The system development for stable lung tissue fluorescence angiography

稳定肺组织荧光血管造影系统开发

• 批准号: 22K08976
• 负责人: 三崎 伯幸
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Kagawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K08976/
• 关键词: インドシアニングリーン; 肺区域; 血中濃度; 赤外光胸腔鏡; 区域切除術; 蛍光; インドシアニングリーン; 肺区域; 血中濃度; 赤外光胸腔鏡; 区域切除術; 蛍光

本年度に計画した課題は2つは以下の通りでテーマに対して、それぞれの方法での結果を得た。【課題①】：早期相での生体内ICGの動態の解明・マウスを用いたインドシアニングリーン（ICG）の早期相での組織移行と代謝の解明：予定の5頭を用いて、ICGを静脈投与し体内分布状況を赤外光胸腔鏡下に確認し、臨床と同様の肺のWash outは早く、肝臓は経時的に蛍光が強くなることを確認した。腸管の蛍光が強いモデルと、肺や心臓の蛍光が強いモデルがあり初期の組織内ICG濃度が必ずしも均一ではないことが確認できた。・イヌを用いた循環動態と蛍光度の評価：生体でのクインチング効果を確かめようとしたが、減弱現象は認めず濃度依存性に蛍光は増強した。本研究系で目指した生体の理想的なICG血中濃度はわからず、臨床での検討課題となった。【課題②】：安定した蛍光のためのICG投与システムの開発・臨床下での投与量と速度とICG血中濃度の関連性を解明：区域切除術で赤外光胸腔鏡を用いる予定の症例に、基礎研究で理解されている理想とするICG濃度2.5-10mg/lをターゲットとして、経皮的にICG濃度を測定して、ICG投与速度と量を割り出した。理想としたICG濃度との血中濃度、蛍光輝度の相関ははっきりとはせず、やはり動物実験で得られた個体差が多きいものと考えられた。大きな原因としては循環血液量の差であり、静脈還流量の差と考えられた。・循環と投与速度と蛍光の関係からシステムの構築：橈骨動脈に留置したラインに動脈圧心拍出量測定計を接続し、心拍出量を測定して、計算上で理想とするICG投与を行う方法では、これまでの蛍光輝度とは差はないものの、同定率が向上し、ICG血中濃度のばらつきが抑えられた結果となった。

今年计划的两个问题如下，并在每种方法中获得了该主题的结果。 [问题1]：早期体内ICG的动力学阐明：在早期使用小鼠的早期氨基氨基绿色（ICG）阐明组织迁移和代谢的代谢：使用五只计划中的动物，ICG被固有地持续了固有的疗法，并确认了liver the theraCoscope，并在lung的范围内被确认，并在lung下被验证，并在lung中被固定，并在lung中得到了快速的效果。随着时间的流逝，更强壮。已经证实，初始组织ICG浓度不一定是均匀的，具有强肠荧光的模型和具有强肺和心脏荧光的模型。 - 评估狗的血液动力学和荧光：我们试图验证活生物体中的quinching效应，但没有观察到衰减现象，并且以浓度依赖性的方式增加了荧光。尚不清楚该研究系统中针对的生物体的理想ICG血液浓度，这是一个临床问题。 [问题2]：开发ICG给药系统，用于稳定荧光并阐明临床剂量和速度与ICG血液浓度之间的关系：如果计划进行分段切除的红外胸腔镜检查，则经parteateatey测量了ICG浓度，并且在基础研究中了解了ICG浓度，并确定了ICG的理想浓度。血液浓度与荧光亮度与理想ICG浓度之间的相关性尚不清楚，并且人们认为在动物实验中有许多个体差异。主要原因是循环血容量的差异，这被认为是静脉回流的差异。 - 建立基于循环，给药速度和荧光之间关系的系统：使用动脉压力心输出表连接到放置在径向动脉中的线，测量心脏输出和管理ICG的方法，这是理想的计算，与先前的荧光均值没有差异，但识别率在ICG浓度中已被抑制和变异。