Development of a new method for peptide ligation based on the N-S acyl shift reaction
基于N-S酰基转移反应的肽连接新方法的开发
基本信息
- 批准号：21550155
- 负责人：
- 金额：$ 3.16万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2009
- 资助国家：日本
- 起止时间：2009 至 2011
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The peptide thioester is used as a building block for protein synthesis. In this research, we developed new methods for the peptide thioester synthesis. Based on the structure of Cys-Pro ester(CPE), Cys-Pro-Cys sequence was found to produce a peptide thioester. It could be prepared as a recombinant protein. When N-substitute Gly residue is introduced instead of the Pro residue in the CPE structure, this CNGE peptide produces the thioester more efficiently than the CPE peptide.
肽硫酯用作蛋白质合成的基础材料。在这项研究中，我们开发了肽硫酯合成的新方法。根据Cys-Pro酯(CPE)的结构，发现Cys-Pro-Cys序列可产生肽硫酯。它可以被制备为重组蛋白。当在 CPE 结构中引入 N-取代的 Gly 残基而不是 Pro 残基时，该 CNGE 肽比 CPE 肽更有效地产生硫酯。
项目成果
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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis of peptide thioesters by the use of an N-S acyl shift reaction for peptide ligation
通过使用 N-S 酰基转移反应进行肽连接来合成肽硫酯
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Mogi;T.;Ano;Y.;Nakatsuka;T.;Toyama;H.;Muroi;A.;Miyoshi;H.;Migita;C. T.;Ui;H.;Shiomi;K.;Omura;S.;川上徹
- 通讯作者：川上徹
Synthesis of Peptide Thioesters Based on an N to S Acyl Shift Reaction
基于N至S酰基转移反应的肽硫酯的合成
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Toru Kawakami;Sakiko Shimizu;Saburo Aimoto
- 通讯作者：Saburo Aimoto
The use of a cysteinyl prolyl ester (CPE) autoactivating unit in peptide ligation reactions
- DOI：10.1016/j.tet.2009.03.008
- 发表时间：2009-05-09
- 期刊：
- 影响因子：2.1
- 作者：Kawakami, Toru;Aimoto, Saburo
- 通讯作者：Aimoto, Saburo
最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用(システイン残基におけるS-ペプチド体を利用するペプチドライゲーション法の開発)
最新的肽合成技术及其在药物发现研究中的应用（半胱氨酸残基处使用S肽形式的肽连接方法的开发）
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：川上徹;相本三郎
- 通讯作者：相本三郎
Formation of Peptide Thioesters by an N to S Acyl Shift Reaction at the Cysteinyl Prolyl Cysteine Position
通过半胱氨酰脯氨酰半胱氨酸位置的 N 至 S 酰基转移反应形成肽硫酯
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Sakiko Shimizu;Saburo Aimoto;Toru Kawakami
- 通讯作者：Toru Kawakami
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