生体特異的界面応答機能を有する材料の合成と機能制御

具有生物特异性界面响应功能的材料的合成与功能控制

基本信息

批准号：
02204012
负责人：
今西幸男
金额：
$ 12.48万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

細胞応答制御機能を有するバイオ複合材料の合成(今西)においては,種々の割合の2ーヒドロキシエチルメタクリレ-ト(HEMA)とエチルメタクリレ-トの共重合体を作成し,その膜に少量のインシュリンを固定化して,線維芽細胞の培養に供したところ,HEMA含率が高い場合と低い場合に,増殖が抑制された。また,増殖蛋白質インシュリンに,接着蛋白質のコアペプチドRGDSをハイブリッド化した変異蛋白質が,増殖を著しく促進した。細胞特異的認識・応答制御材料の分子設計(片岡)においては,PHEMA/ポリアミングラフト共重合体(HA)をコ-トしたビ-ズを充填したカラムを用いて,NK細胞を濃縮できることを示した。さらに,温度を変えることによるB細胞膜の流動性の変化を利用して,B細胞のHA表面識別様式を変化させ得ることが示された。さらに,モノアミン型とジアミン型の側鎖を有するポリスチレン誘導体について,膜表面へのウシ血管内皮細胞の接着に顕著な濃度効果を観測した。ハイブリッドミクロスフェア表面での認識応答とその制御(川口)においては,分散安定性が良好で,非特異的蛋白質の吸着性の低いDNA固定化粒子を合成し,転写制御因子の分離精製を行った。また,感温性ヒドロゲル粒子として,ポリ(Nーイソプロピルアクリルアミド)粒子を調製し,血清蛋白質の吸着性の温度依存性を明らかにした。生体系の界面制御技術の開発と人工組織体の構築(松田)においては,RGDSを側鎖に組込んだ疎水性共重合体膜上での血管内皮細胞の増殖と,RGDSを側鎖に組込んだ親水性共重合体ゲル中での平滑筋細胞の増殖に成功し,二次元及び三次元人工細胞外マトリックスのプロトタイプが分子設計された。また,親水/非親水領域を膜表面に形成させ,細胞接着の0/1制御によりパタ-ン化人工組織体の形成を可能にし,細胞の接着制御により二次元組織の形態制御が可能であることを示した。

在具有细胞反应控制功能的生物复合材料（Imanishi）的合成中，创建了不同比例的甲基丙烯酸2-羟乙酯（HEMA）和甲基丙烯酸乙酯的共聚物，并在用固定化胰岛素培养成纤维细胞时将少量添加到膜中。，HEMA含量高或低时增殖均受到抑制。此外，将粘附蛋白的核心肽RGDS与增殖蛋白胰岛素杂交的突变蛋白显着促进增殖。在细胞特异性识别/反应控制材料（Kataoka）的分子设计中，我们证明可以使用填充有 PHEMA/聚胺接枝共聚物（HA）的珠子的柱来浓缩 NK 细胞。此外，研究表明，通过改变温度来改变B细胞膜的流动性可以用来改变B细胞的透明质酸表面辨别模式。此外，我们观察到具有单胺型和二胺型侧链的聚苯乙烯衍生物对牛血管内皮细胞与膜表面的粘附具有显着的浓度效应。针对杂化微球（川口）表面的识别反应及其控制，我们合成了具有良好分散稳定性和低非特异性蛋白质吸附的DNA固定颗粒，并分离和纯化了转录控制因子。我们还制备了聚（N-异丙基丙烯酰胺）颗粒作为温度敏感水凝胶颗粒，并阐明了血清蛋白吸附的温度依赖性。在生物系统界面控制技术的开发和人工组织的构建（松田）中，我们重点研究血管内皮细胞在侧链含有RGDS的疏水性共聚物膜上的增殖，以及血管内皮细胞在侧链上的生长。侧链中包含 RGDS 的疏水性共聚物膜成功地在亲水性共聚物凝胶中生长，并且对二维和三维人工细胞外基质的原型进行了分子设计。此外，通过在膜表面形成亲水/非亲水区域，可以通过控制细胞粘附至0/1来形成图案化的人造组织，并且可以通过控制细胞粘附来控制二维组织的形态结果表明。