神経活動依存的な核内構造変化と長期記憶制御機構の同定

神经活动依赖性核结构变化和长期记忆控制机制的鉴定

• 批准号: 22KJ1166
• 负责人: 北西 祐貴
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2023
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2023-03-08 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KJ1166/
• 关键词: ニューロン; HP1; ヘテロクロマチン; 遺伝子発現制御; 神経活動; 記憶; ニューロン; HP1; ヘテロクロマチン; 遺伝子発現制御; 神経活動; 記憶

動物の高次機能を司る脳のニューロンについて、神経伝達の長期増強/抑圧によって神経可塑性が生じることが記憶の形成に大事である。神経伝達が変化するメカニズムには短期間のシナプス局所的な変化がこれまで多く研究されてきた。しかしながら、長期的な神経伝達の変化には核における遺伝子の転写が重要であることは知られているものの、その基盤メカニズムについては研究が遅れている。これまでの研究から私は核内構造の中でもヘテロクロマチンが神経活動前後に変化する可能性を培養系及び生体内で見出した。そこで本期間では神経活動前後の核内構造の変化と遺伝子発現の変化をChIP-seq、RNA-seqを始めとした次世代シーケンサーを使用した網羅的な解析から明らかにした。

对于控制动物高阶功能的脑神经元，对于记忆形成很重要，神经可塑性是通过长期增强/抑制神经传递而发生的。在许多短期突触局部变化中，已经研究了神经传递变化的机制。然而，尽管众所周知，核中的基因转录对于长期神经传递变化很重要，但其潜在机制的研究很慢。从先前的研究中，我在培养系统中发现了异染色质在核结构之间神经活动前后发生变化的可能性。因此，在此期间，通过使用下一代序列仪（例如chip-seq和RNA-seq）的全面分析来揭示神经活性前后核结构和基因表达的变化。