転写制御における基本転写因子TFIIDサブユニット(TAFs)の分子機能

基本转录因子 TFIID 亚基 (TAF) 在转录调控中的分子功能

基本信息

批准号：
17054034
负责人：
古久保哲朗
金额：
$ 2.56万
依托单位：
Yokohama City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17054034/
关键词：
転写調節機構転写因子基本転写因子転写制御出芽酵母 TFIID TAF TBP

项目摘要

コアプロモーター構造を認識する基本転写因子TFIIDは、転写調節因子から受け取った信号を転写量の増減へと変換する上で中心的な役割を果たす。TAF1のN末端に存在するTAND(TAFN-terminal domain)は、TBPに強く結合する性質を持ち、転写調節因子の存在下においてTBPをTATAボックスに向けて放出する役割を担うと考えられている。本年度はまず、TAND機能の自律性を検証するべく、TAF3,TAF4,TAF9のN, C両末端へのTAND異所移植を行い、いずれのTAFに融合した場合においても、TANDが正常に機能し得ることを示した。一方、転写調節因子BAS1によるTAND依存的な転写活性化機構について詳細な検討を行い、(1)BAS1上に存在するTAND依存性転写活性化ドメイン(AD)とTATAボックスが協調的に働くことにより、TAND-TBP複合体の解離が起こること、(2)BAS1とBAS2の相互作用により形成された新たなADが反応をさらに進行させること等を明らかにした。また第三、四、五、六染色体を約200bpの高解像度で網羅したタイリングアレイを用いて、TFIIDの全サブユニット及び基本転写因子群,SAGAの一部のサブユニットについてChIP-chip解析を行い、(1)TFIIDはほぼ全てのプロモーター上に結合していること、(2)SAGAとTFIIDのプロモーター結合は互いに排他的ではないこと、(3)TFIIFはpol IIとともにORF内に進入することはなくプロモーター上にとどまること等を新たに示した。

识别核心启动子结构的基本转录因子TFIID在转换从转录调节器收到的信号转换为增加或减少的转录体积方面起着核心作用。 TAF1的N末端存在的tand（TAFN末端结构域）具有强烈结合与TBP的特性，并被认为在具有转录调节器的情况下在将TBP释放到TATA框中起作用。在今年，为了验证tand函数的自主权，我们首先在TAF3，TAF4和TAF9的N和C端子上进行了异位TAND移植，并表明TAND与任何TAF融合时都可以正常功能。另一方面，我们通过转录调节剂BAS1研究了依赖于TAND的转录激活机制，并揭示了（1）当TAND-TBP复合物的解离时，当TAND依赖性转录激活结构域（AD）上存在于BAS1上的TAND-TBP复合物，而在合作中进行了AD的互动，并且基本相比，base base的反应和基本相互作用。 Furthermore, using a tiling array covering chromosomes of 3, 4, 5 and 6 at high resolution of approximately 200 bp, we performed ChIP-chip analysis for all subunits of TFIID, basic transcription factors, and some subunits of SAGA, and newly demonstrated that (1) TFIID binds to almost all promoters, (2) promoter binding between SAGA and TFIID is not mutually exclusive, and （3）TFIIF不用Pol II进入ORF，并且仍留在启动子上。