Synthetic Study of Ciguatoxin and Brevisin Based on Intramolecular Allylation

基于分子内烯丙基化的雪卡毒素和短杆菌素的合成研究

• 批准号: 22550036
• 负责人: KADOTA Isao
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22550036/
• 关键词: 合成有機化学; 天然有機化合物; ポリ環状エーテル; 海洋産天然物; 全合成; シガトキシン; 分子内アリル化; 閉環メタセシス; グラブス触媒; アリルスズ; グラプス触媒; 合成有機化学; 天然有機化合物; ポリ環状エーテル; 海洋産天然物; 全合成; シガトキシン; 分子内アリル化; 閉環メタセシス; グラブス触媒; アリルスズ; グラプス触媒

In recent years there has been an explosion of interest in biologically active natural products of marine origin. Due to their structural novelty and toxicity, polycyclic ethers isolated from marine algae are particularly attractive targets for synthetic chemists. Since further biological studies are hampered by the limited availability from nature, chemical synthesis has been the sole realistic way to obtain sufficient amounts of the polycyclic ethers. In this study, convergent synthesis of polycyclic ethers via the intramolecular allyaltion and ring-closing metathesis were examined.

近年来，人们对海洋来源的生物活性天然产物产生了兴趣。由于它们的结构新颖性和毒性，从海洋藻类中分离出来的多环节是合成化学家的特别有吸引力的靶标。由于自然界有限的可用性阻碍了进一步的生物学研究，因此化学合成一直是获得足够量的多环芳烃的唯一现实方法。在这项研究中，检查了通过分子内烯丙基酯和闭环的分解的收敛合成。