リピドミクスを用いた大腸癌早期診断および脂質パネル検査の開発

利用脂质组学开发结直肠癌早期诊断和脂质检测

• 批准号: 22K08784
• 负责人: 端山 軍
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Teikyo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K08784/
• 关键词: リピドミクス; 大腸がん; 早期診断; 脂質パネル; リピドミクス; 大腸がん; 早期診断; 脂質パネル

治癒切除を施行したStageI-III大腸癌におけるRASと臨床因子および再発予測に関する検討【目的】RAS変異は抗EGFR抗体薬の効果予測因子として知られるが，臨床因子や再発との関連は明らかではない．大腸癌におけるRAS変異と臨床因子および再発について検討した．【対象/方法】2015年～2018年に当院でRAS変異解析を施行し，大腸癌に対して根治手術を施行した268例を対象とし，retrospectiveに臨床因子および再発予測の検討を行った．対象をRAS野生群(野生群）とRAS変異群(変異群）に分類して臨床学的因子および再発予測の検討を行った.　 検討した臨床因子は，性別・年齢・癌占拠部位(右側対左側)・癌の組織型(tub1，tub2対それ以外)・v因子の有無・ly因子の有無・深達度(T1，T2対T3以深)・リンパ節転移の有無・術前CEA値・術前CA-19-9値・RAS変異の有無とした. 統計学的解析にはχ2乗検定および，生存曲線ではKaplan-Meier法を用いてlog-rank 検定を行った．再発因子解析にはcox比例ハザードモデルを用いた．【結果】2015年1月～2018年12月にかけて根治度A手術を行ったStageⅠ～Ⅲの大腸癌268例を対象とした.対象となった 268 例の大腸癌患者は，RAS 変異型は127例（47.4%）に認めた．KRAS 遺伝子変異は，122例 (45.5%)と NRAS 遺伝子変異は8例 (3%)の同時変異例は 3例 (1.2%)に認めた．3年無再発における検討では，単変量解析および多変量解析を行うと，組織型，深達度，リンパ節転移，術前CEA値，RASは独立した再発予測因子であった (p=0.01, 0.009, 0.001, 0.011, 0.006)．RAS野生型、変異型に分けて3年無再発生存においてRASA野生型の方が有意に良好であった（3年生存率　85.9%, 75.3%，p=0.0154）．【結語】RAS変異群は野生群と比較して年齢が高く，未分化癌が多かった．癌の組織型，深達度，リンパ節転移，RASおよび術前CEA値は独立した再発因子であった.

在经过cature的第III阶段癌症中的RA，临床因素和预测性复发的研究[客观] RAS突变被称为抗EGFR抗体药物疗效的预测指标，但是临床因素与复发之间的关联尚不清楚。我们研究了结肠癌的RAS突变，临床因素和复发。 [受试者/方法]我们研究了在2015年至2018年在我们的医院进行RAS突变分析并接受结肠癌的根本手术的268例临床因素和预测复发。将受试者分为RAS野生组（野生组）和RAS突变组（突变组），并检查了临床因素和复发的预测。所检查的临床因素是性别，年龄，癌症占用部位（右与左），癌症组织学（TUB1，TUB2与其他），存在或不存在V因子的存在或不存在LY因子的存在或不存在，深度（T1，T2，T2与T3或更多），淋巴结转移的存在或不存在，淋巴结转移的存在，前ca cae cyaS ca ca and ca and caas cas and and and ca ans and ans and ans and and ans and ans ras caas ans ras ca s。统计分析是使用卡普兰 - 梅尔方法的生存曲线通过卡方检验和对数秩检验进行的。 COX比例危害模型用于复发因子分析。 [结果]我们包括268例I期至III结肠癌的病例，他们在2015年1月至2018年12月之间进行了一项彻底的手术。在参与RAS突变的268例结肠癌患者中，有127例（47.4％）显示了RAS突变。在122例（45.5％）中观察到KRAS基因突变，在8例（3％）和3例（1.2％）中观察到NRAS基因突变。在为期3年的无复发研究中，单变量和多变量分析表明，组织学类型，深度，淋巴结转移，术前CEA值和RAS是复发的独立预测指标（P = 0.01，0.009，0.001，0.001，0.011，011，0.006）。 RASA野生型在3年的无复发生存期间明显更好，分为RAS野生型和突变形式（3年生存率：85.9％，75.3％，P = 0.0154）。 [结论] RAS突变组比野生组大，并且癌症未差异更高。癌症的组织学类型，深度，淋巴结转移，RA和术前CEA值是独立复发因子。