Development of the biomarker in urine of cardiovascular and kidney disease.

心血管和肾脏疾病尿液中生物标志物的开发。

• 批准号: 22790715
• 负责人: NAGATA Sayaka
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: University of Miyazaki
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22790715/
• 关键词: 臨床心血管病態学; バイオマーカー; 生理活性ペプチド; レニン・アンジオテンシン系; プロアンジオテンシン-12; 循環器疾患; 腎臓疾患; ラジオイムノアッセイ; レニン・アンジオテンシン; 高血圧; 循環器・腎臓疾患; 質量分析装置; 臨床心血管病態学; バイオマーカー; 生理活性ペプチド; レニン・アンジオテンシン系; プロアンジオテンシン-12; 循環器疾患; 腎臓疾患; ラジオイムノアッセイ; レニン・アンジオテンシン; 高血圧; 循環器・腎臓疾患; 質量分析装置

I isolated and identified a new angiotensinogen-derived peptide from the human urine. Then, I made antiserum to use rabbits for this peptide. And I established assay system. So, I collected urine samples and measured of this peptide by radioimmunoassay. I found that urinary new peptide/creatinin ratio was significantly higher than the estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 ml/min/1.73 m2 group in other two groups (eGFR >90, 90-30 ml/min/1.73 m2). And, when compared with the protein urea plas in diabetes, the urinary new peptide/creatinin ratio was significantly higher than in protein urea minus group. In addition, urinary this peptide is associated renal derangement in patients with diabetic nephropathy. In addition, this peptide is abundant in a wide range of organs and tissues including the heart and kidney of human by immunohistochemistory.

我从人尿液中孤立并鉴定出一种新的源自血管紧张素原的肽。然后，我使抗血清用于这种肽。我建立了测定系统。因此，我通过放射免疫测定法收集了尿液样品并测量了该肽。我发现，在其他两组（EGFR> 90，90-90，90-90，90-90，90，90，90，90，90，90，90，90，90，90，90，90，1.73 m2）中，尿液新肽/肌酐比显着高于估计的肾小球过滤率（EGFR）<30 mL/min/1.73 m2组。而且，与糖尿病中蛋白质尿素PLA相比，尿液新肽/肌酐的比率显着高于蛋白质尿素减去组。此外，该肽在糖尿病性肾病患者中与肾脏危险相关。此外，这种肽在免疫组织化学的众多器官和组织中丰富，包括人类的心脏和肾脏。