和牛における産肉形質に関わる遺伝子発現を規定する遺伝的要因の同定

和牛产肉性状相关基因表达调控遗传因子的鉴定

基本信息

批准号：
06F06221
负责人：
国枝哲夫
金额：
$ 1.54万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

和牛の生産にとって、脂肪交雑等の肉質の改良や遺伝性疾患などの生産性に負の影響を与える遺伝的の要因の除去はきわめて重要な課題である。そこで、本研究はこれらの形質を支配する遺伝子を特定することで和牛の育種改良に貢献することを目的とする。本研究では和牛の生産性に関与する形質として牛に発生する遺伝的眼球異常を対象とした。この形質は眼球の形成に異常を呈し、盲目となることから本疾患を発症した個体の市場価値は低下し、和牛の生産にとって負の影響をおよぼすが、一方でこれまでに本形質のキャリア個体が優れた産肉能力持つ種雄牛であることが多いため、逆に本遺伝子が産肉形質に関連している可能性も指摘されている。少数の種雄牛に由来する本形質を発現する個体を含む家系の血液をサンプリングするとともに、表現型に関するデータを収集し、本形質の詳細な病理学的解析を行った。つぎにウシの全染色体を網羅するマイクロサテライトマーカーよりなる連鎖解析のシステムを用いて、得られた家系のサンプルより抽出したDNAを用いて、これらのマイクロサテライトマーカーのタイピングを行った結果、本形質を支配する遺伝子はウシ第19染色体上の特定の領域にに存在することが明らかになった。さらに当該領域存在する遺伝子の発現を調べることで、本形質に関与する可能性のある遺伝子の特定を試みると共に、それらの遺伝子の塩基配列の決定を行った。その結果、特定の分泌性タンパク質をコードする遺伝子に本形質と関連する可能性ある変異が同定された。この変異により、本分泌性タンパク質機能は失われていると考えられた。この遺伝子の発現を詳細に調べたとところ、眼球のみならず、筋肉を含む各種組織で発現していることが確認された。したがって、本遺伝子の変異が和牛に発生する遺伝性眼球形成異常の原因であると共に、他の生産形質に本遺伝子の変異が関与している可能性が考えられた。

通过大理石花纹提高肉质，并消除遗传病等对生产力产生负面影响的遗传因素，对于和牛生产来说是极其重要的问题。因此，本研究的目的是通过鉴定控制这些性状的基因，为和牛的育种改良做出贡献。这项研究的重点是和牛中发生的遗传性眼部异常，这是与它们的生产力相关的特征。这种性状会导致眼球形成异常，导致失明，从而降低患有这种疾病的个体的市场价值，并对和牛生产产生负面影响。也有人指出，这种基因可能与肉类生产有关。性状，因为这些公牛通常具有出色的产肉能力。我们从含有表达这种性状的个体的家系中采集了来自少数种公牛的血液样本，收集了表型数据，并对这种性状进行了详细的病理分析。接下来，我们使用由覆盖牛所有染色体的微卫星标记组成的连锁分析系统，使用从获得的谱系样本中提取的DNA对这些微卫星标记进行分型，结果表明控制该现象的基因存在于牛的特定区域中。 19号染色体。此外，通过检查该区域中存在的基因的表达，我们试图鉴定可能与该性状有关的基因，并确定这些基因的碱基序列。结果，在编码特定分泌蛋白的基因中鉴定出了可能与该性状相关的突变。人们认为这种突变导致了这种分泌蛋白功能的丧失。当详细研究该基因的表达时，证实它不仅在眼球中表达，而且在包括肌肉在内的各种组织中表达。因此，人们认为该基因的突变是和牛发生遗传性眼部发育不良的原因，并且该基因的突变可能与其他生产性状有关。

项目成果

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专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

動物応用遺伝学

动物应用遗传学

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
東條英昭;佐々木義之;国枝哲夫
通讯作者：
国枝哲夫

An integrated radiation hybrid map of bovine chromosome 18 that refine a critical region associated with multiole ocular defects in cattle.

牛 18 号染色体的集成辐射杂交图谱，细化了与牛多眼部缺陷相关的关键区域。

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Animal Genetics 37
影响因子：
0
作者：
Abbasi;A.R.;Geriletoya;Ihara;N.;Khalaj;M.;Sugimoto;Y.;Kunieda;T.
通讯作者：
T.

78. Characterization of chromosomal inversion of the mous hairy ears(Eh)mutation associated with cleft palate.

78.与腭裂相关的小鼠毛耳（Eh）突变的染色体倒位的表征。

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Mamm Genome. 18
影响因子：
0
作者：
Katayama;K.;他
通讯作者：
他

A deletion in the endothelin-B receptor gene is responsible for the Waardenburg syndrome-like phenotypes of WS4 mice.

DOI：
10.1538/expanim.55.491
发表时间：
2006-10
期刊：
Experimental animals
影响因子：
2.4
作者：
S. Ohtani;Y. Shinkai;Akio Horibe;K. Katayama;T. Tsuji;Y. Matsushima;M. Tachibana;T. Kunieda
通讯作者：
S. Ohtani;Y. Shinkai;Akio Horibe;K. Katayama;T. Tsuji;Y. Matsushima;M. Tachibana;T. Kunieda

A PCR-RFLP method for identifying carriers of Hemophilia A in Japanese brown cattle.

一种用于鉴定日本褐牛 A 型血友病携带者的 PCR-RFLP 方法。