口腔扁平上皮癌の生物学的性状に対する術前癌化学療法の影響
术前癌症化疗对口腔鳞癌生物学特性的影响
基本信息
- 批准号:06771896
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
研究計画で挙げた4つのパラメーターに分化度と浸潤様式を加え数値化した。高分化:0点、中等度分化:1点、低分化:2点、浸潤様式1〜3:0点、4C:1点、4D:2点とし、CD44、ヘパラン硫酸グリコサミノグリカン、β 1-6分岐糖鎖は陰性:0点、中等度:1点、強度:2点、E-カドヘリンは強度:0点、中等度:1点、陰性:2点とし、合計を悪性度指標とした。口腔扁平上皮癌59例では、転移陽性率は5点以下で28例中2例(7.1%)に対して、6点以上は31例中24例(77.4%)であり、6点以上で有意に転移率が高く、本指標が転移能の指標として有用と考えられた。本研究ではシスプラチンあるいはカルボプラチンを主体とした多剤併用化学療法1コースを施行し、2週間後に根治手術を行った口腔扁平上皮癌例について、化学療法による上記指標の変化を検討した。切除標本の組織学的効果が大星・下里GradeI、IIa、IIb、すなわちvitalな腫瘍細胞が残存している症例に限ったため、対象は36症例となった。内訳は転移陽性、転移陰性各18例である。結果:転移陽性群では18例中13例(72.2%)で指標が変化した。その13例中11例と大部分で指標が低下し、うち6点以上から転移能が低いと思われる5点以下にまで低下したものを4例認めた。転移陰性群では18例中12例(66.7%)で指標が変化し、うち12例中5例で指標が低下した。7例では逆に指標が上昇したが、転移能が高い6点以上にまで上昇したものはわずか2例であった。全体では25例(69.4%)で指標が変化し、内訳は低下16例、上昇9例であった。以上より化学療法によってSCCの転移能が変化することが示された。また一部では転移能が低下する場合も認められ、化学療法は転移能の低下に寄与する可能性も示唆された。本研究では組織効果I、IIa、IIbの症例を対象としたが、これは従来の効果判定では無効とされる。このような化学療法が無効とされる場合においても転移能が低下している可能性が示唆された。
分化和入侵模式的程度被添加到研究设计中列出的四个参数并量化它们。 The total was obtained as a malignancy index: 0, moderately differentiation: 1, moderately differentiation: 2, infiltration mode 1-3:0, 4C: 1, 4D: 2, CD44, heparan glycosaminoglycan, and β 1-6 branched sugar chain were negative: 0, moderately: 1, strength: 2, and E-cadherin was intensity: 0, moderately: 1, negative: 2, and the总数是恶性指数。在59例口腔鳞状细胞癌中,转移阳性为5点或以下,28例(7.1%)中有2例(77.4%)中有24例转移率为6点或更高,而6点或以上6点或更高,并且具有转移速率,使该指标具有转移性的有用指示。在这项研究中,在口服鳞状细胞癌的情况下检查了上述指标的变化,后者接受了单一多药结合化疗(主要是顺铂或卡铂),并在两周后接受激进手术。切除的样品的组织学效应仅限于Ososhi Shimosato I级,IIA,IIB,即保留重要的肿瘤细胞的情况,导致36例。分解为18例,每个病例都有正转移和负转移。结果:转移阳性组的18个(72.2%)中的13个(72.2%)发生了变化。该指数在13例案件中的大多数中下降,11例下降,其中4例病例从6个或以上降至或更少,这被认为较低的转移能力。在转移性负数组中,该指标在18个(66.7%)中有12个变化,指数中的12例中有5例减少。相反,这些指标在7例中增加了,但只有2例具有高转移潜力的分数。总体而言,指标在25例(69.4%)中发生了变化,其中16例下降和9例案例分解。从以上表明,化学疗法会改变SCC的转移潜力。在某些情况下,转移能力下降,表明化学疗法可能导致转移能力下降。这项研究的重点是组织效应的病例I,IIA和IIB,但由于对影响的常规评估,这被认为是无效的。已经提出,即使认为这种化疗无效,转移能力也可以降低。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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数据更新时间:2024-06-01
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