精神分裂病症侯補遺伝子の分子生物学的研究
精神分裂症促进基因的分子生物学研究
基本信息
- 批准号:05770749
- 负责人:
- 金额:$ 0.51万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
我々は偽常染色体領域の4つのDNAマーカー、DXYS17、DXYS28、MIC2、DXYS20(いずれも遺伝子座はXp22,Yp11)、ドーパミンD2レセプター遺伝子(11q22-23)、ドーパミントランスポーター遺伝子(5p15.3)、セロトニン2レセプター遺伝子(13q14-21)を用いて精神分裂病との相関研究を行った。その結果、1.偽常染色体領域の4つのDNAマーカー、DXYS17,DXYS28,MIC2,DXYS20との相関研究では、遺伝子型および遺伝子頻度に、精神分裂病群と正常対照群の間で有意差は認とめられず、これら4つのDNAマーカーとの精神分裂病の間に相関は認められなかった。2.ドーパミンD2レセプター遺伝子およびドーパミントランスポーター遺伝子では、遺伝子型および遺伝子頻度に、精神分裂病群と正常対照群の間で有意差は認められず、ドーパミンD2レセプター遺伝子りおよびドーパミントラスポーター遺伝子と精神分裂病の間に相関は認められなかった3.セロトニン2レセプター遺伝子は、その一部をPCR法により増幅し、そのPCR産物を制限酵素Msplで切断すると多型性が認められる。すなわち、Msplの認識部位をもたない342塩基のバンドA1、認識部位が存在し216塩基と126塩基の2つのバンドが認められるA2である。このような多型性を精神分裂病群と正常対照群で比較したところ、遺伝子型ではA2/A2の頻度が精神分裂病に有意に高く、遺伝子頻度では、A2が精神分裂病群に有意に高くみられた。すなわち精神分裂病とセロトニン2レセプター遺伝子との間には有意な相関がみられた。以上より、精神分裂病の発症には、偽常染色体領域、ドーパミンD2レセプターおよびドーパミントランスポーターが関与している可能性は低く、セロトニン2レセプターが関与している可能性が高いと考えられる。
我们是假染色体区域中的四个DNA标记,DXYS17,DXYS28,MIC2,DXYS20(XP22,YP11的基因),多巴胺D2受体(11Q2222-23),使用Serotamin porter基因(5p15.3)受体基因(13Q14-21),他与精神分裂症进行了相关性。结果,根据假染色体区域中的四个DNA标记的相关研究,DXYS17,DXYS28,MIC2,DXYS20,基因类型和遗传频率与正常受控组之间的显着差异在这四个DNA标记之间被发现。 2。在多巴胺D2受体基因和多巴胺转运蛋白基因中,精神病医生和基因类型和遗传频率的正常受控组之间没有显着差异,多巴胺D2受体基因和多巴胺孢子虫基因和精神没有相关性。分裂疾病3。5-羟色胺2受体基因通过PCR方法扩增,并用受限的酶MSPL削减其PCR产物。也就是说,A2是一个342基频带A1,它没有MSPL的识别位点,一个识别位点,两个频段,216个基部和126个碱基。在比较正常分裂组中的这种多功能性时,A2/A2的频率在遗传类型中的精神规则显着很高,而在遗传频率中,A2在精神病医生组中显着。换句话说,在精神统治和5-羟色胺2受体基因之间发现了显着的相关性。从上面的角度来看,精神病统治的发作不太可能参与假染色体区域,多巴胺D2受体和多巴糖转运蛋白,并且很有可能涉及5-羟色胺2受体。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Toru Ishida: "an association Study of Schizophrenia with the Pseudoautosomal DNA Markers" Psychiatric Genetics. 3. 160- (1993)
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
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