Improving tendon-to-bone repair with hedgehog signaling therapeutics

通过刺猬信号疗法改善肌腱到骨骼的修复

基本信息

  • 批准号:
    10448292
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 20.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2021-07-15 至 2024-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

SUMMARY Approximately 30% of U.S. adults suffer from tendon and ligament injuries. These injuries often require repair (e.g., rotator cuff) or reconstruction (e.g., anterior cruciate ligament (ACL)) to re-integrate the midsubstance with the adjacent bone. Recreating the zonal tendon-to-bone insertion site (i.e., enthesis) is critical to restoring normal function. Zonal enthesis formation involves anchoring collagen fibers, synthesizing proteoglycan-rich fibrocartilage, and mineralizing this fibrocartilage. The hedgehog (Hh) signaling pathway is critical to the formation of a zonal insertion during development by promoting the formation of unmineralized and mineralized fibrocartilage zones of the enthesis. Unfortunately, studying this pathway in traditional tendon-to-bone repair has been a challenge since these repair models do not sufficiently anchor collagen fibers to bone, much less produce zones of fibrocartilage. Conversely, ligament reconstructions, where a tendon graft is placed through bone tunnels, can produce zonal attachments. Therefore, we utilize innovative transgenic murine ACL reconstruction models to elucidate the mechanisms of zonal tendon-to-bone repair in order to develop novel therapies to improve the repair outcome. Our preliminary data demonstrate that Hh signaling promotes zonal tendon-to-bone integration following ACL reconstruction. The objective of this proposal is to locally stimulate hedgehog signaling via scaffold delivery of Hh agonist to increase the formation of zonal tendon-to-bone attachments. Our hypothesis is that delivery of the agonist will stimulate the local progenitor cells to proliferate and then differentiate into fibrochondrocytes in the attachments, leading to improved tunnel integration. We will use multiplexed, mineralized cryohistology to monitor the zonal attachments and novel mechanical testing to assess tunnel integration strength. If the Hh pathway could be harnessed therapeutically, it would result in a paradigm shift in the treatment of these debilitating injuries.
概括 大约 30% 的美国成年人患有肌腱和韧带损伤。这些损伤通常需要修复 (例如,肩袖)或重建(例如,前十字韧带(ACL))以将中间物质与 相邻的骨头。重建带状肌腱到骨的插入部位(即附着点)对于恢复正常至关重要 功能。带状附着点形成涉及锚定胶原纤维、合成富含蛋白聚糖的 纤维软骨,并使该纤维软骨矿化。刺猬蛋白 (Hh) 信号通路对于 通过促进未矿化和矿化的形成,在发育过程中形成区域插入 附着点的纤维软骨区。不幸的是,对传统肌腱-骨修复中这条途径的研究已经 这是一个挑战,因为这些修复模型不能将胶原纤维充分锚定到骨骼上,更不用说产生 纤维软骨区域。相反,韧带重建,即通过骨放置肌腱移植物 隧道,可以产生区域附件。因此,我们利用创新的转基因小鼠 ACL 重建 模型来阐明带状肌腱-骨修复的机制,以便开发新的疗法 提高修复效果。我们的初步数据表明 Hh 信号传导促进带状腱到骨 ACL 重建后的整合。该提案的目标是局部刺激刺猬信号 通过支架递送 Hh 激动剂来增加带状腱与骨附着的形成。我们的假设 激动剂的递送将刺激局部祖细胞增殖,然后分化为 附件中的纤维软骨细胞,从而改善隧道整合。我们将使用多路复用, 用于监测区域附着物的矿化冷冻组织学和用于评估隧道的新颖机械测试 整合实力。如果 Hh 通路可以用于治疗,这将导致范式转变 治疗这些使人衰弱的伤害。

项目成果

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