The Role of Epac2 as a new target of sulfonylurea drugs

Epac2作为磺酰脲类药物新靶点的作用

• 批准号: 22790860
• 负责人: TAKAHASHI Harumi
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22790860/
• 关键词: 糖尿病; インクレチン; スルホニル尿素薬; インスリン分泌; 膵β細胞; cAMP; Epac2; 糖尿病; インクレチン; スルホニル尿素薬; インスリン分泌; 膵β細胞; cAMP; Epac2

Incretin/cAMP signaling and sulfonylurea synergistically augment insulin secretion from pancreatic β-cell. This interacting effect involves the enhancement of Epac2/Rap1 signaling and depends on the action of sulfonylureas on Epac2.

肠静脉/cAMP信号传导和磺酰尿素从胰腺β细胞协同增强胰岛素分泌。这种相互作用的效果涉及EPAC2/RAP1信号的增强，并取决于磺酰鲁氏对Epac2的作用。