Regulatory mechanism of adipose shrinkage on chronic inflammation
脂肪收缩对慢性炎症的调节机制
基本信息
- 批准号:22K19433
- 负责人:
- 金额:$ 4.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-06-30 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
クローン病を再発しやすい病巣と再発しにくい病巣を比較して、壁外脂肪組織の細胞の大きさに違いがあることをこれまで報告した。再発しやすい症例の場合、脂肪細胞の大きさが小さくなるadipose shrinkageという現象がみられる。そこで、壁外である漿膜下脂肪組織がどのように慢性炎症に関与するか検討するため、再発症例10例、非再発症例10例の病理組織検体より、壁外脂肪組織をマクロダイセクションして、RNA-seq解析を行い、adipose shrinkageに関連する遺伝子を検索した。現在のところ、再発症例で発現が低下する遺伝子群として41遺伝子が単離されている。これらの遺伝子群は再発を抑制する方向にある遺伝子である。遺伝子とタンパク質とは挙動が異なる可能性もあり、Proteomicsデータベースより、41遺伝子のコードするタンパク質が脂肪組織に発現しているかどうかを次に検討した。その結果、41種類のタンパク質の中で9種類のタンパク質が脂肪組織に発現していることがわかった。この9種類のタンパク質の中で、これまでクローン病との関連が報告されているものは4種類であった。このことは今回の解析がある程度、クローン病と関連した因子を抽出することに成功していることを示唆する。また残りの5種類のタンパク質は、これまでクローン病との関連が報告されておらず、新規のクローン病関連因子を同定することにつながる可能性もある。今後は、実際の病理検体において、今回単離されたタンパク質群が本当に発現に差があるのか、免疫組織化学的に検索を進める予定である。そのためには免疫染色が可能な抗体が必要となる。現在、これらの抗体を入手し、免疫染色を進める準備を行っている。また場合によっては、遺伝子発現レベルを検討するために、in situ hybridizationを施行することも検討している。
我们之前曾报道过,通过比较易于克罗恩病复发的病变和不易复发的病变,壁外脂肪组织的细胞大小存在差异。在可能复发的情况下,会观察到一种称为脂肪收缩的现象,即脂肪细胞尺寸减小。因此,为了研究壁外浆膜下脂肪组织如何参与慢性炎症,我们对10例复发病例和10例非复发病例的病理组织标本进行了宏观解剖,并进行了RNA-seq分析和搜索。与脂肪收缩相关的基因。迄今为止,已分离出 41 个基因作为一组在复发病例中表达降低的基因。这些基因组是可能抑制复发的基因。由于基因和蛋白质可能表现不同,我们接下来从蛋白质组数据库中研究了 41 个基因编码的蛋白质是否在脂肪组织中表达。结果发现,41种蛋白质中有9种在脂肪组织中表达。据报道,在这九种蛋白质中,有四种与克罗恩病有关。这表明本分析在某种程度上成功地提取了与克罗恩病相关的因素。其余五种蛋白质此前尚未被报道与克罗恩病相关,并且可能导致新的克罗恩病相关因素的鉴定。未来,我们计划利用免疫组化来研究本研究分离的蛋白组在实际病理标本中的表达是否确实存在差异。为此,需要能够进行免疫染色的抗体。我们目前正在准备获得这些抗体并进行免疫染色。在某些情况下,我们还考虑进行原位杂交来检查基因表达水平。
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
腫瘍の多様性
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- DOI:
- 发表时间:2023
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tahara S;Nojima S;Ohshima K;Hori Y;Kurashige M;Wada N;Motoyama Y;Okuzaki D;Ikeda JI;Morii E.;森井英一;森井英一
- 通讯作者:森井英一
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- 发表时间:2023
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- 影响因子:0
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- 通讯作者:森井英一
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- DOI:
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- 期刊:
- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tahara S;Nojima S;Ohshima K;Hori Y;Kurashige M;Wada N;Motoyama Y;Okuzaki D;Ikeda JI;Morii E.;森井英一;森井英一;森井英一;森井英一;森井英一
- 通讯作者:森井英一
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