Analysis of virus replication mechanism using minigenome or recombinant virus system

利用小基因组或重组病毒系统分析病毒复制机制

• 批准号: 23590539
• 负责人: NISHIO Machiko
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590539/
• 关键词: パラインフルエンザウイルス２型; リコンビナントウイルス; ミニゲノムシステム; V蛋白; ウイルス増殖機構; caspase-1; tetherin; 増殖機構; パラミクソウイルス; ウイルス増殖; ミニゲノム; パラインフルエンザウイルス２型; リコンビナントウイルス; ミニゲノムシステム; V蛋白; ウイルス増殖機構; caspase-1; tetherin; 増殖機構; パラミクソウイルス; ウイルス増殖; ミニゲノム

To search for host factors interacting with human parainfluenza virus type 2 (hPIV2) V protein systematically, I used the yeast two-hybrid system, and identified some proteins. Tetherin is a cellular membrane protein that restricts budding of a number of enveloped viruses. I demonstrated that tetherin interacts with V protein, and inhibits hPIV2 growth. The V protein inhibits the caspase-1-mediated maturation of IL-1beta via its interaction with caspase-1. Moreover, it interacts with adaptor-related protein complex 1 (AP-1) that is important for apical sorting of hPIV2.

为了搜索与人类副粉碎病毒2型（HPIV2）V蛋白相互作用的宿主因子，我使用了酵母两杂交系统，并鉴定了一些蛋白质。 Tetherin是一种细胞膜蛋白，限制了许多包膜病毒的萌芽。我证明了Tetherin与V蛋白相互作用，并抑制HPIV2生长。 V蛋白通过与caspase-1的相互作用抑制IL-1Beta的caspase-1介导的成熟。此外，它与适应器相关的蛋白质复合物1（AP-1）相互作用，这对于HPIV2的顶端分选很重要。