MAGNETIC MEASUREMENT OF HUMAN IRON STORES
人体铁储备的磁力测量
基本信息
- 批准号:3151464
- 负责人:
- 金额:$ 18.99万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1978
- 资助国家:美国
- 起止时间:1978-12-01 至 1988-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:adult human (21+) alcoholism /alcohol abuse biopsy blood transfusion cancer complication chelation therapy child (0-11) clinical biomedical equipment computer assisted diagnosis congenital hepatic porphyria early diagnosis ferritin hemodialysis hemosiderosis hereditary hemochromatosis human subject iron disorder iron storage disorder liver cirrhosis liver disorder diagnosis magnetic field metabolism disorder diagnosis noninvasive diagnosis orphan disease /drug sickle cell anemia sideroblastic anemia thalassemia
项目摘要
The proposed research will use biomagnetic susceptometry - a method
introduced and developed by our laboratories - to measure hepatic storage
iron concentrations in patients with disorders of iron metabolism. At
present, the results of non-invasive magnetic determinations and of the
chemical analysis of hepatic tissue obtained by biopsy are quantitatively
equivalent when body iron stores are normal or increased. With our new
computer-enhanced, dual channel, superconducting quantum-interference
device (SQUID) susceptometer, a computer controls the entire measurement
procedure and automatically calculates the hepatic iron concentration. In
effect, the susceptometric method provides an automated, safe, and
non-invasive magnetic "biopsy" of liver ferritin and hemosiderin iron that
is well accepted by patients. In patients with iron overload, magnetic
studies permit accurate, direct, reliable, and repeated measurements of
hepatic iron that are not possible with any other available method.
Clinically, hepatic magnetic measurements will be used for the detection
and serial monitoring of patients with iron overload. In hereditary
hemochromatosis, magnetic determinations of hepatic iron stores can
identify affected individuals at an early precirrhotic stage when
conventional indirect measures of iron status (serum, ferritin, transferrin
saturation) may be unreliable and make possible early, preventive
phlebotomy therapy. Magnetic measurements provide a new means for rapidly
determining the effectiveness of treatment programs (chelation,
transfusion) in transfusional iron overload (thalassemia major, other
refractory anemia). Studies using the new dual channel instrument have
already provided new quantitative insights that make possible the
prescription of optimal individualized chelation regimens for patients with
transfusional iron overload. Other studies are directed toward evaluating
the toxicity of iron in patients with sickle cell anemia transfused for the
prevention of recurrent stroke and in patients with iron-loading anemias
with non-transfusional iron excess. In porphyria cutanea tarda, the
relationship of clinical manifestations to hepatic iron content will be
assessed during phlebotomy therapy. The prevalence and magnitude of iron
overload in alcoholic cirrhosis and in patients requiring chronic
hemodialysis will be examined in our hospital population. The goal of our
studies is to determine directly the quantitative relationship between the
level of iron stores and the pathophysiologic manifestations of disorders
of iron metabolism.
