PET Imaging for Assessment of Efficacy of EGFR Kinase Inhibitors

用于评估 EGFR 激酶抑制剂疗效的 PET 成像

基本信息

批准号：
20790926
负责人：
KAGAWA Shinya
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Research Institute, Shiga Medical Center
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

The purpose of this study is to assess the efficacy of I-mIPQA PET imaging for prediction of responsiveness to therapy with EGFR kinase inhibitor gefitinib with orthotopic non-small cell lung carcinoma xenograft in mice. Human lung carcinoma cells PC14GL, H441GL, H3255GL, and H1975GL, expressing different EGFR mutants and various levels of TGFα. In vitro uptake study of I-mIPQA with these lung cancer cell lines, biodistribution study of I-mIPQA in tumor bearing mice with or without inhibitor were performed. I-mIPQA PET imaging: 3 and 24 hours imaging post intravenous injection of radiotracer using microPET were also conducted followed by auroradiograpfy (ARG) study of I-mIPQA after PET imaging with or without treatment with Gefitinib (Iressa), for three days after PET imaging. PET with I-mIPQA would be a promising molecular imaging of different EGFR kinase mutant NSCL carcinomas for prediction of responsiveness to EGFR Kinase inhibitors in patients.

这项研究的目的是评估I-MIPQA PET成像的效率，以预测用EGFR激酶抑制剂吉非替尼与原位非电位非小细胞肺癌在小鼠中对治疗的反应性。人肺癌细胞PC14GL，H441GL，H3255GL和H1975GL，表达不同的EGFR突变体和不同水平的TGFα。 I-MIPQA与这些肺癌细胞系的体外摄取研究，对具有或没有抑制剂的肿瘤轴承小鼠的I-MIPQA生物分布研究。 I-MIPQA PET成像：3和24小时成像在静脉注射后使用MicroPET进行放射性示例后，然后进行了Auroradiographicfy（ARG）研究，对宠物成像或不进行gefitinib（IRESSA）的PET成像后I-MIPQA进行了三天，宠物成像后进行了三天。具有I-MIPQA的PET将是不同EGFR激酶突变体NSCL癌的分子成像，以预测患者对EGFR激酶抑制剂的反应性。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

ヒト腫瘍細胞における[^<14>C]MeAIBと[^3H]METの集積量とアミノ酸トランスポーターの発現量との比較

人肿瘤细胞中[^ 14 C]MeAIB和[^ 3H]MET积累水平和氨基酸转运蛋白表达水平的比较

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
加川信也;西井龍一;東達也;岸辺喜彦;高橋昌;大江和代;高橋典也;奥平宏之;小林正和;上原知也;荒野泰;川井恵一
通讯作者：
川井恵一

Characterisation of system A amino acid transport and system L : uptake mechanism of [^<14>C]MeAIB and [^3H]Methionine in human carcinomas

系统A氨基酸转运和系统L的表征：人类癌症中[^14C]MeAIB和[^3H]甲硫氨酸的摄取机制

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shinya Kagawa;Ryuichi Nishii;Tatsuya Higashi;Hiroyo Araki;Hiroyuki Okudaira;Tomoya Uehara;Masato Kobayashi;Mitsuyoshi Yoshimoto;Yasushi Arano;Keiichi Kawai
通讯作者：
Keiichi Kawai

Differences in early-phase tracer distribution in lung between 11C-acetate and 13N-ammonia

11C-乙酸盐和 13N-氨在肺部早期示踪剂分布的差异