大脳性機能代償としての異所性シナプス形成の分子的機序

异位突触形成作为脑性功能代偿的分子机制

• 批准号: 05780595
• 负责人: 守屋 円
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05780595/
• 关键词: 画像処理; Type1(gamma)protein kinase C; mRNA; In situ hybridization; Synaptogenesis; Cerebellum; Dendrite-rich neuropil; Critical period; 画像処理; Type1(gamma)protein kinase C; mRNA; In situ hybridization; Synaptogenesis; Cerebellum; Dendrite-rich neuropil; Critical period

著者は申請でえられた補助金をもとに、設備を充足しコンピューターによる画像解析法をIn Situ Hybridizationに応用しS_<35>グレインの定量化システムを構築することに成功した。今回検索対象となったtype1(gamma)protein kinase C(PKC)は、神経回路網形成過程におけるsynaptogenesisならびに異所性シナプス形成に関係あることが示唆されている。しかしそのmRNAの発現量にかんして、これまで神経回路網形成の顕著な生後2週齢と成熟後マウス小脳の間で比較検索がなされてきていなかったので、まずmRNA発現の生後の経時的変化を検索することから研究を着手した。生後2週齢マウス小脳においては、予想していなかったことに、プルキンエ細胞体以外の樹状突起、とくに近位樹状突起でのPKCのmRNAの発現が著名であった。そこで、画像処理システムに更なる改善を施し、微分処理した画像と2値画像とをかさねあわせることにより、細胞体とS_<35>グレインを同時に抽出した。さらに、小脳樹状突起部に発現したmRNAをsignalとし、同顆粒層に発現しているmRNA量をbackground(Noise)に対し、S/N比をとることにより補正を加え、樹状突起部のグレインの定量化を計った。その結果、2週齢マウス小脳の樹状突起部での発現が成熟マウス小脳より3倍上昇していることを明らかにした。この結果を、NeuroReport(Rapid communication of Oxford)に報告受理された(in press)。現在リーラーマウス小脳において、検索中である。

根据应用程序中收到的赠款，作者通过填充设施并将基于计算机的图像分析方法应用于原位杂交来成功构建了S_ <35>谷物量化系统。已经提出，这次搜索的1型（γ）蛋白激酶C（PKC）与神经网络形成过程中的突触发生和异位突触形成有关。但是，关于mRNA表达的量，在两个星期大的小小脑和成熟的小鼠小脑之间没有进行比较搜索，这些小脑受到神经网络形成的影响，因此我们首先通过在出生后随着时间的流逝而开始研究mRNA表达的变化。出乎意料的是，在这只2周大的小鼠的小脑中很明显，purkinje细胞体（尤其是近端树突）以外的树突中的表达表达。因此，对图像处理系统进行了进一步的改进，并通过组合差分处理的图像和二进制图像同时提取细胞体和S_ <35>谷物。此外，在小脑树突中表达的mRNA被用作信号，并通过调整S/N比以量化树突的晶粒来校正在颗粒层中表达的mRNA量。结果表明，在2周大的小鼠小脑的树突中的表达比成熟小鼠小脑的表达高三倍。在NeuroReport（牛津的快速通信）中，据报道了这一结果。目前正在搜索卷轴小鼠小脑中搜索。