イオン液体内包の2層カーボンナノチューブの創製、評価と応用
含离子液体双壁碳纳米管的制备、评价及应用
基本信息
- 批准号:08F08030
- 负责人:
- 金额:$ 1.02万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
カーボンナノチューブ内部の空間は、その特異性のため、現在までにフラーレンや金属内包フラーレンなどを始め、多くの種類の機能性分子や物質が内包されてきた。その結果、カーボンナノチューブ(CNT)の電子・磁気物性をこの方法で変化させることができるようになった。一方で、イオン液体は、液体と固体の双方の特性を合わせ待つ、特異な液体として近年、研究が急速に進んでいる。本研究では、カーボンナノチューブ、特に、単層カーボンナノチューブ(SWNT)と2層カーボンナノチューブ(DWNT)の内部に典型的なイオン液体(亜鉛含有のChZnCl_3)を高収率で内包させ、カーボンナノチューブ内部でのイオン液体の特異構造と相転移を、高分解能透過型電子顕微鏡(HRTEM)、フォトルミネッセンスやラマン分光を用いて解明した。その結果、SWNT中のイオン液体ChZnCl_3は、温度によってその構造を刻々に変化させることが分かった。室温では、通常、アモルファス状の構造をもつが、温度上昇と共に構造は、単一チェイン構造→二重らせん構造→ランダムチューブ構造へと変化することを突き止めた。これらの構造は、バルクのイオン液体ChZnCl_3では内構造であり、SWNT内部での極めて特異な構造である。さらに、CNT中のイオン液体の充填度によって、CNTはホールドープから電子ドープへと急激に変化することも、電界効果型トランジスタ(FET)による電子物性評価により解明された。以上の結果は、当初、研究計画で計画されたものより多くの情報と成果であり。研究目的以上の貴重な成果をもたらした。
由于碳纳米管内部空间的独特性,迄今为止,已经封装了许多类型的功能分子和物质,包括富勒烯和内嵌金属富勒烯。结果,使用这种方法改变碳纳米管(CNT)的电子和磁性成为可能。另一方面,作为一种结合了液体和固体特性的独特液体,离子液体的研究近年来取得了迅速进展。在这项研究中,我们将典型的离子液体(含锌的ChZnCl_3)封装在碳纳米管内,特别是单壁碳纳米管(SWNT)和双壁碳纳米管(DWNT),以高产率获得独特的结构和相变。使用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、光致发光和拉曼光谱阐明了离子液体。结果发现,SWNT中的离子液体ChZnCl_3随着温度的变化而时刻改变其结构。室温下,结构通常为无定形,但随着温度升高,结构由单链结构转变为双螺旋结构再转变为无规管状结构。这些结构是本体离子液体ChZnCl_3的内部结构,是SWNT内部极其独特的结构。此外,使用场效应晶体管(FET)对电子性能的评估表明,根据CNT中离子液体的填充程度,CNT从空穴掺杂快速转变为电子掺杂。上述结果比研究计划中最初计划的信息和结果更多。这产生了超出研究目的的有价值的结果。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Controlling Intermolecular Spin Interactions of La@C82 in Empty Fullerene Matrices
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- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Y.Ito
- 通讯作者:Y.Ito
Charge Transfer and Screening Effects in Polyynes Encapsupated inside Single-Wall Csrbon Nanotubes
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- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:L.G.Moura
- 通讯作者:L.G.Moura
Determining Exact Molar Absorbance Coefficient of Single-Wall Carbon Nanotubes
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- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:S. Kuwahara
- 通讯作者:S. Kuwahara
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:R. Kitaura
- 通讯作者:R. Kitaura
Electronic Properties of Thin Films Sublimed from La@C82 and Li@C60
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:V. N. Popok
- 通讯作者:V. N. Popok
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