Prediction of homologous recombination deficiency by urinary microRNAs in ovarian cancer

通过尿液 microRNA 预测卵巢癌中的同源重组缺陷

• 批准号: 22K09613
• 负责人: 楯 真一
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09613/
• 关键词: 卵巣癌; 相同組換え修復欠損; バイオマーカー; MicroRNA

2020年4月から2022年3月までに当科で診断された進行卵巣癌III/IV期症例を対象として、mychoice診断システムにてhomologous recombination deficiency;HRD の状態が明らかとなった83例の臨床病理学的背景を調査した。HRD陽性例は46例でHRD陰性例は37例であった。対象症例の年齢の中央値はHRD陽性群では60才、HRD陰性群では68才でHRD陽性群では有意に年齢が若年であった(p=0.002)。BRCA変異はHRD陽性群においてBRCA1変異例は11例(24%)、BRCA2変異例は7例(15%)、陰性例は28例(61%)であった。HRD陰性群では、VUS例は2例(5%)、陰性例は35例(95%)であった。治療前のCA125値はHRD陽性群では1657 IU/ml、HRD陰性群では471 IU/mlでHRD陽性群では有意にCA125値が高値であった(p=0.004)。完全切除率はHRD陽性群では44例(96%)、HRD陰性群では34例(92%)で有意差は認めなかった(p=0.263)。維持療法はHRD陽性群では37例(80%)がPAOLA1レジメン、HRD陰性群では13例(55%)がNiraparib維持療法、11例(30%)がBevacizumab維持療法が選択された。Progression-free survivalはHRD陽性群では24ヶ月のPFSは90%であったが、一方でHRD陰性群での中央値は21.6ヶ月と有意にHRD陰性群が予後不良であった(p<0.001)。多変量解析の結果進行卵巣癌におけるHRD状態(p<0.001)は、performance status(p=0.7)や完全切除(p=0.127)と比較しても唯一の独立した予後因子であることが明らかとなった。

我们调查了83例同源重组缺乏症的临床病理背景；使用Mychoice诊断系统揭示了HRD状态，其中2020年4月至2022年3月在我们的部门诊断出患有晚期卵巢癌的患者III/IV阶段。有46例HRD阳性和37例HRD阴性病例。 HRD阳性组的目标病例中位年龄为60岁，HRD阴性组的年龄为68岁，在HRD阳性组中的年龄较小（P = 0.002）。在HRD阳性组中，有11例BRCA1突变（24％），7例BRCA2突变（15％）和28例阴性病例（61％）。在HRD阴性组中，两个病例（5％）和35例阴性病例（95％）为。在HRD阳性组中，治疗前的CA125水平为1657 IU/mL，HRD阴性组为471 IU/mL，CA125水平明显更高（P = 0.004）。 HRD阳性组的44例（96％）的完整切除率没有显着差异，而HRD阴性组的34例（92％）没有显着差异（p = 0.263）。对于维持治疗，选择了37个（80％）的HRD阳性组的PAOLA1方案，选择了13个（55％）进行Niraparib维持治疗，并选择了11个（30％）进行贝伐单抗维持疗法。无进展生存期在HRD阳性组中显示24个月的PFS为90％，而HRD阴性组的中位数为21.6个月，HRD阴性组的预后明显较差（P <0.001）。多变量分析表明，与性能状态（P = 0.7）和完全切除（P = 0.127）相比，晚期卵巢癌中的HRD状态（P <0.001）是唯一独立的预后因素。

项目成果

Highly Aggressive Surgery Benefits in Patients With Advanced Ovarian Cancer

• DOI: 10.21873/anticanres.15860
• 发表时间: 2022-07-01
• 期刊: ANTICANCER RESEARCH
• 影响因子: 2
• 作者: TATE，S. H. I. N. I. C. H. I.;NISHIKIMI，K. Y. O. K. O.;SHOZU，M. A. K. I. O.
• 通讯作者: SHOZU，M. A. K. I. O.

Homologous Recombination Deficiency Status Influences Progression-free Survival of Advanced Ovarian Cancer.

同源重组缺陷状态影响晚期卵巢癌的无进展生存。

• 发表时间: 2022
• 作者: Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka
• 通讯作者: Satoyo Otsuka

進行卵巣明細胞癌に対する初回治療におけるベバシズマブは予後を改善するか?

贝伐珠单抗作为晚期卵巢透明细胞癌的初始治疗能否改善预后？

• 发表时间: 2022
• 作者: Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka;楯 真一1， 關 壽之2， 海野 洋一3， 糸井 瑞恵4， 池田 禎智5， 芳川 修久ｚ， 明石 英彦7， 鈴木 瑛太郎 8， 田中 尚武4， 平川 隆史5， 梶山 広明6， 髙野 浩邦2， 吉原 弘祐7， 岡本 愛光7， 生水 真紀夫1
• 通讯作者: 楯 真一1， 關 壽之2， 海野 洋一3， 糸井 瑞恵4， 池田 禎智5， 芳川 修久ｚ， 明石 英彦7， 鈴木 瑛太郎 8， 田中 尚武4， 平川 隆史5， 梶山 広明6， 髙野 浩邦2， 吉原 弘祐7， 岡本 愛光7， 生水 真紀夫1

Bevacizumab-based Salvage Chemotherapy Improves Survival Outcomes for Patients With Brain Metastasis from Ovarian Cancer

• DOI: 10.21873/anticanres.15741
• 发表时间: 2022-05-01
• 期刊: ANTICANCER RESEARCH
• 影响因子: 2
• 作者: Tate，Shinichi;Nishikimi，Kyoko;Shozu，Makio
• 通讯作者: Shozu，Makio

Validity of the 2014 FIGO Stage IIIA1 Subclassification for Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancers

• DOI: 10.21873/invivo.12980
• 发表时间: 2022
• 期刊: In Vivo
• 影响因子: 2.3
• 作者: A. Matsuoka;S. Tate;K. Nishikimi;M. Iwamoto;S. Otsuka;M. Shozu