Prediction of homologous recombination deficiency by urinary microRNAs in ovarian cancer

通过尿液 microRNA 预测卵巢癌中的同源重组缺陷

基本信息

批准号：
22K09613
负责人：
楯真一
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09613/
关键词：
卵巣癌相同組換え修復欠損バイオマーカー MicroRNA

项目摘要

2020年4月から2022年3月までに当科で診断された進行卵巣癌III/IV期症例を対象として、mychoice診断システムにてhomologous recombination deficiency;HRD の状態が明らかとなった83例の臨床病理学的背景を調査した。HRD陽性例は46例でHRD陰性例は37例であった。対象症例の年齢の中央値はHRD陽性群では60才、HRD陰性群では68才でHRD陽性群では有意に年齢が若年であった(p=0.002)。BRCA変異はHRD陽性群においてBRCA1変異例は11例(24%)、BRCA2変異例は7例(15%)、陰性例は28例(61%)であった。HRD陰性群では、VUS例は2例(5%)、陰性例は35例(95%)であった。治療前のCA125値はHRD陽性群では1657 IU/ml、HRD陰性群では471 IU/mlでHRD陽性群では有意にCA125値が高値であった(p=0.004)。完全切除率はHRD陽性群では44例(96%)、HRD陰性群では34例(92%)で有意差は認めなかった(p=0.263)。維持療法はHRD陽性群では37例(80%)がPAOLA1レジメン、HRD陰性群では13例(55%)がNiraparib維持療法、11例(30%)がBevacizumab維持療法が選択された。Progression-free survivalはHRD陽性群では24ヶ月のPFSは90%であったが、一方でHRD陰性群での中央値は21.6ヶ月と有意にHRD陰性群が予後不良であった(p<0.001)。多変量解析の結果進行卵巣癌におけるHRD状態(p<0.001)は、performance status(p=0.7)や完全切除(p=0.127)と比較しても唯一の独立した予後因子であることが明らかとなった。

83在2020年4月至2022年3月，该部门诊断的MyChoice诊断系统上已经揭示了83个临床临床病例。研究了病理背景。有46例HRD阳性病例和37个HRD阴性病例。目标病例的中位年龄在HRD阳性组中为60岁，在HRD阴性组中为68岁，在HRD阳性组中，年轻的年龄显着年轻（P = 0.002）。在HRD阳性组中，BRCA1的BRCA突变为11例（24％）（24％），BRCA2为7例（15％），阴性病例为28例（61％）。在HRD负组中，VUS病例为2例（5％），阴性病例为35例（95％）。治疗前的CA125值为HRD阳性组的1657 IU/mL，HRD负基组为471 IU/mL，HRD阳性基团的CA125值显着高（P = 0.004）。 HRD阳性组的完整切除率为44例（96％），HRD阴性组为34例（92％）（p = 0.263）。对于维持疗法，HRD阳性组的37例（80％）为Paola1方案，HRD阴性组的13例（55％）为Niraparib维持治疗，选择了11例（30％）。在HRD阳性组中，Progression-Free的生存率为PF的24个月，但HRD阴性组的中位数为21.6个月，预后明显较差（P <0.001）。由于多次改变分析，卵巢癌进度的HRD状态（P <0.001）显然是与性能状态相比（P = 0.7）和完全切除（P = 0.127）的唯一独立预后（P = 0.127）。这是。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Highly Aggressive Surgery Benefits in Patients With Advanced Ovarian Cancer

DOI：
10.21873/anticanres.15860
发表时间：
2022-07-01
期刊：
ANTICANCER RESEARCH
影响因子：
2
作者：
TATE，S. H. I. N. I. C. H. I.;NISHIKIMI，K. Y. O. K. O.;SHOZU，M. A. K. I. O.
通讯作者：
SHOZU，M. A. K. I. O.

Homologous Recombination Deficiency Status Influences Progression-free Survival of Advanced Ovarian Cancer.

同源重组缺陷状态影响晚期卵巢癌的无进展生存。

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka
通讯作者：
Satoyo Otsuka

Bevacizumab-based Salvage Chemotherapy Improves Survival Outcomes for Patients With Brain Metastasis from Ovarian Cancer

DOI：
10.21873/anticanres.15741
发表时间：
2022-05-01
期刊：
ANTICANCER RESEARCH
影响因子：
2
作者：
Tate，Shinichi;Nishikimi，Kyoko;Shozu，Makio
通讯作者：
Shozu，Makio

進行卵巣明細胞癌に対する初回治療におけるベバシズマブは予後を改善するか?

贝伐珠单抗作为晚期卵巢透明细胞癌的初始治疗能否改善预后？

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka;楯真一1，關壽之2，海野洋一3，糸井瑞恵4，池田禎智5，芳川修久ｚ，明石英彦7，鈴木瑛太郎 8，田中尚武4，平川隆史5，梶山広明6，髙野浩邦2，吉原弘祐7，岡本愛光7，生水真紀夫1
通讯作者：
楯真一1，關壽之2，海野洋一3，糸井瑞恵4，池田禎智5，芳川修久ｚ，明石英彦7，鈴木瑛太郎 8，田中尚武4，平川隆史5，梶山広明6，髙野浩邦2，吉原弘祐7，岡本愛光7，生水真紀夫1

Validity of the 2014 FIGO Stage IIIA1 Subclassification for Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancers

DOI：
10.21873/invivo.12980
发表时间：
2022
期刊：
In Vivo
影响因子：
2.3
作者：
A. Matsuoka;S. Tate;K. Nishikimi;M. Iwamoto;S. Otsuka;M. Shozu
通讯作者：
A. Matsuoka;S. Tate;K. Nishikimi;M. Iwamoto;S. Otsuka;M. Shozu

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日本婦人科腫瘍学会雑誌
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0
作者：
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作者：
栃尾尚哉;川嵜亮祐;青木大将;梅原康平;吉村優一;上脇隼一;Holger Flechsig;冨樫祐一;楯真一;冨樫祐一;Holger Flechsig;冨樫祐一;Yuichi Togashi;冨樫祐一;Holger Flechsig
通讯作者：
Holger Flechsig