マウス亜種間コンソミック系統群を基盤とする体系的なゲノム機能解析
基于小鼠亚种间染色体株的系统基因组功能分析
基本信息
- 批准号:15011255
- 负责人:
- 金额:$ 3.65万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
系統化が完了している10のコンソミック系統については、2細胞期の凍結受精卵による系統保存を行った。全ての凍結のための胚は体外受精によって得た。全般的には、コンソミック系統の体外受精率は、一方の親系統であり遺伝的背景になっているC57BL/6系統(70〜80%)と比較すると幾分低くなっている。また、MSM系統由来のY染色体を保持した雄個体からの精子を用いた体外受精率は、C57BL/6系統由来のY染色体で置き換えた個体を用いた場合にも顕著に低下することがわかった。コンソミック系統の親系統であるC57BL/6系統とMSM系統の基礎データを収集した。血中電解質(Na、K、Cl)、グルコース(GUL)、尿素窒素(BUN)、尿酸(UA)、総コレステロール(TCHO)、中性脂肪(TG)、総ビリルビン(TBIL)、総カルシウム(Ca)、無機リン(IP)、総タンパク(TP)、アルブミン(ALB)、GOT、GPT、CPK、LDH、AMYLの全18項目についてデータを集積した。その結果、特にIPで有意な差が認められ、雌雄共にMSMで高値であった(雄個体:MSM,11.4±1.74mg/dL;B6,7.7±1.85mg/dL P<0.01、雌個体:MSM,11.4±1.44mg/dL;B6,6.9±1.07mg/dL P<0.01)。また、雄個体だけに限るとBUN(MSM,23.0±2.29mg/dL;B6,33.7±1.96mg/dL P<0.01)とCa(MSM,9.0±0.29mg/dL;B6,10.0±0.34mg/dL P<0.01)が、雌個体ではTCHO(MSM,90.7±10.96mg/dL;B6,68.9±5.82mg/dL P<0.01)で有意な差が認められた。
对于已经完成系统学的10个体系,使用两细胞阶段的冷冻受精卵进行了谱系保存。所有冷冻胚胎均通过体外受精获得。总体而言,同体系的体外受精率略低于作为亲本系和遗传背景的C57BL/6系(70-80%)。此外,还发现,当使用Y染色体被C57BL/6株来源的Y染色体取代的个体时,使用保留了来自MSM株的Y染色体的男性个体的精子的体外受精率显着降低。 。我们收集了 C57BL/6 菌株(其为康体菌株的亲本菌株)和 MSM 菌株的基本数据。血液电解质(Na、K、Cl)、葡萄糖(GUL)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、总胆红素(TBIL)、总钙(Ca)、无机磷 (IP)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (ALB)、GOT、GPT、CPK、LDH 和 AMYL。结果,特别是在 IP 中观察到显着差异,两性的 MSM 值较高(男性个体:MSM,11.4 ± 1.74 mg/dL;B6,7.7 ± 1.85 mg/dL P < 0.01,女性个体:MSM,11.4±1.44mg/dL;B6,6.9±1.07mg/dL P<0.01)。此外,当仅限于男性个体时,BUN(MSM,23.0 ± 2.29 mg/dL;B6,33.7 ± 1.96 mg/dL P < 0.01)和 Ca(MSM,9.0 ± 0.29 mg/dL;B6,10.0 ± 0.34)毫克/分升P < 0.01),但在女性个体中 TCHO(MSM,90.7 ± 10.96 mg/dL;B6,68.9 ± 5.82 mg/dL P < 0.01)观察到显着差异。
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Oka A: "Hybrid Breakdown Caused by Substitution of X Chromosome between Two Mouse Subspecies."Genetics. 166. 913-924 (2004)
Oka A:“两个小鼠亚种之间 X 染色体替换引起的杂交破坏。”遗传学。
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- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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Kikkawa Y, et al.: "A Small Deletion Hotspot in the Type II Keratin Gene mK6irs1/Krt2-6g on Mouse Chromosome 15, a Candidate for Causing the Wavy Hair of the Caracul (Ca) Mutation."Genetics. 165. 721-733 (2003)
Kikkawa Y 等人:“小鼠 15 号染色体上的 II 型角蛋白基因 mK6irs1/Krt2-6g 中的一个小缺失热点,是引起 Caracul 波浪发 (Ca) 突变的候选者。”遗传学。
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Takeya C, et al.: "Multiple single-nucleotide polymorphism in the methylenetetrahydrofolate reductase and its truncated pseudogene of 23 inbred strains of mice."Biochem.Biophys.Res.Commun. 312. 480-486 (2003)
Takeya C 等人:“23 种近交系小鼠的亚甲基四氢叶酸还原酶及其截短假基因中的多个单核苷酸多态性。”Biochem.Biophys.Res.Commun。
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Floyd, J.et al.: "A natural allele of Nxf1/TAP suppresses retrovirus insertion mutations."Nature Genet.. 35. 221-228 (2003)
Floyd, J. 等人:“Nxf1/TAP 的天然等位基因抑制逆转录病毒插入突变。”Nature Genet.. 35. 221-228 (2003)
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