Development of Decarboxylative Functionalization Reactions of Carboxylic Acids
羧酸脱羧官能化反应的进展
基本信息
- 批准号:18H01974
- 负责人:
- 金额:$ 10.98万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
パラジウム触媒を用いた β-ケトアリルエステルの脱炭酸的フッ素化反応
钯催化剂下β-酮烯丙酯的脱羧氟化反应
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:河西遼大;酒井雅輝;柴富一孝
- 通讯作者:柴富一孝
Enantioselective decarboxylative aldol reaction of β-ketocarboxylic acids with trifluoromethyl ketones
β-酮羧酸与三氟甲基酮的对映选择性脱羧羟醛反应
- DOI:
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:R. Kawanishi; S. Iwasa; K. Shibatomi
- 通讯作者:K. Shibatomi
キラルα-クロロ-β-ケトエステルのFavorskii転移反応
手性α-氯-β-酮酯的Favorskii重排反应
- DOI:
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:倉田悠里;佐々木希;岩佐精二;柴富一孝
- 通讯作者:柴富一孝
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Shibatomi Kazutaka其他文献
Highly Efficient Synthesis of Oxindole Derivatives Via Catalytic Intramolecular C-H Insertion Reactions of Diazoamides
通过重氮酰胺催化分子内 C-H 插入反应高效合成羟吲哚衍生物
- DOI:
10.4028/www.scientific.net/kem.840.251 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nga Phan Thi Thanh;Tone Masaya;Inoue Hayato;Shibatomi Kazutaka;Iwasa Seiji - 通讯作者:
Iwasa Seiji
Regio- and Enantioselective Intramolecular Amide Carbene Insertion into Primary C-H Bonds Using Ru(II)-Pheox Catalyst
使用 Ru(II)-Pheox 催化剂将区域和对映选择性分子内酰胺卡宾插入初级 C-H 键
- DOI:
10.1021/acs.joc.8b03044 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakagawa Yoko;Chanthamath Soda;Liang Yumeng;Shibatomi Kazutaka;Iwasa Seiji - 通讯作者:
Iwasa Seiji
Highly Efficient Synthesis of Oxindole Derivatives Via Catalytic Intramolecular C-H Insertion Reactions of Diazoamides
通过重氮酰胺催化分子内 C-H 插入反应高效合成羟吲哚衍生物
- DOI:
10.4028/www.scientific.net/kem.840.251 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nga Phan Thi Thanh;Tone Masaya;Inoue Hayato;Shibatomi Kazutaka;Iwasa Seiji - 通讯作者:
Iwasa Seiji
Ligand Exchange Reaction on a Ru(II)-Pheox Complex as a Mechanistic Study of Catalytic Reactions
Ru(II)-Pheox 配合物上的配体交换反应作为催化反应的机理研究
- DOI:
10.1021/acsomega.8b01510 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:4.1
- 作者:
Nakagawa Yoko;Imokawa Yusuke;Fujisawa Ikuhide;Nakayama Naofumi;Goto Hitoshi;Chanthamath Soda;Shibatomi Kazutaka;Iwasa Seiji - 通讯作者:
Iwasa Seiji
Enantioselective decarboxylative chlorination of β-ketocarboxylic acids
β-酮羧酸的对映选择性脱羧氯化
- DOI:
10.1038/ncomms15600 - 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:16.6
- 作者:
Shibatomi Kazutaka;Kitahara Kazumasa;Sasaki Nozomi;Kawasaki Yohei;Fujisawa Ikuhide;Iwasa Seiji - 通讯作者:
Iwasa Seiji
Shibatomi Kazutaka的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
分子内[2+2+2]付加環化反応を鍵とする環状π共役分子の不斉合成と機能創発
利用分子内[2+2+2]环加成反应进行环状π共轭分子的不对称合成和功能性创建
- 批准号:
22KJ1279 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 10.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
キラルブレンステッド酸触媒による励起カチオン種発生に基づく不斉ラジカル反応の開発
基于使用手性布朗斯台德酸催化剂产生激发阳离子物种的不对称自由基反应的发展
- 批准号:
22KJ0202 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 10.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
モノテルペノイドインドールアルカロイドの網羅的合成による新規創薬シード分子の探索
通过单萜吲哚生物碱的综合合成寻找新药发现种子分子
- 批准号:
22K06534 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 10.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of advanced molecular transformations based on innovative molecular design of higher order organosuperbase catalysts enabling molecular recognition
基于高阶有机超碱催化剂的创新分子设计开发先进的分子转化,从而实现分子识别
- 批准号:
22H04969 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 10.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
有機分子触媒下での逆電子要請型不斉1,3-双極性付加環化反応-方法論の開拓と確立
有机分子催化剂下的反电子请求型不对称1,3-偶极环加成反应-方法学的开发和建立
- 批准号:
22K05090 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 10.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)