新規材料の素材としての不安定分子種の設計

作为新材料材料的不稳定分子种类的设计

基本信息

批准号：
01648002
负责人：
岩村秀
金额：
$ 13.89万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

不安定で短寿命ではあるが電子スピンや正・負の電荷を有することに特徴のある活性有機分子、イオン種の分子設計を進め、興味ある物性を期待できる新規有機物質群製の基礎研究を行った。1)岩村は、ウルマンのニトロニルニトロキシドを化学量論的に含むポリアセチレンの合成に成功し、その磁性を厳密に調べた。スピン間の相互作用が弱い常磁性に留っている。また1ー(置換フェニル)ー1,3ーブタジインを各種合成し、トポ化学的固相重合を行った。光磁気記録素子を構築する構想を展開した。2)伊藤は、高スピンフェニレンカルベンのモノマー構造について、スピン密度分布の大きさと絶対符号を、ENDOR法で決定した。また有機フェリ磁性体のプロトタイプ分子のESRスペクトルを解析した。3)沢木は、ジアゾ化合物を酸化剤および光増感反応で一電子酸化し窒素分子を離脱させる方法を開発し、その機構を調べた。極低温剛体溶媒中でジアゾ化合物のイオンラジカルを検出することに成功した。4)竹内は、きわめて安定な炭化水素カチオンとアニオンを合成し、その複分解で新規な炭化水素塩を得ることに成功した。両イオン種の化学構造と炭素ー炭素シグマ結合のイオン解離性の相関が論じられた。5)富岡は、極低温アルゴンマトリックス中で1,3ービス(ジアゾ)ー2ーインダノンおよびo^-フェネチルフェニルアジドを光分解し、逐次分子内転位反応機構を明らかにした。6)務台は、含硫黄ニトロ化合物の反応速度、生成物分布を調べ予備的ながら顕著な磁場効果を発見した。

不稳定的，短的寿命，但是具有正电荷和负电荷的电子自旋，活性有机分子，以及离子种子的分子设计，并且对新有机物质的基础研究有望引起人们的兴趣。 1）Iwamura成功地合成了聚乙烯，其中包含Urman的化学量中的硝基硝酸氧化物，并严格研究了其磁性。旋转之间的相互作用是微弱的瓷器。此外，进行了1,3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -3 -TO -TOP合成。构建光学记录元件的概念。 2）ITO通过Endor方法确定了高自旋苯苯甲酸苯甲基Carben的单体结构的旋转密度分布的大小和绝对代码。分析了有机渡轮的原型分子的ESR光谱。 3）Sawaki开发了一种方法，其中重氮化合物是一种电氧化和浅半反应，并且已经检查了机理。成功地检测出极低的刚性刚性溶剂中Ji -Zazo化合物的离子自由基。 4）Takeuchi成功地合成了极为稳定的碳氢化合物阳离子和阴离子，并使用双重溶液获得了新的烃盐。讨论了两个离子的化学结构与碳 - 碳纤维sigma键的离子解剖之间的相关性。 5）tomioka轻轻分解1,3-3-3-3-3-is（重氮）-In-in-in-in-in-in-in-danon和o^ - 近年苯基氢化氢酯在低温氩基质中，并揭示了内部分子互换反应机制。 6）研究了工作单位，研究了硫硝基化合物的反应速度，并发现了产物分布并发现了初步磁场效应。