Anatomical visualization of adenosinergic neurons in the rat brain
大鼠大脑中腺苷能神经元的解剖可视化
基本信息
- 批准号:62570026
- 负责人:
- 金额:$ 1.54万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1987
- 资助国家:日本
- 起止时间:1987 至 1988
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Adenosine has been implicated as a modulator of neural transmission, in addition to its ubiquitous involvement in intermediary metabolism. In both central and peripheral tissues, the localization of adenosine receptors and associated adenylate cyclases by anatomical and pharmacological means has provided some clues about sites of action of this substance. An accumulation of electrophysiological studies has shown that adenosine is an inhibitory neurotransmitter in the central nervous system.Our interest has centered on the identification of markers which would allow the anatomical visualization of adenosinergic neurons. We chose to investigate the possibility that the enzymes responsible for synthesis or degradation of adenosine may be markers for neurons in which adenosine serves a neuromodulatory function. Specific antisera against adenosine, S-adenosyl homocysteinase (SAH)(synthesizing enzyme) and adenosine deaminase (ADA)(degrading enzyme) were raised in rabbits. To date, a relative … More ly restricted distribution of neurons was investigated. The latter neurons showed rather ubiquitous distribution in the brain compared to ADA containing neurons.For further anatomical analysis, we chose retino-collicular pathway as a model, because abundant adenosine receptors are identified in the superficial superior colliculus and numerous ADA-containing neurons are distributed in the same layer (E. Senba et al, 1987; J.J.Miguell et a., 1989). These ADA immunoreactive neurons were shown to project to the postero-lateral nucleus of thalamus (J.J.Miguell et al,1988). In the retina, adenosine-IR and/or SAH-IR neurons were located in the ganglion cell layer and these neurons were shown to be ganglion cells (Senba et al, in preparation). ADA-containing neurons were also observed in the same layer, but these neurons were demonstrated to be displaced amacrine cells (E.Saenba et al.,1986) Immunoelectron microscopy combined with degeneration method revealed that dendrites of these ADA contianing neurons receive direct axonal inputs from the retina (J.J.Miguell, in preparation). Less
腺苷除了普遍参与中枢和外周组织的中间代谢外,还被认为是神经传递的调节剂,通过解剖学和药理学手段对腺苷受体和相关腺苷酸环化酶的定位提供了有关作用位点的一些线索。大量的电生理学研究表明,腺苷是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质。我们的兴趣集中在鉴定上。我们选择研究负责腺苷合成或降解的酶可能是腺苷发挥神经调节功能的特异性抗血清的可能性。迄今为止,SAH(合成酶)和腺苷脱氨酶(ADA)(降解酶)是近亲。 …与后来含有 ADA 的神经元相比,研究了更受限制的神经元分布。为了进一步的解剖学分析,我们选择视网膜-丘脑通路作为模型,因为在浅表中发现了丰富的腺苷受体。上丘和大量含有 ADA 的神经元分布在同一层(E. Senba 等,1987;J.J. Miguell 等,1989)。 ADA 免疫反应性神经元被证明投射到丘脑的后外侧核(J.J.Miguell 等人,1988)。在视网膜中,腺苷-IR 和/或 SAH-IR 神经元位于神经节细胞层,并且这些神经元被显示。是神经节细胞(Senba等人,在准备中)也在同一层中观察到含有ADA的神经元,但这些神经元被证明是移位的无长突细胞。 (E.Saenba et al.,1986) 免疫电子显微镜结合变性方法揭示了这些含有 ADA 的神经元的树突接收来自视网膜的直接轴突输入(J.J.Miguell,准备中)。
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
E.Senba; P.E.Daddona; J.I.Nagy: "Development of adenosine deaminase-immunoreactive neurons in the rat brain" Developmental Brain Research. 31. 59-71 (1987)
E.Senba;
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
J.J.Miguel-Hidalgo; E.Senba; M.Tohyama: "Adenosine deaminase-containing and substance P-containing neurons in the superior colliculus receive direct retinal inputs"
J.J.米格尔-伊达尔戈;
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
E.Senba,;P.E.Daddona,;J.I.Nagy: Developmental Brain Research. 31. 59-71 (1987)
E.Senba,;P.E.Daddona,;J.I.Nagy:大脑发育研究。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
J.J.Miguel-Hidalgo,;E.Senba,et al.: Journal of Comparative Neurology. 280. 410-423 (1989)
J.J.Miguel-Hidalgo,;E.Senba,等人:比较神经病学杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
E.Senba;P.E.Daddona;J.I.Nagy: Developmental Brain Research. 31. 59-71 (1987)
E.Senba;P.E.Daddona;J.I.Nagy:大脑发育研究。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
SENBA Emiko M.D. Ph.D.其他文献
SENBA Emiko M.D. Ph.D.的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似国自然基金
单细胞电化学方法研究应激颗粒在神经传递中的生物学功能
- 批准号:22204133
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
杏仁核GIPR在焦虑形成中的作用及机制研究
- 批准号:81801329
- 批准年份:2018
- 资助金额:21.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
小鼠大脑中能量代谢和神经传递动力学参数的NMR定量测定方法及应用
- 批准号:21105116
- 批准年份:2011
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
PKMzeta对正畸力学-疼痛耦合信号从外周-中枢神经传递的调控研究
- 批准号:81170990
- 批准年份:2011
- 资助金额:57.0 万元
- 项目类别:面上项目
吸入麻醉药加剧肝性脑病运动功能损害的神经传递机制研究
- 批准号:81100276
- 批准年份:2011
- 资助金额:20.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Genetically-controlled MRI contrast agents for functional brain imaging
用于功能性脑成像的基因控制 MRI 造影剂
- 批准号:
7430130 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 1.54万 - 项目类别:
ADENOSINE AND THE NEURONAL RESPONSE TO HYPOXIA AND ISCHE
腺苷与神经元对缺氧和局部缺血的反应
- 批准号:
6254580 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 1.54万 - 项目类别:
ADENOSINE AND THE NEURONAL RESPONSE TO HYPOXIA/ISCHEMIA
腺苷和神经元对缺氧/缺血的反应
- 批准号:
6470536 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 1.54万 - 项目类别:
ADENOSINE AND THE NEURONAL RESPONSE TO HYPOXIA AND ISCHE
腺苷与神经元对缺氧和局部缺血的反应
- 批准号:
2892735 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 1.54万 - 项目类别:
ADENOSINE AND THE NEURONAL RESPONSE TO HYPOXIA/ISCHEMIA
腺苷和神经元对缺氧/缺血的反应
- 批准号:
6394188 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 1.54万 - 项目类别: