A novel algorithm to compute adherence from electronic adherence monitoring devices

一种计算电子依从性监测设备依从性的新算法

基本信息

项目摘要

PROJECT SUMMARY/ABSTRACT Medication adherence is a current scientific priority of the National Cancer Institute and a top priority in clinical trials. Electronic adherence monitoring devices (EAMDs) are pill bottles or boxes that contain a computer chip that records the dates and times of each bottle/box opening (or “actuation”). Due to their accuracy and ability to capture day-to-day medication-taking behavior, EAMDs are increasingly cited (i.e., by the FDA) as the preferred measure of daily anticancer medication adherence in research. Unfortunately, researchers currently lack the tools they need to accurately and efficiently convert raw EAMD actuations into adherence data and current methods of completing this task are unstandardized, error-prone, and burdensome. The purpose of this R21 is to develop a novel algorithm to convert EAMD actuations into adherence data. To maximize potential uptake and usability, we will engage a multidisciplinary adherence science focus group to inform the design of the algorithm and associated user interface (Aim 1). We will then evaluate the accuracy of the algorithm in classifying daily adherence data (Aim 2) and obtain quality of use feedback (Aim 3) to inform final refinements prior to large-scale testing.
项目摘要/摘要 药物依从性是国家癌症研究所的当前科学优先事项,也是临床的首要任务 试验。电子依从性监控设备(EAMDS)是包含计算机芯片的药瓶或盒子 这记录了每个瓶/箱开口(或“驱动”)的日期和时间。由于它们的准确性和能力 捕获日常的药物治疗行为,EAMD越来越被引用(即FDA)为 每日抗癌药物依从性研究的首选。不幸的是,目前的研究人员 缺少他们需要准确有效地将原始的EAMD作用转换为依从性数据的工具 当前完成此任务的方法是不合标准的,容易出错的和燃烧的。这个目的 R21是开发一种新型算法,以将EAMD驱动转换为依从性数据。为了最大化潜力 吸收和可用性,我们将与一个多学科的遵守科学焦点小组介入,以告知 算法和关联的用户界面(AIM 1)。然后,我们将评估算法的准确性 对每日依从性数据进行分类(AIM 2)并获得使用质量反馈(目标3)以告知最终精炼 在大规模测试之前。

项目成果

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