医用高分子ミクロスフェアの設計と高機能化

医用高分子微球的设计与功能化

• 批准号: 62604598
• 负责人: 川口 春馬
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62604598/
• 关键词: 貧食; 吸着; 顆粒球; 抗原抗体反応; ラテックス診断薬; ポリマードラッグ; ラテックス粒子; 貧食; 吸着; 顆粒球; 抗原抗体反応; ラテックス診断薬; ポリマードラッグ; ラテックス粒子

高分子ミクロスフェアの特徴を活かし医用機能材料として応用する事例のうち, 本研究では次の3件について検討を行った.1.顆粒球によるラテックス粒子の貧食における共存タンパクの影響0.3μm程度の大きさの高分子微粒子は, その電荷の絶対値がゼロから離れるほど, また疏水性であるほど顆粒球に貧食されやすいが, その被貧食性はアルブミン, グロブリン, フィブリノーゲンの存在によって著しく影響される. これは, 高分子微粒子に吸着したタンパクがそれぞれ独自の作用により微粒子表面の特性を変化させるためである. 上記三血漿タンパクの共存系では被貧食性は複雑な経時変化を示した.2.免疫グロブリンGの配向制御と抗原抗体反応免疫グロブリンGをFabとFcフラグメントとに加水分解して, 両者をラテックス粒子に競走吸着させると, 両者の吸着量はpHに大きく依存した. これは, 吸着がFabフラグメントでは主に静電的な力で, Fcフラグメントでは疎水的な力でなされているためであり, この違いを利用すると, Fc側だけを粒子表面に向けて抗体を粒子に結合させることができる. この時, 適度に親水性の表面を持った粒子を用いると, 後処理の工程を省いたラテックス診断薬を調製できる.3.エステル部にドラッグを結合させたプロドラッグラテックス血流pHでは加水分解されないが肝臓内など低いpHでは適度な速度で加水分解されてドラッグを徐放するラテックスを開発した. リポソームやマイクロカプセルと異なり月単位の長期ドラッグ徐放担体として活用でき, 被貧食過程を有するシステムに有用である. 材質としては適度に親水性の高分子が優れていることが確かめられた.

在使用聚合物微球作为医疗功能材料的特征的例子中，本研究检查了以下三种情况：1。共存蛋白在粒细胞乳胶颗粒饮食饮食较差的情况下的影响。大小约为0.3μm的聚合物微粒更有可能被粒细胞消耗，因为绝对电荷脱离零并被水解偏离，粒细胞消耗的可能性越大。然而，它们的明显性质受到白蛋白，球蛋白和纤维蛋白原的存在的显着影响。这是因为吸附在聚合物微粒上的蛋白质通过自己的独特作用来改变微粒表面的特性。在上述三铂蛋白的共存系统中，随着时间的流逝，更复杂的变化。 2。免疫球蛋白G取向控制和抗原抗体反应免疫球蛋白G水解成Fab和Fc片段，并且都吸附到乳胶颗粒上。两者的吸附量都在很大程度上取决于pH。这是因为吸附主要是Fab片段中的静电力，而FC片段中的疏水力。通过利用这种差异，抗体只能与颗粒侧面面向颗粒表面结合。目前，使用中等亲水表面的颗粒可用于制备不涉及治疗后的乳胶诊断剂。3。与酯部分结合的前药乳胶不会在血流pH中水解，而是在低pH值（例如肝脏）下以中等速率水解，并且是药物的缓慢释放。与脂质体和微胶囊不同，它可以每月用作长期释放药物的携带者，使其可用于饮食过程不良的系统。已经证实，中度亲水性聚合物是材料的极佳。