kemnitz的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Joseph W. Kemnitz', 18)}}的其他基金
IGF::OT::IGF MANAGEMENT OF THE PRIMATE AGING DATABASE (PAD)
IGF::OT::IGF 灵长类衰老数据库 (PAD) 管理
- 批准号:
8890711 - 财政年份:2013
- 资助金额:
-- - 项目类别:
IGF::OT::IGF MANAGEMENT OF THE PRIMATE AGING DATABASE (PAD)
IGF::OT::IGF 灵长类衰老数据库 (PAD) 管理
- 批准号:
8738221 - 财政年份:2013
- 资助金额:
-- - 项目类别:
EXPANDING WNPRC RESOURCES FOR AIDS-RELATED RESEARCH
扩大 WNPRC 艾滋病相关研究资源
- 批准号:
8358233 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
PRIMATE PORTAL TO ASSIST RESEARCHERS WORKING WITH NONHUMAN PRIMATES
协助研究人员研究非人类灵长类动物的灵长类门户网站
- 批准号:
8358250 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
STEM CELL & REGENERATIVE MEDICINE CENTER NONHUMAN PRIMATES CORE
干细胞
- 批准号:
8173121 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
相似国自然基金
YTHDC1调控棕色脂肪组织大小、发育和能量代谢的作用机制研究
- 批准号:32371198
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
糖尿病脂肪组织中SIRT3表达降低进而上调外泌体miR-146b-5p促进肾小管脂毒性的机制研究
- 批准号:82370731
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
基于ADPN-Cer轴的柑橘黄酮调控能量负平衡奶牛脂肪组织脂解的分子机制
- 批准号:32302767
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
Acvrl1调控脂肪组织巨噬细胞M1/M2极化改善肥胖的机制研究
- 批准号:82300973
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
ANGPTLs基因及其蛋白表达水平调控内脏脂肪组织影响健康衰老表型的前瞻性队列研究
- 批准号:82373661
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Early life effects on later life health and aging: molecular mechanisms and context-dependency
早期生活对晚年健康和衰老的影响:分子机制和背景依赖性
- 批准号:
10507991 - 财政年份:2022
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Early life effects on later life health and aging: molecular mechanisms and context-dependency
早期生活对晚年健康和衰老的影响:分子机制和背景依赖性
- 批准号:
10665792 - 财政年份:2022
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Molecular Networks in Aging and Caloric Restriction in Rhesus Monkeys
恒河猴衰老和热量限制的分子网络
- 批准号:
10579229 - 财政年份:2022
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Molecular Networks in Aging and Caloric Restriction in Rhesus Monkeys
恒河猴衰老和热量限制的分子网络
- 批准号:
10392035 - 财政年份:2022
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Effect of estrogen replacement on postmenopausal ART-associated comorbidity and viral latency
雌激素替代对绝经后 ART 相关合并症和病毒潜伏期的影响
- 批准号:
10326734 - 财政年份:2021
- 资助金额:
-- - 项目类别: