^<31>P-MRSの分析によるハムスター頬部実験腫瘍の放射線治療効果に関する研究
^<31>利用P-MRS分析研究放疗对实验性仓鼠颊部肿瘤的影响
基本信息
- 批准号:06771659
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究において現在までに以下の内容が行なわれた。〈方法〉生後7週令のシリアンゴールデンハムスターの頬のう正常粘膜及び粘膜下にO-N株(本学第一口腔外科から分与)を移植したものについて^<31P>-MRSを測定した。使用機種は動物用NMR装置JEOL製LMN-GX270(静磁場強度6.3T)、使用検出器は表面コイル型JEOL製NM-G27TSPWプローブである。測定は、腹腔内ネンブタール麻酔下(約90mg/kg)にて頬のうを飜転固定し、粘膜部もしくは腫瘍部を表面コイルの感度領域内に設置して行った。腫瘍体積は腫瘍の長径a・短径b・高さcを計り、(a×b×c)π/6の式から算出した。測定前には表面コイルのチューニング・マッチングを行い、^1Hの信号でシミングを行った。測定条件は共鳴周波数109.25MHz、繰り返し時間1.90、rfパルス幅15secで、測定周波数帯域はPCrのピークを基準(016ppm)とし、約+45〜-45ppm、得られたFID信号は512回加算した。サンプリング間隔は50μsec・2048ポイントで、30Hzのexponential line broadeningのフィルター関数にてS/N比の向上を図り、フーリエ変換を行ってスペクトルを得、スペクトルには位相補正、ベースライン補正を加えた。スペクトル成分の検討には各成分のピークの高さの比(信号強度比)を用い、細胞内pHは、PCrと基準としてPiの化学シフト(δppm)からpH=6.80-log(5.73-δ/δ-3.22)の式を用いて算出した。〈結果〉腫瘍は移植後10週前後で約1000mm^3に達し、個体は同時期に大部分が腫瘍死した。測定結果であるが、正常な頬のう粘膜(個体数15匹)においては明らかなスペクトル成分のピークは認められず、全体がほぼ雑音領域であった。移植腫瘍(腫瘍体積100〜1000mm^3・個体数16匹)についてはピークを、認めたが、腫瘍体積に対する各成分信号強度比及び細胞内pHには明らかな相関関係は認められず、同腫瘍に関してのエネルギー・リン脂質代謝及び細胞内pHは腫瘍体積(少なくとも100〜1000mm^3)に依存しない可能性が示唆された。
目前本研究已开展了以下内容。 <方法> ^<31P>-MRS是在7周龄的叙利亚金仓鼠上测定的,其中O-N品系(本大学第一口腔外科分发)被移植到颊囊的正常粘膜和粘膜下层。使用的模型是动物NMR装置JEOL LMN-GX270(静磁场强度6.3T),使用的检测器是表面线圈型JEOL NM-G27TSPW探头。测量在腹膜内戊巴比妥麻醉(约 90 mg/kg)下进行,颊囊倒置,粘膜区域或肿瘤区域置于表面线圈的敏感区域内。通过测量肿瘤的长轴a、短轴b和高度c并使用公式(a×b×c)π/6计算肿瘤体积。在测量之前,对表面线圈进行调谐和匹配,并用^1H信号进行匀场。测定条件为共振频率109.25MHz、重复时间1.90、RF脉冲宽度15秒。测定频带以PCr的峰值为基准(016ppm),约为+45~-45ppm。 ,将得到的FID信号相加512次。采样间隔为50 μsec、2048点,采用30 Hz指数线展宽滤波函数提高信噪比,进行傅里叶变换获得光谱,并对光谱进行相位校正和基线校正。各成分的峰高比(信号强度比)用于检查光谱成分,使用公式δ-3.22)计算。 <结果> 移植后10周左右,肿瘤达到约1000mm^3,大多数个体同时死于肿瘤。测量结果中,正常颊囊粘膜(个体数:15)中未观察到明显的光谱成分峰值,整个光谱几乎处于噪声区域。对于移植肿瘤(肿瘤体积100-1000mm^3,个体数16)观察到峰值,但各成分的信号强度比和相对于肿瘤体积的细胞内pH之间没有观察到明显的相关性。能量/磷脂代谢和细胞内 pH 值可能不依赖于肿瘤体积(至少 100-1000 mm^3)。
项目成果
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