The identification of CUL3-SPOP and CUL3-PLZF target substrates for therapeutic targets in prostate cancer cells

前列腺癌细胞治疗靶点的 CUL3-SPOP 和 CUL3-PLZF 靶底物的鉴定

• 批准号: 17K11142
• 负责人: Kikugawa Tadahiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K11142/
• 关键词: 前立腺がん; ユビキチンリガーゼ; SPOP; 質量分析法; AlphaScreen法; 腫瘍学

项目成果

SPOP is essential for DNA-protein cross-link repair in prostate cancer cells: SPOP-dependent removal of topoisomerase 2A from the topoisomerase 2A-DNA cleavage complex.

SPOP 对于前列腺癌细胞中 DNA-蛋白质交联修复至关重要：SPOP 依赖性地从拓扑异构酶 2A-DNA 裂解复合物中去除拓扑异构酶 2A。

• DOI: 10.1091/mbc
• 发表时间: 2020
• 期刊: Molecular Biology of the Cell
• 影响因子: 3.3
• 作者: Watanabe R; Kikugawa T;Saika T;Higashiyama S;et al.
• 通讯作者: et al.