凝集系における荷電分子種・常磁活性分子・電子加錯体の分光および動力学的研究

聚集系统中带电分子、顺磁活性分子和电子加合物复合物的光谱和动力学研究

基本信息

批准号：
62606006
负责人：
志田忠正
金额：
$ 21.12万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至 1989
项目状态：
已结题

项目摘要

研究代表者および分担研究者ごとにそれぞれお代表的な研究の実績概要を記す.1.(志田)(1)ポリエンのラジカルイオンのケイ光検出に成功しラジカルイオンの電子励起状態の緩和過程について知見を得た. (2)ベンゼンカチオンとエチレンとの間で「ベテロダイマーカチオン」が形成されることを見出し, これを光励起すると最終的にオクタテトラエンカチオンになる事実とその素過程を明らかにした.2.(広田)(1)分子内水素結合をもつ分子の三重頃状態のESRを研究しプロトン移動の機構を検討した. (2)アルコール中のアセトンの光水素引抜き反応を時間分解ESR法で調べ, ラジカル対の検出とその低温におけるESRスペクトルの線形解析を行った.3.(籏野)(1)パルスラジオリシス・マイクロ波空洞法により高密度ガス中での電子の熱平衡化速度を調べVander Waols分子の関与を明らかにした.(2)電子・イオン再結合過程の速度を測定し, CH4などの系でDebye-Onsager理論が破綻することを見出しその原因の解明を試みた.4.(鷲田)(1)CD_3OHのクラスターを光イオン化したときの分子間プロトン移動反応を研究し, プロトン付加アルコールクラスターの生成においていわゆるマジックナンバーが存在することを見出しその意味について考察した.(2)上記(1)の系において分子間を移動するプロトンがC-H結合由来か, O-H結合由来かについて検討し, 両者の寄与がクラスターのサイズによって変化することを見出した.本研究課題は本年度は分担研究者, 広田に重点的に研究費を配分したがその内容は主として時間分解ESR用エキシマー色素レーザーの装置で次年度以降この装置を用いて研究推進をはかる.

每个研究人员和支持研究人员都介绍了代表研究结果1。（shida）（1）我们成功地检测了多烯自由基离子的二氧化二氧化探测器，并获得了有关自由基电子激发态弛豫过程的知识。（2）我们发现在苯阳离子和乙烯之间形成了“兽医阳离子”，并揭示了一个事实，即在光激发时，它将成为八分集及其基本过程。2。（hirota）（1）我们研究了分子内氢键的分子的三态ESR，并检查了质子转移的机理。（2）我们使用时间分辨的ESR方法研究了丙酮在酒精中的氧气萃取反应。我们在低温下对ESR光谱进行了线性分析3。（Karano）（1）我们使用脉冲放射溶液和微波腔法研究了电子在高密度气体中的热平衡速率，并揭示了Vander Waols分子的参与。（2）我们测量了电子重组过程的速率，发现Debye-Onsager理论在CH4等系统中崩溃，并试图澄清原因4。（Washida）（1）我们研究了CD_3OH簇的光电离子时分子间质子转移反应，并发现在质子添加的酒精簇的形成中有一个所谓的魔法数，并讨论了含义。（2）我们研究了分子之间移动的质子是否源于上面系统（1）中的C-H键或O-H键。我们发现两组的贡献因集群的大小而异。今年，研究资金分配给了今年的参与者Hirota，但本研究的内容主要基于用于时间分辨的ESR的准分子染料激光器设备，从明年开始，将使用该设备来促进该研究。