拟议的研究将使用生物磁敏感度测量法 - 一种方法
由我们的实验室推出和开发 - 用于测量肝储存
铁代谢紊乱患者的铁浓度。 在
目前,非侵入性磁力测定和
对活检获得的肝组织进行化学分析
当体内铁储存正常或增加时相当于。 与我们的新
计算机增强、双通道、超导量子干涉
装置(SQUID)感受计,计算机控制整个测量
程序并自动计算肝铁浓度。 在
效应,电纳法提供了一种自动化、安全且
肝铁蛋白和含铁血黄素铁的非侵入性磁“活检”
深受患者欢迎。 对于铁过载的患者,磁
研究允许准确、直接、可靠和重复的测量
肝铁是任何其他可用方法都无法实现的。
临床上会采用肝磁测量来检测
以及对铁超负荷患者的连续监测。 在遗传性
血色素沉着症,磁性测定肝铁储备可以
在早期肝硬化阶段识别受影响的个体
铁状态的常规间接测量(血清、铁蛋白、转铁蛋白
饱和)可能不可靠,并且可以尽早进行预防性
放血疗法。 磁测量提供了一种快速测量的新方法
确定治疗方案的有效性(螯合、
输血)输血铁超负荷(重型地中海贫血、其他
难治性贫血)。 使用新型双通道仪器的研究表明
已经提供了新的定量见解,使
为患者制定最佳个体化螯合方案
输血铁超负荷。 其他研究旨在评估
铁对镰状细胞性贫血患者输血的毒性
预防复发性中风和铁负荷性贫血患者
非输血铁过量。 在迟发性皮肤卟啉症中,
临床表现与肝铁含量的关系
在放血治疗期间进行评估。 铁的普遍性和含量
酒精性肝硬化和需要慢性治疗的患者超负荷
我们将在医院人群中进行血液透析检查。 我们的目标
研究的目的是直接确定各因素之间的数量关系
铁储备水平和疾病的病理生理表现
铁代谢的影响。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
JOHN W HARRIS其他文献
JOHN W HARRIS的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('JOHN W HARRIS', 18)}}的其他基金
BAND 3 N-TERMINAL AA (10-16) AND DEOXY S POLYMERIZATION
带 3 N 端 AA (10-16) 和脱氧 S 聚合
- 批准号:
3353260 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别:
BAND 3 N-TERMINAL AA (10-16) AND DEOXY S POLYMERIZATION
带 3 N 端 AA (10-16) 和脱氧 S 聚合
- 批准号:
3353261 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别:
BAND 3 N-TERMINAL AA 10-16 AND DEOXY S POLYMERIZATION
带 3 N 端 AA 10-16 和脱氧 S 聚合
- 批准号:
3353259 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别:
相似国自然基金
年龄与异质对酗酒影响的建模与分析
- 批准号:11861044
- 批准年份:2018
- 资助金额:39.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
酗酒相关问题的建模及研究
- 批准号:11461041
- 批准年份:2014
- 资助金额:36.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
酗酒者易患肺部感染及高致死率的发病机制研究
- 批准号:U1404814
- 批准年份:2014
- 资助金额:30.0 万元
- 项目类别:联合基金项目
与酗酒毒害性相关的细胞色素CYP2E1蛋白酶催化反应机理及动力学的理论研究
- 批准号:21273095
- 批准年份:2012
- 资助金额:78.0 万元
- 项目类别:面上项目
酗酒促发外伤性蛛网膜下腔出血的生物力学机制及其量化法医病理学鉴定的研究
- 批准号:30772458
- 批准年份:2007
- 资助金额:28.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Alcohol and dysfunctional skeletal muscle mass: implications in aging
酒精和骨骼肌质量功能障碍:对衰老的影响
- 批准号:
10811081 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别:
Mechanisms of HIF1 alpha mediated dysregulated skeletal muscle proteostasis in alcoholic liver disease
HIF1α介导的酒精性肝病骨骼肌蛋白稳态失调的机制
- 批准号:
10579341 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别:
Mechanisms of HIF1 alpha mediated dysregulated skeletal muscle proteostasis in alcoholic liver disease
HIF1α介导的酒精性肝病骨骼肌蛋白稳态失调的机制
- 批准号:
10358594 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别:
Identification of Biomarkers and Novel Pathways of Alcoholic Liver Disease by Leveraging Metabolomics, Tissue Imaging Mass Spectrometry, and Integrative Machine Learning
利用代谢组学、组织成像质谱和综合机器学习鉴定酒精性肝病的生物标志物和新途径
- 批准号:
10382633 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别:
Reducing blood pressure in mid-life adult binge drinkers: the role of microvascular function and sympathetic activity
降低中年成人酗酒者的血压:微血管功能和交感神经活动的作用
- 批准号:
10544198 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 18.99万 - 项目类别: