Generation of bioactive peptides which suppress HIV infection

产生抑制艾滋病毒感染的生物活性肽

基本信息

  • 批准号:
    10044310
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Recently we identified a novel motif in proteins that consists of short amphiphilic regions of 6-20 amino acids expressing strong sense-antisense relationships at the protein level. These regions, termed antisense homology boxes (AHB) are separated by approximately 50 amino acid long regions. It is expected that AHBs may be involved in folding, chaperoning and oligomer formation of proteins. AHB-derived peptides have been shown to possess some biological functions with respect to the endothelin receptor and C5a receptor. We detected AHB regions between gp160 envelope glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and T20, which was a peptide inhibitor of gp41-mediated virus entry, using the "ANTIS" computer program and synthesized peptides. Antisense homology box-derived peptide of gp160, termed T20ASP-1L (amino acids 84-97), shoed inhibitory activity to HIV-1IIIB infection of MT-4 cells. T20ASP-1L site, which exists in gp160 C1 region, was highly homologous each strain of HIV-1 at least 70% over. And T20ASP-1L also inhibited HIV-1MN infection of MT-4 cells weakly. The inhibition of HIV-1 infection by T20ASP-1L (amino acids 84-97) of the gp160 subunit suggests that T20ASP-1L site in C1 region of gp160 may influence something of HIV-1 infection to target cells and biologically active inhibitory peptides can be found by searching for antisense motifs in the target protein.We also analyzed gp160 with the electromagnetic resonance theory developed by Dr. Irena Cosic and found a specific frequency at T20 region of gp41.
最近,我们在蛋白质中发现了一个新的基序,该基序由 6-20 个氨基酸的短两亲性区域组成,在蛋白质水平上表达强烈的正义-反义关系。这些区域被称为反义同源盒 (AHB),由大约 50 个氨基酸长的区域分隔。预计 AHB 可能参与蛋白质的折叠、陪伴和寡聚体形成。 AHB 衍生肽已被证明具有与内皮素受体和 C5a 受体相关的一些生物学功能。我们使用“ANTIS”计算机程序检测了人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的gp160包膜糖蛋白和T20之间的AHB区域,T20是gp41介导的病毒进入的肽抑制剂,并合成了肽。 gp160 的反义同源盒衍生肽,称为 T20ASP-1L(氨基酸 84-97),对 MT-4 细胞的 HIV-1IIIB 感染具有抑制活性。 T20ASP-1L位点存在于gp160 C1区,与HIV-1各毒株至少有70%以上的高度同源性。 T20ASP-1L对MT-4细胞的HIV-1MN感染也有较弱的抑制作用。 gp160 亚基的 T20ASP-1L(氨基酸 84-97)对 HIV-1 感染的抑制表明 gp160 C1 区的 T20ASP-1L 位点可能会影响 HIV-1 对靶细胞的感染,并且生物活性抑制肽可以通过寻找目标蛋白中的反义基序可以发现。我们还利用Irena Cosic博士开发的电磁共振理论对gp160进行了分析,发现了一个特定频率gp41 的 T20 区域。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Boros,M.: "Endothelin 1 induces leukpcute adhesion in submucosal venules of the rat small intestine." Gastroenterology. 114. 103-114 (1998)
Boros,M.:“内皮素 1 诱导大鼠小肠粘膜下微静脉中的白细胞粘附。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
上田公介: "進行性悪性腫瘍に対するLAK療法と局所ハイパーサーミアの併用療法" Biotherapy. 12. 80-82 (1998)
Kosuke Ueda:“LAK疗法和局部热疗治疗晚期恶性肿瘤的联合疗法”生物疗法12. 80-82 (1998)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Okada,H.: "The Complement System Membrane-bound inhibitors of C5b-9." Springer, 174-177 (1998)
Okada,H.:“C5b-9 的补体系统膜结合抑制剂。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Baranyi, L., Campbell, W., Ohshima, K.,, Fujimoto, S., Boros, M., Kaszaki, J. & Okada, H.: "Antisense homology box derived peptides represent a new class of endothelin receptor inhibitors."Peptides. 19. 211-223 (1998)
Baranyi, L.、Campbell, W.、Ohshima, K.、Fujimoto, S.、Boros, M.、Kaszaki, J.
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  • 通讯作者:
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