核多角体病ウイルス感染昆虫細胞におけるRNA分解による生体防御の分子機構

核型多角体病毒感染昆虫细胞RNA降解生物防御的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    15J02649
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.39万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-24 至 2017-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本課題は, 核多角体病ウイルス (NPV) 感染に対して昆虫細胞が誘導するRNA分解の機構を分子レベルで明らかにすることを目的としている. 本年度は, 以下の2つを中心に研究を行った.①NPV感染昆虫細胞が誘導するRNA分解の進化的保存性NPV感染に伴うRNA分解は他のチョウ目昆虫において認められないことから, カイコ細胞に特異的な応答であると考えられた. そこで, カイコの祖先種と考えられるカイコガ科のクワコ細胞, カイコに近縁なヤママユガ科のサクサン細胞を用いて, NPV感染に伴うRNA分解誘導の有無について調査した. その結果, クワコ細胞はNPV感染に伴ってRNA分解を誘導することが示された. 一方, サクサン細胞はRNA分解を誘導しなかった. これらの結果から, 非許容性NPV感染に伴うRNA分解誘導はカイコガ科昆虫に特異的な応答であることが示唆された.②カイコ細胞のRNA分解とアポトーシス誘導に関与するNPV因子 (P143) の機能解析これまでに, 非許容性NPVのP143の一過性発現によりカイコ細胞がRNA分解とアポトーシスを誘導することを示した. そこで, P143のアポトーシス誘導に関わる機能の解明を目的として, RNA分解誘導に関与するScH領域をBmNPVのP143 (Bm-P143) のものと組換えたAcMNPVのP143 (Ac-P143) 変異体の一過性発現解析を行った. その結果, ScH領域がアポトーシス誘導にも関与することが示された. さらに, ScH領域のアミノ酸残基をBm-P143のものと組換えたAc-P143変異体を用いた解析を行った結果, RNA分解誘導に関与する8アミノ酸残基がアポトーシス誘導にも関与することが示された. これらの結果から, カイコ細胞が誘導するRNA分解とアポトーシスは密接に関連していることが示唆された.
该项目的目的是在分子水平上阐明昆虫细胞响应核多角体病毒(NPV)感染而诱导RNA降解的机制。今年,我们的研究将集中在以下两个领域(1)进化保守。 NPV 感染的昆虫细胞诱导的 RNA 降解 由于在其他鳞翅目昆虫中没有观察到与 NPV 感染相关的 RNA 降解,因此认为这是蚕细胞特有的反应。我们使用家蚕科(被认为是蚕的祖先物种)的栎属细胞和与蚕密切相关的丝科科的 Saxan 细胞,研究了是否存在或不存在针对 NPV 感染诱导的 RNA 降解诱导。另一方面,Saxan 细胞没有诱导 RNA 降解。与非允许性NPV感染相关的RNA降解诱导被认为是家蚕昆虫特有的反应。 ,一种非允许性 NPV,会诱导家蚕细胞中的 RNA 降解和细胞凋亡。因此,我们的目的是阐明 P143 与细胞凋亡诱导相关的功能。我们对AcMNPV P143(Ac-P143)突变体进行瞬时表达分析,其中参与RNA降解诱导的ScH区域与BmNPV P143(Bm-P143)的重组,结果发现ScH区域参与其中。此外,使用ScH区的氨基酸残基与Bm-P143的氨基酸残基重组的Ac-P143突变体进行分析,结果显示其也参与诱导。参与诱导RNA降解的8个氨基酸残基也被证明参与诱导细胞凋亡。这些结果表明,蚕细胞诱导的RNA降解与细胞凋亡密切相关。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
核多角体病ウイルス感染カイコ細胞が発動するリボソームRNA 分解による抗ウイルス応答
核多角体病毒感染的蚕细胞引发核糖体RNA降解的抗病毒反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    浜島りな
  • 通讯作者:
    浜島りな
hcf-1 gene of AcMNPV is an essential viral factor required for productive infection of HycuMNPV in Tn368 cells.
AcMNPV 的 hcf-1 基因是 Tn368 细胞中 HycuMNPV 有效感染所需的重要病毒因子。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ami Tachibana; Rina Hamajima; Moe Tomizaki; Takuya Kondo; Yoshie Nanba; Michihiro Kobayashi; Motoko Ikeda.
  • 通讯作者:
    Motoko Ikeda.
AcMNPV hcf-1遺伝子のTn368細胞におけるNPV感染への影響
AcMNPV hcf-1基因对Tn368细胞NPV感染的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    橘亜美; 浜島りな; 富崎萌; 近藤拓也; 小林迪弘; 池田素子.
  • 通讯作者:
    池田素子.
HycuMNPVバクミドを用いた hcf-1 遺伝子の機能ドメイン解析
使用 HycuMNPV bacmid 进行 hcf-1 基因的功能域分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    橘亜美; 浜島りな; 富崎萌; 近藤拓也; 小林迪弘; 池田素子.
  • 通讯作者:
    池田素子.
NPV感染カイコ細胞に誘導されるアポトーシスにおけるBmP53とIAPアンタゴニストの機能解析
BmP53和IAP拮抗剂在NPV感染的家蚕细胞凋亡诱导中的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    牧野静花; 浜島りな; 富崎萌; 小林迪弘; 山田早人; 池田素子.
  • 通讯作者:
    池田素子.
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