ディーゼル排ガスのアトピー性皮膚炎憎悪作用に関する研究

柴油机尾气对特应性皮炎加重作用的研究

• 批准号: 16710023
• 负责人: 定金 香里
• 金额: $ 1.98万
• 依托单位: Oita University of Nursing and Health Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16710023/
• 关键词: ディーゼル排気微粒子; アトピー性皮膚炎; NC; Ngaマウス; ダニ抗原; 総IgE; ダニ抗原特異的IgG1; ディーゼル排ガス曝露; IgE抗体; ピクリルクロライド

本研究は、ディーゼル排ガス(以下DE)がアトピー性皮膚炎(AD)に及ぼす影響を調べるために、ディーゼル排気微粒子(DEP)抽出物塗布実験およびDEの曝露実験を行うことを目的とする。これまでに、ピクリルクロライド誘発性ADモデルマウスに、DEP抽出物(2mg/body)を塗布するとアトピー性皮膚炎の発症が早まり、かつ症状が増悪することを見いだした。H17年度は、より日常環境に近い条件で検討するために、ADの発症原因のひとつと考えられているダニ抗原を用いてADを誘発するモデルを用い、また、より低濃度(0.25mg/body)のDEP抽出物を塗布する実験を行った。NC/Ngaマウスに10μgのダニ抗原及び1mgのAlumを腹腔内に投与し初期感作した。その2週後から2日毎に計11回、ダニ抗原5μgをマウス外耳に皮下注射しアトピー性皮膚炎を誘発した。初期感作の3時間後にDEP抽出物を外耳にチップで丁寧に塗り広げた。5回目のDEP抽出物塗布までは週に1回、それ以降は2日毎に塗布し、計8回、行った。ダニ抗原を外耳に皮下注射した翌日に皮膚症状の観察および耳介厚の測定を行った。また病理的・生化学的解析を行うために最終抗原投与の翌日に屠殺し、耳介組織および血清を採取した。抗原の皮下注射を繰り返したことにより、乾燥、創傷、びらんなどの発症・増悪、耳介の肥厚が認められたが、DEP抽出物塗布の影響はみられなかった。血清中の総IgE抗体産生量、抗原特異的IgG1抗体価にもDEP抽出物塗布による変化はみられなかった。皮下組織中のマスト細胞数においては、やや増加傾向がみられたが有意な差は認められなかった。これまでの結果からは、低濃度のDEP抽出物の塗布によるアトピー性皮膚炎の増悪作用はみとめられなかった。現在、組織中サイトカイン産生に関して解析中である。

这项研究旨在进行柴油排气微粒（DEP）提取应用实验和DE暴露实验，以研究柴油排气（DE）对特应性皮炎（AD）的影响。到目前为止，已经发现，将DEP提取物（2 mg/身体）应用于氯化物诱导的AD模型小鼠可以加速特应性皮炎并加剧症状。在2015年，为了在更熟悉的环境中调查情况，我们使用了一种模型，该模型使用螨虫抗原诱导AD，这被认为是AD的原因之一，并且还进行了一个实验，其中应用了较低浓度（0.25 mg/tep）DEP提取物。用10μg螨抗原和1毫克明矾腹膜内腹膜内给予NC/NGA小鼠。从两周后，每两天将5μg的螨虫皮下注入小鼠的外耳中，诱导特应性皮炎。初始敏化后三个小时，用尖端小心地将DEP提取物分布在外耳上。该申请每周进行一次，直到第五次申请DEP提取物，此后两天，总计八次。将螨虫皮下注入外耳的第二天，观察到皮肤症状并测量PINNA厚度。此外，对于病理和生化分析，在最终抗原给药后的第二天处置了细胞，并收集了气组织和血清。反复的皮下注射抗原揭示了干燥，伤口，侵蚀和极光增厚的发育和加剧，但未观察到DEP提取物的施加作用。由于DEP提取的应用，总IgE抗体生产量或抗原特异性IgG1抗体滴度没有变化。皮下组织中肥大细胞的数量略有增加，但没有观察到显着差异。先前的结果表明，由于应用低浓度的DEP提取物的应用没有加重特征性皮炎。目前，正在分析组织细胞因子的产生。