ルイス酸・塩基の分子認識に基づく精密合成
基于路易斯酸和碱分子识别的精确合成
基本信息
- 批准号:07355023
- 负责人:
- 金额:$ 1.73万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
新材料や医薬品等の高付加価値化学製品の創製に対する有機合成化学の役割がますます重要になってきている。特に、良くデザインされたルイス酸触媒やルイス塩基触媒は、酵素反応の水素結合に置き換わるものとして、今後の炭素骨格合成における主役を演じることが疑いない。本研究の目的は、わが国におけるこの方面の第一線の研究者が、それぞれの研究を発展させ、その成果を開陳し、徹底的に批判、討論し、長期的展望に立ってデザイン型ルイス酸・塩基触媒の開発とその応用に関連して、真に有効に合成触媒を英知を集めて創製することである。とくに、反応の予見性、広い一般性、高い選択収率の3つの特徴を備えた新反応を開発することを目的としている。本研究の遂行にあたり、(1)ルイス酸触媒の設計と応用、(2)ルイス塩基触媒の設計と応用、(3)複雑な系での応用、の3項目の研究グループを設定し、各分担研究者間の緊密な連絡の下に、現在まで行われてきた研究成果を開陳し、新しい理論、方法、手法などの導入をお互いに行い、改良点を指摘しあい、それぞれの研究の飛躍的発展を図るとともに、将来に向けての共通のコンセプト作りを行った。具体的には、平成7年10月に本研究の重要性について広い理解を得るために公開シンポジウムと第1回研究連絡会議を開催した。そこで各分担研究者の現在までの研究成果を発表し、全体を総合して、重点領域研究に発展させるための具体的研究項目の設定、そのための研究体制の確立、将来の成果の見通し等について討議を行った。さらにこの結果をそれぞれ持ち帰り、3項目の分担者がそれぞれ小グループとして検討を重ねた。そして、これらの検討結果に基づき、重点領域研究へ移行する組織を作ることを目標に、平成8年1月に第2回研究連絡会議、2月に第3回研究連絡会議を開催した。
有机合成化学在创造新材料和药品等高附加值化学产品方面的作用变得越来越重要。特别是,毫无疑问,精心设计的路易斯酸催化剂和路易斯碱催化剂将通过取代酶促反应中的氢键,在未来的碳骨架合成中发挥主导作用。本研究的目的是让日本该领域的顶尖研究人员开展各自的研究,展示其成果,进行彻底的批判和讨论,并从长远的角度设计型路易斯酸・相关碱的开发催化剂及其应用,聚集智慧并创造真正有效的合成催化剂非常重要。特别是,我们的目标是开发具有三个特征的新反应:可预测性、广泛的通用性和高选择性产率。为了开展这项研究,我们成立了三个研究小组:(1)路易斯酸催化剂的设计与应用,(2)路易斯碱催化剂的设计与应用,以及(3)在复杂体系中的应用,目前,研究人员之间正在密切沟通。 ,我们将分享我们的研究成果,介绍新的理论、方法、技术等,互相指出改进的地方,争取各自研究的快速发展,并分享对未来的共同理念。具体来说,1995年10月,我们召开了一次公众研讨会和第一次研究联络会议,以广泛了解这项研究的重要性。因此,各位共同研究员将介绍迄今为止的研究成果,综合整体,设定具体的研究项目,发展为优先领域研究,为此建立研究体系,并讨论未来的成果。然后,结果被带回家,并由负责这三个项目的人员进行小组讨论。基于这些考虑的结果,于1996年1月召开了第二次研究联络会议,并于2月召开了第三次研究联络会议,目标是建立一个向优先领域研究迈进的组织。
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Arai: "A New Multifunctional Heterobimetallc Asymmetric Catalyst for Michael Additions and Tandem Michael-Aldol Reactions" Angew.Chem.Int.Ed.Engl.35. 104-106 (1996)
T.Arai:“一种用于迈克尔加成和串联迈克尔-羟醛反应的新型多功能异双金属不对称催化剂”Angew.Chem.Int.Ed.Engl.35。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:
S.Kobayashi: "Highly Steroeselective Synthesis of Both Enantiomers of 2-Methyl-3-Hydroxythioesters by Asymmetric Aldol Reactions Using Similar Types of Chiral Sources Derived from L-Proline" Chem.Lett.1029-1030 (1995)
S.Kobayashi:“使用类似类型的 L-脯氨酸衍生的手性来源,通过不对称羟醛反应高度立体选择性合成 2-甲基-3-羟基硫酯的两种对映体”Chem.Lett.1029-1030 (1995)
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
T.Hosoya: "On the Stereochemistry of Aryl C-Glycosides : Unsual Behavior of Bis-TBDPS Protected Aryl C-Olivosides" Tetrahedron Lett.37. 663-666 (1996)
T.Hosoya:“关于芳基 C-糖苷的立体化学:双 TBDPS 保护的芳基 C-橄榄苷的异常行为”四面体 Lett.37。
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
K.Maruoka: "Unprecedented Nucleophilic Addition of Organolithiums to Aromatic Aldehydes and Ketones by Complexation with Aluminum Tris (2,6-diphenylphenoxide)" J.Am.Chem.Soc.117. 9091-9092 (1995)
K.Maruoka:“通过与三(2,6-二苯酚)铝络合,将有机锂前所未有地亲核加成到芳香醛和酮上”J.Am.Chem.Soc.117。
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- 影响因子:0
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- 通讯作者:
N.Watanabe: "Dirhodium (II) Tetrakis [N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] : A Notable Catalyst for Enantiotopically Selective Aromatic Substitution Reaction of α-Diazocarbonyl compounds" Synlett. 85-86 (1996)
N.Watanabe:“Dirhodium (II) Tetrakis [N-邻苯二甲酰基-(S)-叔亮氨酸]:α-重氮羰基化合物对映选择性芳香取代反应的著名催化剂”Synlett 85-86 (1996)。
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波多 野学・牧利 克・有延 学・石原 一彰
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