PET Imaging for Assessment of Efficacy of EGFR Kinase Inhibitors

用于评估 EGFR 激酶抑制剂疗效的 PET 成像

• 批准号: 20790926
• 负责人: KAGAWA Shinya
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Research Institute, Shiga Medical Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20790926/
• 关键词: 上皮成長因子; PET; 画像診断; 癌; 分子標的; PET画像診断; 国際情報交換; アメリカ; 上皮成長因子素

The purpose of this study is to assess the efficacy of I-mIPQA PET imaging for prediction of responsiveness to therapy with EGFR kinase inhibitor gefitinib with orthotopic non-small cell lung carcinoma xenograft in mice. Human lung carcinoma cells PC14GL, H441GL, H3255GL, and H1975GL, expressing different EGFR mutants and various levels of TGFα. In vitro uptake study of I-mIPQA with these lung cancer cell lines, biodistribution study of I-mIPQA in tumor bearing mice with or without inhibitor were performed. I-mIPQA PET imaging: 3 and 24 hours imaging post intravenous injection of radiotracer using microPET were also conducted followed by auroradiograpfy (ARG) study of I-mIPQA after PET imaging with or without treatment with Gefitinib (Iressa), for three days after PET imaging. PET with I-mIPQA would be a promising molecular imaging of different EGFR kinase mutant NSCL carcinomas for prediction of responsiveness to EGFR Kinase inhibitors in patients.

这项研究的目的是评估I-MIPQA PET成像的效率，以预测用EGFR激酶抑制剂吉非替尼与原位非电位非小细胞肺癌在小鼠中对治疗的反应性。人肺癌细胞PC14GL，H441GL，H3255GL和H1975GL，表达不同的EGFR突变体和不同水平的TGFα。 I-MIPQA与这些肺癌细胞系的体外摄取研究，对具有或没有抑制剂的肿瘤轴承小鼠的I-MIPQA生物分布研究。 I-MIPQA PET成像：3和24小时成像在静脉注射后使用MicroPET进行放射性示例后，然后进行了Auroradiographicfy（ARG）研究，对宠物成像或不进行gefitinib（IRESSA）的PET成像后I-MIPQA进行了三天，宠物成像后进行了三天。具有I-MIPQA的PET将是不同EGFR激酶突变体NSCL癌的分子成像，以预测患者对EGFR激酶抑制剂的反应性。

项目成果

EGFR-TK阻害に基づく癌分子標的PET診断薬I-mIPQAの基礎検討

基于EGFR-TK抑制的癌症分子靶向PET诊断药物I-mIPQA基础研究

• 发表时间: 2008
• 作者: 西井龍一;東達也;加川信也;岸辺喜彦;高橋昌章;小林正和;長町茂樹;上原知也;荒野泰;川井恵一;Nishii R;Nishii R;西井龍一
• 通讯作者: 西井龍一

アミノ酸輸送系システムAとシステムLの比較-ヒト腫瘍細胞における[<14>^C]MeAIBと[3^H]METの集積機序-

氨基酸转运系统A和系统L的比较 - [<14>^C]MeAIB和[3^H]MET在人肿瘤细胞中的积累机制 -

• 发表时间: 2009
• 作者: 加川信也;西井龍一;東達也;荒木宏予;奥平宏之;上原知也;小林正和;吉本光喜;荒野泰;川井恵一
• 通讯作者: 川井恵一

ヒト腫瘍細胞における[^<14>C]MeAIBと[^3H]METの集積量とアミノ酸トランスポーターの発現量との比較

人肿瘤细胞中[^ 14 C]MeAIB和[^ 3H]MET积累水平和氨基酸转运蛋白表达水平的比较

• 发表时间: 2010
• 作者: 加川信也;西井龍一;東達也;岸辺喜彦;高橋昌;大江和代;高橋典也;奥平宏之;小林正和;上原知也;荒野泰;川井恵一
• 通讯作者: 川井恵一

Characterisation of system A amino acid transport and system L : uptake mechanism of [^<14>C]MeAIB and [^3H]Methionine in human carcinomas

系统A氨基酸转运和系统L的表征：人类癌症中[^14C]MeAIB和[^3H]甲硫氨酸的摄取机制

• 发表时间: 2009
• 作者: Shinya Kagawa;Ryuichi Nishii;Tatsuya Higashi;Hiroyo Araki;Hiroyuki Okudaira;Tomoya Uehara;Masato Kobayashi;Mitsuyoshi Yoshimoto;Yasushi Arano;Keiichi Kawai
• 通讯作者: Keiichi Kawai

アミノ酸輸送システムAを標的とした[N-methyl-^<11>C]MeAIB合成の基礎的検討

靶向氨基酸转运系统A合成[N-甲基-^11C]MeAIB的基础研究

• 发表时间: 2008
• 作者: 加川信也;西井龍一;東達也;上原知也;岸辺喜彦;岩崎甚衛;川井恵一;荒野泰
• 通讯作者: 荒野泰