Identification of Ral kinase and characterization of its role in tumorigenesis

Ral 激酶的鉴定及其在肿瘤发生中的作用的表征

• 批准号: 24700961
• 负责人: SHIRAKAWA Ryutaro
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24700961/
• 关键词: Ral; 低分子量GTP結合蛋白質; Ras; 低分子量GTP結合タンパク質

The small GTPase RalA regulates many cellular processes such as cell proliferation, migration, membrane traffic, and tumorigenesis. Accumulating evidence shows that activation of RalA GTPase is essential for oncogenic Ras-induced human cell tumorigenesis. However, the molecular mechanism by which RalA regulates tumorigenesis remains elusive. I tried to identify RalA effector proteins in rat brain cytosol and succeeded in purifying a RalA effector complex using several chromatography steps including ammonium sulphate precipitation, ion-exchange chromatograhpy, and RalA affinity chromatography. This effector complex may be involved in RalA-dependent tumorigenesis.

小的GTPase RALA调节许多细胞过程，例如细胞增殖，迁移，膜流量和肿瘤发生。积累的证据表明，RALA GTPase的激活对于致癌性RAS诱导的人类细胞肿瘤发生至关重要。但是，rala调节肿瘤发生的分子机制仍然难以捉摸。我试图鉴定大鼠脑细胞质中的rala效应蛋白，并使用包括硫酸铵沉淀，离子 - 交换色谱和Rala亲和色谱法（包括硫酸铵沉淀，离子 - 交换色谱）的多个色谱步骤成功纯化了Rala效应子络合物。该效应络合物可能参与RALA依赖性肿瘤发生。

项目成果

血小板の低分子量GTP結合蛋白質活性の直接的評価

血小板中低分子量 GTP 结合蛋白活性的直接评估

• 发表时间: 2013
• 作者: K Boswell;D James;J Esquibel;S Bruinsma;R Shirakawa;H Horiuchi;T Martin*;白川龍太郎
• 通讯作者: 白川龍太郎

東北大学加齢医学研究所基礎加齢研究分野

东北大学老龄化研究所老龄化基础研究部

RalGAPの発現喪失は膀胱癌の浸潤・転移を促進する

RalGAP表达缺失促进膀胱癌侵袭和转移

• 发表时间: 2012
• 作者: 白川龍太郎;ほか
• 通讯作者: ほか

Munc13-4 reconstitutes calcium-dependent SNARE-mediated membrane fusion.

• DOI: 10.1083/jcb.201109132
• 发表时间: 2012-04-16
• 期刊: The Journal of cell biology
• 作者: Boswell KL;James DJ;Esquibel JM;Bruinsma S;Shirakawa R;Horiuchi H;Martin TF
• 通讯作者: Martin TF

RalGAPの発現低下と膀胱癌悪性化

RalGAP表达降低与膀胱癌恶性进展

• 发表时间: 2012
• 作者: K Boswell;D James;J Esquibel;S Bruinsma;R Shirakawa;H Horiuchi;T Martin*;白川龍太郎;白川龍太郎;白川龍太郎
• 通讯作者: 白川龍太郎