Control of crystallization nucleation of organic compounds in recognizing of the importance of solution structure and its application for production of nano crystals

有机化合物结晶成核的控制，认识到溶液结构的重要性及其在纳米晶体生产中的应用

• 批准号: 21560781
• 负责人: OOSHIMA Hiroshi
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21560781/
• 关键词: 晶析; 結晶核形成メカニズム; 粒径と粒径分布; ナノ結晶; 有機化合物結晶; 医薬結晶; マイクロ波照射; 結晶核形成; 2次核形成; 有機結晶; 連続晶析装置; 溶液構造; 多形制御; マイクロ波照射晶析; 微結晶の生成; ナノ結晶の生成; 結晶核発生; 核形成メカニズム; 有機化合物の結晶; 核発生; 反復晶析; 微結晶の晶析; 晶析; 結晶核形成メカニズム; 粒径と粒径分布; ナノ結晶; 有機化合物結晶; 医薬結晶; マイクロ波照射; 結晶核形成; 2次核形成; 有機結晶; 連続晶析装置; 溶液構造; 多形制御; マイクロ波照射晶析; 微結晶の生成; ナノ結晶の生成; 結晶核発生; 核形成メカニズム; 有機化合物の結晶; 核発生; 反復晶析; 微結晶の晶析

Chemical structure of pharmaceutical compounds evolves to become complex and hard to dissolve. To increase bioavailability of drugs, we must produce fine crystals of drugs by controlling the nucleation step of crystallization. However, the mechanism of nucleation has not been well understood. In the present study, we found for the first time that the control of the change of molecular associate structure and the control of diffusion of molecules are important to control nucleation. Furthermore, we attempted some processes to produce fine crystals.

药物化合物的化学结构发展变得复杂且难以溶解。为了增加药物的生物利用度，我们必须通过控制结晶的成核步骤来产生药物的细晶体。但是，核定的机制尚未得到充分理解。在本研究中，我们首次发现分子相关结构的变化和分子扩散的控制对于控制成核很重要。此外，我们尝试了一些过程来产生细晶体。